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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛇毒
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  • 1篇毒理学
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  • 1篇药理
  • 1篇银环蛇
  • 1篇突触
  • 1篇突触后
  • 1篇突触后膜

机构

  • 4篇广州医学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 4篇赵延德
  • 2篇管锦霞
  • 1篇罗健东
  • 1篇何其伟
  • 1篇钟满森
  • 1篇王立志
  • 1篇郑有顺
  • 1篇钟蓓华
  • 1篇罗肖萍

传媒

  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇1992
  • 1篇1981
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
广东产园斑蝰蛇毒的药理、毒理研究
管锦霞罗肖萍钟满森王立志赵延德
该项课题研究了广东产园斑蝰蛇毒及分离组份的作用性质及特点;蝰蛇毒中毒动物病理观察;国产抗蝰蛇毒血清的实验疗效研究;并建立了蝰蛇毒磷脂时间及蝰蛇毒复钙时间两种测定方法。临床引用用于:①肝功能测定,②蛇毒PF3a测定;③肝病...
关键词:
关键词:毒理学
眼镜蛇毒对微循环和血液流变性的影响
1992年
静脉注射眼镜蛇毒(0.15mg/kg)或组份Ⅸ—Ⅰ(0.075mg/kg)能使大白鼠肠系膜细动静脉扩张,颈动脉血压下降,血流速度减慢,持续时间10min,随后血流速度加快。并能使兔的全血粘度和血浆粘度降低,纤维蛋白原减少。
罗健东赵延德管锦霞郑有顺
关键词:眼镜蛇毒微循环静脉扩张血压下降血浆粘度全血粘度
金环蛇毒组份Ⅺ兔血小板聚集功能的影响被引量:1
1992年
本文采用CM-Sephadex C-50柱层析分离金环蛇原毒,得16个峰,其中组份Ⅰ有促进兔血小板聚集的作用,其聚集曲线呈两个聚集波,原毒及组份Ⅶ~ⅩⅣ对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用,其中组份Ⅺ经DEAE-Sephadex A-50柱层析纯化,经聚丙烯酰胺圆盘电泳鉴定为单一区带,组份Ⅺ可使小鸡颈二腹肌产生挛缩,且抑制离体蛙心收缩,该组份没有ADP酶及5′-核苷酸酶活力,但有磷脂酶A_2活力,原毒及组份Ⅺ的LD_(50)(小鼠ip)分别为1.5±s 0.2及8.0±s 1.3 mg·kg^(-1)(95%可信限),组份Ⅺ不引起富血小板血浆中乳酸脱氢酶含量升高,对ADP,花生四烯酸,A23187及凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,其IC_(50)分别为:68.8,10.0,10.1,6.3μg·ml^(-1),但对血小板5羟色胺的释放无明显影响,其作用机理需进一步研究。
钟蓓华赵延德周思贵
关键词:血小板聚集血清素
银环蛇(Bungarus multicinctus)毒柱层析分离及其组份的活性测定和α-银环蛇毒素的纯化
1981年
本文报导了用CM-Sephadex C-50分离广东产银环蛇毒,得到十三个蛋白组份。测定了九种酶在这些组份中的分布、五个主要毒性组份的神经肌肉阻断作用和小鼠的LD_(50)。小鸡颈二腹肌神经肌肉阻断作用试验表明组分3及组分6显示突触后膜阻断作用,组份9、组份10及组份11为突触前膜阻断作用。对主要的突触后膜毒素组份3进一步用凝胶过滤和离子交换层析进行纯化,得到聚丙烯酰胺凝胶电泳纯一的α-银环蛇毒素。
龚潮梁孙欣何其伟薛涛云李淑颜赵延德
关键词:突触前膜突触后膜活性测定
共1页<1>
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