赵立明
- 作品数：13 被引量：46H指数：3
- 供职机构：延边大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 7-苄氨基-9,10-二氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成被引量：1
- 2003年
- 以6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料,经缩合、还原、硫代、环合等反应合成了5个未见报道的7-苄氨基, 9,10-二氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物。产物及中间产物的结构经红外光谱和核磁共振谱确证。
- 赵立明朴虎日全哲山
- 关键词：药理活性生物活性
- 3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗癫痫作用研究
- 全哲山朴虎日李福男赵立明金光洙尹秀梅关丽萍
- 于1991年起开展了3-吡唑烷酮类衍生物抗癫痫作用的研究，初步药理实验表明，52个化合物中11个显示出较强的抗癫痫活性，其ED50＜20mg/kg，其中化合物52（ED50＝7.21mg/kg）显示出比目前国内临床上使用...
- 关键词：
- 关键词：抗癫痫作用
- 多羟基查尔酮类衍生物的合成及肝保护作用的研究
- 肝炎是一种常见的危害人类健康的疾病，尽管目前世界上用于治疗肝炎的药物有很多种，但这些药物的临床效果均不十分令人满意。因此，寻找疗效较好的肝保护药物具有重要意义。查尔酮类化合物最初是从植物当中提取分离的，具有多种药理活性，...
- 赵立明
- 关键词：查尔酮衍生物抗肿瘤抗寄生虫药物化学
- 文献传递
- 羟基查尔酮类衍生物的合成及对小鼠急性肝损伤的保护作用
- 为了观察羟基查尔酮类衍生物对小鼠急性肝损伤的保护作用,本文以小鼠D-GalN和LPS合用造成急性肝损伤模型,对13个合成的查尔酮衍生物分别腹腔注射进行保护,然后进行小鼠血清ALT和AST测定.结果13个化合物中,有10个...
- 全哲山关丽萍南极星赵立明金光洙
- 关键词：查尔酮BUTEIN保肝作用急性肝损伤
- 文献传递
- 6-[2-(4-苯甲基哌嗪基)乙酰氨基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉桐衍生物的合成及正性肌力活性研究
- 本文改变苄基苯环上的取代基,设计合成了14个新的取代苄哌喹酮衍生物并进行了生物活性试验,旨在合成有效的强心药.
- 朴虎日全哲山赵立明张春波姜英子
- 关键词：强心药药理实验
- 文献传递
- 7-苄氨基-9,10-二氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成及环合反应的探讨被引量：2
- 2005年
- 以 6 -氨基 - 3,4- 二氢 - 2 (1H) - 喹啉酮为起始原料 ,经缩合、还原、硫代、环合等反应合成了 5个 7 -苄氨基 - 9,10- 二氢- 1,2 ,4- 三氮唑并 [4 ,3- a]喹啉衍生物。产物的结构经核磁共振谱和质谱确证。
- 赵立明朴虎日全哲山
- 关键词：环合反应
- 4-巯基-1,2-苯二甲腈的合成
- 2002年
- 以邻苯二甲酰亚胺为起始原料 ,经硝化、氨解、脱水、还原、重氮化等 5步反应合成了 4 -巯基 -1 ,2 -苯二甲腈 。
- 赵立明朴虎日全哲山
- 关键词：邻苯二甲酰亚胺酞菁中间体
- 7-取代苯氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉和喹啉-1(2H)-酮衍生物的合成及抗惊厥活性被引量：6
- 2007年
- 合成了7-取代苯氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉(3a～3g)和7-取代苯氧基-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹表明啉-1(2H)-酮(4a～4g)类衍生物.以最大电惊厥法和戊四唑法测定了抗惊厥活性,以旋转棒法测定了神经毒性.结果表明,化合物7-(4-氟苯氧基)-4,5-二氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-1(2H)-酮(4c)显示最强的抗惊厥作用和低的神经毒性,其抗电惊厥ED50为6.8mg/kg,神经毒性TD50为88.0mg/kg,保护指数PI为12.9,明显优于对照药苯妥英钠.
- 金云哲关丽萍赵立明朴虎日全哲山
- 关键词：三唑喹啉抗惊厥
- 2-取代-1-正丁基-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗惊厥作用的研究被引量：1
- 1999年
- 研究了２－取代－１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮类化合物的合成和抗惊厥作用，共合成了５个３－吡唑烷酮类新化合物．药理实验结果表明，５个化合物均有较好的抗惊厥活性，其中２－肉桂酰基－１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮活性高于先导化合物１－正丁基－５－苯基－３－吡唑烷酮．
- 全哲山李元春于秀梅赵立明尹秀梅
- 关键词：抗惊厥作用正丁基苯基
- 2,3-二取代-5-羟基苯并呋喃衍生物的合成被引量：4
- 2004年
- 用 1,4 环己二酮与联二酮的缩合反应首次合成了 4个未见文献报道的标题化合物 ,结构经IR ,1HNMR ,MS和元素分析等测试确证 ,并对反应条件进行了初步探讨 .结果表明 ,以LiCl作为催化剂 ,用 1,3 二甲基 2 咪唑啉酮 (DMI)为溶剂 ,于 2 0 0℃反应 1h时收率最高 .
- 全哲山赵立明李福男朴虎日
- 关键词：缩合反应催化剂生物活性
