赵霓
- 作品数：6 被引量：38H指数：4
- 供职机构：沈阳药品检验所更多>>
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- HPLC法测定愈创维林那敏片中3种成分的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(45:55),检测波长215nm,流速1.0ml·min^(-1),柱温35℃,进样量20μl。结果:愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18.2～42.5μg·ml^(-1)(r=1.000 0)、89.5～208.9μg·ml^(-1)(r=0.9999)和17.8～41.4μg·ml^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为100.8%(RSD=1.3%),100.6%(RSD=0.5%)和101.7%(RSD=1.5%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。
- 赵霓朱莹
- 关键词：高效液相色谱法愈创甘油醚枸橼酸喷托维林马来酸氯苯那敏
- HPLC法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量被引量：7
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林和咖啡因的含量。方法色谱柱:Agela TechnologiesC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.02mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH 2.6)-乙腈-甲醇(70∶15∶15);检测波长:280nm;柱温:35℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果水杨酸钠、安替比林和咖啡因线性范围分别为13.79～124.1(r=0.999 9),4.016～36.14(r=0.999 9)和2.078～18.70μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率分别为100.1%(RSD为0.5%),100.0%(RSD为0.5%)和100.5%(RSD为0.4%)。结论该方法灵敏、准确、快速,专属性强,可有效地控制复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因的含量。
- 朱莹赵霓王璐
- 关键词：HPLC法水杨酸钠安替比林咖啡因
- 不同厂家卡托普利片在四种溶出介质中的溶出曲线比较研究被引量：12
- 2012年
- 目的:比较6个厂家卡托普利片在四种溶出介质中的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法:参考《中国药典》2010版卡托普利片测定方法,将转速改为50 r.min-1,测定了6个厂家卡托普利片在pH1.2、pH4.0、水和pH6.8四种溶出介质中的溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析。结果:C厂的卡托普利片在四种溶出介质中均与参比制剂溶出曲线相似;A厂和D厂的卡托普利片在部分溶出介质中与参比制剂溶出曲线一致;B厂和E厂的卡托普利片在四种溶出介质中溶出曲线与参比制剂的差异均有统计学意义。结论:多数厂家与参比制剂溶出曲线有明显差异,建议与原创药溶出曲线不一致的相关厂家改进制剂的处方工艺以提高药品质量。
- 赵霓
- 关键词：卡托普利片溶出曲线F2因子
- HPLC测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量被引量：9
- 2000年
- 目的 :采用反相高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量。方法 :YMCODS分析柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ;甲醇 - 1.2 8%四丁基溴化胺 -醋酸缓冲溶液 pH 3.6 (4∶2∶2 )为流动相 ;流速 :1ml·min-1;检测波长 :370nm。结果 :线性范围 0 .0 96～ 0 .48μg(r =0 .9993) ,平均回收率 96 .9% ,RSD为 1.1% (n =6 )。 结论 :本法操作简便、准确可靠 。
- 韩峰超沈君赵霓童丹李玉天
- 关键词：异鼠李素中药
- HPLC法测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立HPLC法测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新含量。方法色谱柱为Inertsil ODS-3（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相为10 mL.L-1磷酸溶液-10 mL·L-1三乙胺溶液-乙腈（35∶35∶30）;检测波长：215 nm;流速：1.0 mL·min-1;柱温：35℃,进样量：20μL。结果线性范围分别为质量浓度73.8172.2μg·mL-1（r=0.999 9）和51.1119.3μg·mL-1（r=0.999 8）,平均回收率分别为99.5%（RSD=0.5%）和100.2%（RSD=0.4%）。结论方法简便、准确、专属性强。
- 赵霓李宁
- 关键词：HPLC法枸橼酸喷托维林盐酸溴己新
- 国家评价性抽验卡托普利片质量分析被引量：5
- 2013年
- 目的:对国内不同厂家生产的卡托普利片的质量进行对比研究。方法:采用有关物质、溶出曲线、含量测定等检测方法,综合评价不同生产工艺918批产品的质量。结果:大部分产品的质量符合规定,高湿对有关物质有显著影响,溶出曲线测定结果显示同一厂家不同批次的质量均一性不好。结论:国内卡托普利片质量参差不齐,应引导企业进行制剂工艺改进,提高质量。
- 张迪于明赵霓朱莹李沫李尚颖孙苓苓
- 关键词：卡托普利片溶出曲线
