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伊氏锥虫HGPRT缺陷株驯化及生物学特性观察被引量：2: 1999年; 为了获得伊氏锥虫次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转化酶（ＨＧＰＲＴ）缺陷株，用不同浓度的８－氮鸟嘌呤（８－ＡＧ）和８－ＡＧ加紫外线照射的方法，对伊氏锥虫体外培养株进行了为期６０～１０１ｄ诱导驯化。结果，以每毫升含８－ＡＧ４０μｇ的培养液培养驯化，再配合紫外线照射，以及以每毫升含８－ＡＧ６０μｇ的培养液培养驯化，均获得了伊氏锥虫ＨＧＰＲＴ缺陷株。试验表明，培养虫体经过２～３个死亡期后逐步进入适应期，虫数升高到（１．５～２．５）×１０６／ｍＬ，饲养细胞通常于２～５ｄ变黑、崩解，应适时更换。培养驯化的１３株克隆虫株，经６－巯基鸟嘌呤（６－ＴＧ）抗性测定，１０株存活。克隆株在３倍量氨基喋呤的ＨＡＴ选择性培养液中死亡。生物学试验表明，ＨＧＰＲＴ缺陷株在无ＨＴ的培养液中生长良好，对小鼠致病力有下隆的趋势，虫血症和小鼠死亡时间比对照组延长１倍多。抗体凝集试验表明，ＨＧＰＲＴ缺陷株未发生抗原变异现象。超微结构显示，ＨＧＰＲＴ缺陷株的动基体、核和核仁比对照组明显增大，核膜电子密度区也明显增宽。; 王祥生刘小芳刘俊华赵文忠刘全董文其曲利芝; 关键词：伊氏锥虫驯化生物学特性

弓形虫主要表面抗原P30基因克隆与表达被引量：1: 1999年; 将液氮保存的弓形虫ＮＴ株经小鼠复壮后，取腹腔液提取弓形虫基因组ＤＮＡ，采用ＰＣＲ方法从弓形虫ＮＴ株中扩增出约８００ｂｐ的片段。产物经ＥｃｏＲＩ和ＸｂａＩ酶切后，克隆到ｐＵＣ１９载体中，构建了ｐＢＶ Ｐ３０非融合表达质粒和ｐＥＴ Ｐ３０融合表达质粒。ｐＢＶ Ｐ３０转化到宿主菌ＤＨ５α、ｐＥＴ Ｐ３０转化到宿主菌ＢＬ２１（ＤＥ３）后，分别经温控诱导和ＩＰＴＧ诱导，产物经ＳＤＳ ＰＡＧＥ分析，ｐＢＶ Ｐ３０未发现表达产物，ｐＥＴ Ｐ３０出现约３００００的产物。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ显示，该蛋白与兔抗弓形虫血清发生特异性反应；薄层扫描显示，该蛋白占菌体总蛋白的２０％以上。; 赵文忠王祥生刘万臣; 关键词：弓形虫表面抗原 P30基因克隆

我国五省(区)路氏锥虫调查及形态学观察被引量：4: 1998年; 本文对来自黑龙江、吉林、内蒙、江苏、安徽5省（区）135只褐家鼠进行了路氏锥虫调查，结果表明其自然感染率分别为20％、24％、36．36％、19．15％和19．23％。经形态学观察，从内蒙发现一株肥胖形路氏锥虫，虫体长28．97μm，宽3．7μm。生物学试验表明，路氏锥虫对褐家鼠有一定致病性并能引起死亡，对免疫抑制大鼠可引起高虫血症，虫密度达105-107／ml。建议在路氏锥虫流行区，对不明原因高热、贫血患者应开展相应检查。; 王祥生赵文忠谢超杨发青刘小芳孙恩贵周国俊张学礼孙利兰; 关键词：家鼠形态学

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赵文忠

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