赵红帅
- 作品数：44 被引量：252H指数：10
- 供职机构：北京市环境保护监测中心更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助北京市科技计划项目北京市科学技术研究院萌芽计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程机械工程更多>>
- 高效液相色谱法测定功能性红曲米粉中的麦角甾醇被引量：5
- 2006年
- 采用高效液相色谱法，测定了功能性红曲米粉中的麦角甾醇的含量，选用Agilent ZORBAX SB-C18（2．1×150mm，5μmid）色谱柱，甲醇-水（95：5）为流动相，检测波长为280nm，流速0．2mL·min^-1，结果麦角甾醇在0-500mg·L^-，浓度范围内具有良好的线性关系，R=0．9996；回收率为98．0-102．0％；最低检出限为0．009mg·L^-1．
- 谷学新赵红帅邹洪夏敏
- 关键词：麦角甾醇HPLC
- 高效液相色谱法测定营养液中吩嗪酮含量
- 2007年
- 建立了高效液相色谱法测定营养液中吩嗪酮含量的方法,采用Aichrom Bond-AQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为315 nm.外标法定量,吩嗪酮在1.0～200 mg/L(r=0.9996)的浓度范围内呈线性关系.方法的检出限为0.02 mg/L,回收率为96.0%～99.0%,相对标准偏差为0.20%(n=6).该方法简便、准确、易行,可用于质量控制.
- 夏敏谷学新赵红帅高红波
- 关键词：高效液相色谱营养液
- 超声提取-气相色谱-串联质谱法测定PM2.5中多环芳烃被引量：23
- 2015年
- 为满足小流量采样及复杂基质大气PM2.5中痕量多环芳烃的测定需求,建立了超声提取-气相色谱-串联质谱测定PM2.5中16种多环芳烃的方法,研究了离子源温度对测定和方法性能指标的影响,优化了碰撞电压,并通过对实际样品的测定,考察了方法的适应性。结果表明：PM2.5中16种多环芳烃在高、低浓度的标准曲线的线性关系良好,相关系数在0.995～0.999之间;方法的准确度和精密度较高,16种多环芳烃空白膜样品的加标回收率为84.4%～111%,实际样品的加标回收率为82.2%～95.3%,精密度均小于10%。当采样体积为24m3时,各目标化合物的方法检出限为0.007 5～0.063ng/m3。通过对多环芳烃浓度范围为0.04～1.04ng/m3的夏季实际样品和0.2～30ng/m3的冬季实际样品的检测分析,证明了本方法具有较低的检出限及较强的复杂基质抗干扰能力,能很好的满足PM2.5中多环芳烃的测定要求。
- 刘保献赵红帅王小菊沈秀娥张大伟石爱军
- 关键词：超声提取多环芳烃
- 大气颗粒物中左旋葡聚糖及其异构体的定量分析被引量：1
- 2014年
- 大气颗粒物中的左旋葡聚糖是生物质燃烧的示踪物质，它极性强，可溶于水，与其它两个立体异构体同时排放，其定量分析对分析化学挑战很大。本文介绍了几种分析大气颗粒物中左旋葡聚糖及其异构体的方法，如气相色谱法、液相色谱法等，从仪器配置、样品前处理、分析条件等几个方面进行讨论，并对几种常用的方法进行了比较，对大气分析工作者进行方法选取及定量分析提供参考。
- 赵起越赵红帅刘保献徐蘇士石爱军
- 关键词：大气颗粒物异构体
- 高效液相色谱法测定硝基涂料中的增塑剂邻苯二甲酸酯类被引量：33
- 2004年
- 建立了用高效液相色谱法测定硝基涂料中的邻苯二甲酸酯类化合物的方法。样品待挥发性有机物挥发后,用乙醇提取其中的邻苯二甲酸酯类,直接用HPLC分析,外标法定量。该方法的精密度为2 05%～4 93%,回收率为79 5%～106 0%,检出限为DMP0 14ng,DEP0 22ng,DBP0.61ng。
- 贾丽夏敏尹建武赵红帅
- 关键词：高效液相色谱邻苯二甲酸酯类
- 使用最新环境保护标准进行空气中苯系物测定有关问题的探讨被引量：1
- 2013年
- 本文就最新发布的国家环保标准——《环境空气苯系物的测定活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法》及《环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法》进行了深度解析,结合监测工作实际,从采样、分析各个关键环节总结归纳了方法要点,提出了实际应用中的注意事项。为环保监测系统进行空气中苯系物测定方法的选择及正确应用提供了借鉴。
- 赵起越常淼赵红帅王小菊刘保献
- 关键词：国家环境保护标准气相色谱苯系物
- 气相色谱质谱法测定水质中16种多环芳烃被引量：12
- 2015年
- 建立了固相萃取-气相色谱质谱质谱法测定水质中16种多环芳烃的方法,考察了进样口温度及离子源温度,确定了色谱及质谱条件,优化了萃取过程的有机改进剂加入量和萃取流速等;经条件优化后,本方法所测16种目标化合物的标准曲线相关系数均在0.995以上;当使用1.0 L的水样时,各目标化合物的方法检出限在0.18~1.32 ng/L之间,3种高低不同浓度空白水样的加标回收率在71.5%~102%之间,精密度均小于15%。经4种不同来源的实际水样的测定,16种目标化合物实际样品加标回收率均在70%~110%之间。
- 刘保献史鑫源王小菊沈秀娥赵红帅常淼
- 关键词：固相萃取水质多环芳烃
- 2015年阅兵限行减排措施对北京市环境空气PM_(2.5)中生物质燃烧排放有机物的影响被引量：2
- 2017年
- 为了考察中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利70周年(大阅兵)北京及其周边地区施行的机动车单双号限行措施和工厂的限排减排措施对北京市环境空气中ρ(PM_(2.5))、生物质燃烧排放的有机化合物(包括左旋葡聚糖、甾醇类和多环芳烃类化合物)分布状况的影响以及生物质燃烧潜在的风险评估,采集了2015年8月10日—9月1日环境空气PM_(2.5)样品,采用快速溶剂萃取仪提取目标化合物并用气相色谱质谱仪进行分析.结果表明:2015年8月10日—9月1日,减排措施使城市点和交通点位的ρ(PM_(2.5))分别降低了23%和25%,减排加限行措施使得城市点、交通点和传输点3个点位的ρ(PM_(2.5))分别降低了44%、45%和66%.控制措施使3个点位的ρ(左旋葡聚糖)降低了92.4%~96.1%,减排措施起了关键作用;但对β-谷甾醇(生物质燃烧的另一个重要示踪物)和餐饮源的典型示踪物——胆固醇却几乎没有影响;生物质的不完全燃烧能够产生大量的PAHs类化合物,采样期间控制措施对3个点位PAHs的排放抑制作用有限,在城市点位中以左旋葡聚糖为示踪物的生物质在燃烧过程中比其他2个点位可排放更多的PAHs类化合物,表明城市点位的风险高于其他2个点位.研究显示,研究不同时期生物质燃烧排放的化合物种类及其质量浓度的变化,以及对于生物质燃烧所带来的风险进行评估,对于制订合理的控制措施、保护空气质量和人类健康具有重要的意义.
- 赵红帅刘保献董瑞吴倩
- 关键词：大阅兵生物质燃烧甾醇
- 水中9种微囊藻毒素的质谱分析被引量：4
- 2015年
- 通过对离子源、毛细管电压等质谱条件的研究,建立了高效液相色谱-串联质谱分析水中9中微囊藻毒素的方法,并对特征母离子及子离子进行了解析。水样经过过滤,以高效液相色谱-电喷雾离子源正离子多反应模式进行检测。在0~50μg/L范围内9种微囊藻毒素具有良好的线性关系和回收率,相对标准偏差小于10%。方法的检出限（以3倍信噪比计）能够满足WHO及我国地表水体中关于微囊藻毒素控制标准的要求。
- 赵起越赵红帅刘保献骆昉
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱微囊藻毒素
- 大气预浓缩仪-GC-FPD测定环境空气中痕量含硫化合物
- 物的精密度都在限在种化合方法。结果表明,大气预浓缩仪-的系统背景值低,仪器的灵敏度高,系统对硫化物无残留;方法的检出种含硫化合物的测定摘要:依据GB/T14678的方法原理,本文采用大气预浓缩仪建立了环境空气中7GC-F...
- 沈秀娥常淼王琴刘保献赵红帅
- 关键词：气相色谱法
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