赵文忠
- 作品数：12 被引量：45H指数：4
- 供职机构：广州军区联勤部更多>>
- 发文基金：军队医学科研项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论自动化与计算机技术更多>>
- 锤头状核酶的结构及其对病毒基因表达的抑制
- 2000年
- 刘建伟林立辉赵文忠方美玉
- 关键词：锤头状核酶HH病毒基因表达
- 登革热分子流行病学研究概况被引量：22
- 2002年
- 方美玉赵文忠刘建伟
- 关键词：登革热分子流行病学
- 热区重要虫媒病毒病多媒体数据库的建立
- 2000年
- 刘建伟方美玉林立辉赵文忠白志军蒋廉华
- 关键词：热区虫媒病毒病信息数据库
- 免疫层析法快速诊断登革病毒感染被引量：5
- 2000年
- 姚海军刘建伟方美玉田小东赵文忠蔡戴菘
- 关键词：免疫层析法
- 广东省登革病毒的分子流行病学研究被引量：23
- 2001年
- 目的 通过对广东省 90年代以来流行的登革病毒分子流行病学研究 ,初步了解我国毒株的可能来源。方法 采用RT PCR方法扩增广东省不同年份分离的登革病毒 (DEN) 1型和 2型NS1部分基因片段 ,然后进行克隆测序。测序后的基因片段与国际上已知的多个DEN1和DEN2相应的序列进行比较 ,并以核苷酸的差异在 6 %以上作为基因亚型分型的标准。结果 ①广州 1991年分离的DEN1(GD0 3/91)与潮洲 1995年分离的DEN1(GD2 3/95 )同源性很高 ,为 97% ,属同一基因亚型 ,而两者与从潮洲 1997年分离的DEN1(GD14/97)同源性均为 93% ,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示 :GD0 3/91和GD2 3/95可能来自东南亚或瑙鲁等地 ,GD14/97可能来自新加坡。②佛山市 1993年分离的DEN2 (GD0 6 /93)和南海市 1998年分离的DEN2 (GD0 1/98)同源性为 93% ,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示 :GD0 1/98与泰国流行株ThNH P2 8/93株共享序列非常接近 ,核苷酸同源性为 98% ,氨基酸同源性为 10 0 % ,因此推测GD0 1/98可能来源于泰国。结论 广东省 90年代以来流行的登革热来源于不同的传染源。
- 方美玉赵文忠蒋廉华陈翠华刘建伟白志军田小东林立辉
- 关键词：登革病毒NS1基因基因序列分析分子流行病学登革热
- 登革4型病毒广东流行株NS2a-NS2b基因序列分析被引量：4
- 2005年
- 目的分析登革 4型病毒 (DV4 )广东株的基因序列 ,比较其同源性 ,追查DV4的地理来源。方法RT -PCR扩增DV4NS2a -NS2b基因片段 ,克隆至PGEMT载体 ,分析其序列。结果1990年分离的 4个毒株在所分析的区段具有相同的序列 ,与DV4H2 4 1、814 6 6 9株、1978年广东株(GD785 6B2 )和 1993年广东株 (GZB5 )的核苷酸 (氨基酸 )同源性分别是 97% (98% )、94 % (96 % )、93% (98% )和 99% (98% )。GD785 6B2株与DV4H2 4 1、814 6 6 9株和 1993年广东株 (GZB5 )的核苷酸 (氨基酸 )同源性分别是 93% (98% )、96 % (97% )和 98% (93% )。结论 1990年引起广东省登革热流行的毒株很可能只有 1个 ,1990年的毒株与 1978年的毒株可能来自不同的疫源地。
- 姚海军刘建伟方美玉赵文忠廖育煌林立辉蒋廉华伍颂民雷凌冰
- 关键词：登革病毒DNA序列分析同源性
- 登革热流行病学监测、媒介效能及基因诊断系统列研究
- 方美玉林立辉刘建伟李锦清田小东蒋廉华赵文忠陈翠华白志军彭翼飞
- 该课题主要进行了三个方面的研究工作：(1)对广东省曾经发生过登革热流行的三个地区进行了流行病学监测分析；(2)应用分子生物学方法建立了登革热病毒的基因检测技术；(3)应用建立的基因检测技术结合常规法研究了登革热的传播媒介...
- 关键词：
- 关键词：登革热流行病学基因检测传播媒介
- 广东、海南省重要虫媒病毒病多媒体信息系统
- 2001年
- 刘建伟方美玉林立辉赵文忠白志军蒋廉华
- 关键词：虫媒病毒病多媒体信息系统
- 抗DEN-2基因核酶的克隆及其体外切割活性的研究
- 2002年
- 目的 探索核酶抗登革病毒活性。方法 根据DEN 2基因结构的特点 ,按照锤头状核酶的结构模型和作用模式 ,设计、合成针对 172～ 174GUC位点的核酶基因 ;定向插入质粒pGEM 3Zf(+)的SacⅠ和SalⅠ位点之间 ;核酶基因克隆和DEN 2靶基因克隆分别进行体外转录 ,生成核酶和靶RNA ,体外进行切割反应。结果 核酶与登革病毒靶序列体外产物电泳见预期切割条带。结论 该核酶具有切割相应靶RNA的活性 。
- 刘建伟方美玉赵文忠林立辉陈翠华
- 关键词：克隆登革病毒登革热
- 南海市登革病毒流行株结构基因序列测定及结构分析被引量：2
- 2003年
- 目的对我国登革2型病毒1998年广东省南海市流行株GD08/98结构蛋白基因进行序列测定及分析,为追踪其地域来源、基因组结构与致病性的关系及研究开发登革病毒新型疫苗奠定基础。方法根据登革2型国际标准株NGC序列,设计2对重叠引物,RT—PCR扩增,分别克隆到pMD18—T载体,转化受体菌DH5α,挑取阳性克隆进行PCR、酶切鉴定及序列测定。结果此登革病毒株结构蛋白基因序列长度为2325bp,编码775个氨基酸。与其它登革2型病毒株ThNH81/93、NGC、44、TSV01、04及S1进行比较,其核酸序列同源性分别为98％、94％、94％、92％、92％、90％。结论GD08/98病毒株的结构基因序列基本类似于已发表的其它登革2型病毒株。GD08/98株与ThNH81/93株同源性最高,推测其可能来源于泰国。
- 任瑞文方美玉田小东刘建伟赵文忠蒋廉华
- 关键词：登革病毒基因序列结构基因
