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文献类型

  • 11篇专利
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领域

  • 12篇医药卫生
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主题

  • 6篇血性
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  • 6篇缺血性脑损伤
  • 6篇缺氧
  • 6篇缺氧缺血性
  • 6篇缺氧缺血性脑
  • 6篇缺氧缺血性脑...
  • 6篇脑损伤
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  • 4篇神经系统
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  • 4篇肌萎缩
  • 4篇脊髓性
  • 4篇脊髓性肌萎缩
  • 4篇标志物
  • 3篇新生儿
  • 3篇体型
  • 3篇兔子

机构

  • 23篇首都医科大学...

作者

  • 23篇赵贺华
  • 15篇杨丽君
  • 11篇崔红
  • 4篇徐俊梅
  • 4篇杨爱君
  • 3篇丁瑛雪
  • 3篇刘晓红
  • 3篇钱晨
  • 3篇孙晨阳
  • 2篇韩伟娟
  • 2篇付培培

传媒

  • 4篇中国医刊
  • 2篇中国临床医生...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脊髓性肌萎缩合并肺部感染
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,是由于脊髓前角运动细胞变性而导致肌无力、肌萎缩的一种疾病,该病临床上极为罕见,患儿最终死于呼吸衰竭和严重的肺部感染,本文就1例脊髓性肌萎缩症合并肺部感染的患儿进行分析和讨论。
赵贺华徐俊梅杨爱君
关键词:脊髓性肌萎缩症肺部感染预后
文献传递
一种可调节实验兔固定笼
一种可调节实验兔固定笼,其包括一固定笼主体,设置在固定笼主体内部的隔断结构,设置在固定笼主体上部的盖体,其特征在于,所述隔断结构上设置移动结构,所述固定笼主体内部设置供移动结构移动的滑道;在所述固定笼主体一侧的侧壁上设置...
杨丽君崔红钱晨孙晨阳赵贺华
脊髓性肌萎缩症合并肺部感染被引量:2
2015年
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是常染色体隐性遗传性疾病,由于脊髓前角运动细胞变性,导致肌无力和肌萎缩,以进行性、对称性肢体近端和躯干肌肉无力、萎缩为主要表现。SMA在活产婴儿中发病率为1/6000-1/10000,人群携带率为1/40-1/60,患儿最终死于严重的肺部感染和呼吸衰竭,是遗传致死性疾病。
赵贺华徐俊梅杨爱君
关键词:脊髓性肌萎缩MUSCULAR致死性疾病肌无力携带率
一种便携消毒柜
一种便携消毒柜,其包括:消毒柜体;其特征在于,所述消毒柜体由两个相互套接的中空柜体组成;所述消毒柜体内设有多层供器械放置的隔板,且在隔板与消毒柜体内表面之间以及相邻两隔板之间设置伸缩支撑架;在消毒柜体的内表面设置有酒精喷...
杨丽君崔红丁瑛雪赵贺华韩伟娟付培培
脊髓性肌萎缩合并肺部感染
赵贺华徐俊梅杨爱君
儿童组织细胞坏死性淋巴结炎25例临床分析被引量:2
2022年
目的 总结儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)的临床特征及诊治方法 ,加强对该病的认识,减少误诊误治。方法 回顾性分析2016年1月至2022年1月首都医科大学附属北京友谊医院儿科经病理确诊25例HNL住院患儿的病例资料。结果 25例HNL患儿平均年龄(10.2±2.4)岁,多见于男孩;常见表现是发热、咳嗽咽痛等上呼吸道症状和头痛;淋巴结肿大、皮疹、肝肿大为常见体征;淋巴结大小平均(2.2±0.8)cm,多为双侧肿大,常伴触痛;实验室检查多见白细胞减少、轻度贫血,红细胞沉降率、C反应蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及乳酸脱氢酶可升高,部分伴有自身免疫抗体和多种病毒免疫球蛋白M抗体阳性;确诊需要行淋巴结穿刺活检病理检查,抗生素治疗无明显疗效,激素治疗效果良好。1例患儿出现复发,所有患儿未发现进展为系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。结论 HNL患儿的临床表现及辅助检查缺乏特异性,确诊需要行淋巴结穿刺病理检查,糖皮质激素疗效显著,预后较好但可复发,需注意识别严重并发症或自身免疫性疾病,应长期随访。
赵贺华杨丽君刘晓红
关键词:淋巴结穿刺诊治儿童
新生儿红斑狼疮7例临床分析
2016年
目的探讨新生儿红斑狼疮(neonatal lupus erythematosus,NLE)的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2010年8月至2014年8月住院治疗的7例NLE病例的临床表现、免疫相关血清学指标并进行随访。结果 7例NLE患儿中,男5例,女2例。6例患儿有皮肤狼疮损害,血常规异常2例,心脏损害3例;抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)和抗干燥综合征A(sj?gren’s syndrome A,SSA)抗体阳性3例,ANA、SSA和抗干燥综合征B(sj?gren’s syndrome B,SSB)抗体均阳性者2例,抗ds-DNA抗体和n RNP抗体阳性1例,SSA阳性1例;7例患儿母亲中,4例确诊系统性红斑狼疮,1例诊断为结缔组织病,2例确诊干燥综合征;患儿皮损均在6个月内消失,予激素治疗后白细胞很快升至正常,但对Ⅲ度房室传导阻滞患儿无疗效。结论根据患儿皮损和实验室检查可诊断NLE,此病具有自限性且预后良好。
赵贺华杨丽君
一种新circRNA及其用途
本发明涉及一种新circRNA及其用途,具体的涉及该新circRNA在制备缺氧缺血性脑损伤诊断试剂中的应用。现有研究显示circRNA在疾病的发生和发展中发挥着重要的作用,有望成为例如癌症、心脏病、神经系统疾病、动脉硬化...
杨丽君崔红赵贺华张囡
文献传递
32例EB病毒和巨细胞病毒混合感染致传染性单核细胞增多症患儿的临床资料分析被引量:7
2021年
目的总结EB病毒(EBV)、巨细胞病毒(CMV)混合感染致传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)的临床特点。方法87例IM患儿,其中EBV和CMV混合感染者32例(观察组)、EBV单一感染者55例(对照组),观察并记录两组发热时间、肝脾肿大、实验室数据及并发症发生情况等。结果与对照组比较,观察组发热时间长,肝脾肿大发生率、肺炎发生率、粒细胞减少发生率及肝功能异常发生率均较高(P均<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的CD8+T淋巴细胞升高,CD4+T淋巴细胞和CD4+/CD8+降低(P均<0.05)。结论EBV、CMV混合感染导致的IM患儿发热时间长,肝脾肿大更明显,细胞免疫功能紊乱更严重,并发症发生情况更多。
赵贺华杨丽君丁瑛雪
关键词:病毒感染EB病毒巨细胞病毒传染性单核细胞增多症
儿童食物过敏的临床特点和治疗被引量:2
2012年
食物过敏是指食物进入人体后,机体对之产生异常免疫反应,导致机体生理功能的紊乱和(或)组织损伤,进而引发一系列临床症状。食物过敏在西方发达国家的发生率一直较高,美国每年约发生30000例次食物所致的严重过敏反应,约200例死亡。我国还没有具体数据,近年来的研究显示有持续上升趋势,并已成为一个公众性健康问题。儿童时期可能出现的过敏形式有皮肤过敏、食物过敏和哮喘等。发病时间越早,过敏现象可能越重,且历时越长,甚至持续到成年,对儿童的未来发展造成不利影响。
赵贺华刘晓红
关键词:食物过敏儿童时期机体生理功能异常免疫反应
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