赵婷
- 作品数：32 被引量：114H指数：6
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 差示扫描量热法和调制差示扫描量热法测定聚乳酸热学性质比较被引量：6
- 2017年
- 差示扫描量热法（DSC）是一种通过记录物理化学变化过程中待测物本身吸热放热的信息，分析得出材料热性能的重要方法。DSC具有样品易制备、分析快速、温度范围宽、定量能力强、适用于固体和液体等优点，广泛应用于高分子材料、石油化工、医药以及无机等领域。
- 牛夏梦池海涛刘伟丽周明强魏晓晓赵婷赵新颖
- 关键词：差示扫描量热法热学性质聚乳酸调制物理化学变化温度范围
- ICP-MS法测定1β-甲基碳靑霉烯双环母核原料药残留被引量：1
- 2020年
- 建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定原料药1定原甲基碳靑霉烯双环母核中催化剂铑残留的方法。采用硝酸微波消解处理样品,通过配制铑系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数均为0.999以上。利用该检测方法,铑回收率较好,3个加标浓度水平下回收率在90.88%~100.40%之间。方法检出限可达到1.70μg/kg,精密度实验RSD在4%以内。提出的ICP-MS测试法快速、灵敏、准确,适用于1试法甲基碳靑霉烯双环母核原料药中催化剂铑残留的测定。
- 池海涛赵婷李琴梅刘奕忍高峡徐聪
- 关键词：ICP-MS法MAP铑
- 一种具有自絮凝功能的重金属离子去除剂及其合成方法
- 本发明公开了一种具有自絮凝功能的重金属离子去除剂，以淀粉—(C<Sub>6</Sub>H<Sub>10</Sub>O<Sub>5</Sub>)<Sub>n</Sub>—结构作为分子链主体，其活性羟基上接枝有环氧氯丙烷和直...
- 张梅刘伟丽高峡胡光辉李琴梅赵婷
- UPLC-MS/MS法测定药物中3-甲基-8-喹啉磺酸类基因毒性杂质
- 阿加曲班是一种新型凝血醇抑制剂。在其合成方法中会使用到3-甲基-8-喹啉磺酰氯,若未在工艺中完全除去,易与后续合成反应中使用的有机溶剂如甲醇、乙醇反应生成3-甲基-8-喹啉磺酸甲酯、3-甲基-8-喹啉磺酸乙酯,3-甲基喹...
- 胡光辉赵婷刘伟丽高峡赵新颖勾新磊
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱
- 文献传递
- 元素形态分析技术进展
- 对元素形态分析的研究进展和应用进行了分析和评述。介绍了元素形态分析的特点和不同检测方法，探讨了元素形态分析的应用价值，展望了元素形态分析的发展前景。
- 赵婷周明强刘伟丽池海涛黄伟高峡
- 关键词：元素形态分析高效液相色谱电感耦合等离子体质谱
- 文献传递
- 食品塑料包装材料质量判定中红外光谱法的几点应用
- 2009年
- 运用红外光谱法对有机物进行检测，当红外光谱仪中发出的红外光线，照射到待检测物体表面后，有机物能产生吸收特性，对发射的红外光进行吸收，然后产生出一个红外光谱图。由于每个有机化合物都有其特定的红外吸收光谱，因此红外光谱是定性分析的有利工具。
- 张巍周明强赵婷刘蕊刘伟丽高峡
- 关键词：塑料包装材料食品红外吸收光谱红外光谱仪
- 傅里叶变换显微红外光谱法初步确认板材表面的未知物
- 博里叶变换显微红外光谱法兼具红外光谱法无损、快速、准确的分析特点和显微镜的微区分析的功能,在材料分析中有广泛的应用。利用该技术对板材表面的未知物进行确认,在显微镜下能清晰观察到板材表面附着有丝状物;通过对红外谱图进行分析...
- 赵婷周明强贺俊智黄伟赵新颖高峡
- 关键词：板材
- 文献传递
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定原料药(异丙托溴铵)中的硼杂质含量被引量：5
- 2018年
- 采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法检测异丙托溴铵中硼的含量,进行了原料药(异丙托溴铵)中硼杂质残留检验方法开发的研究。通过配制系列标准溶液,验证标准曲线方程和相关系数,确定该方法的相关系数r均为0.9999。利用该检测方法测硼回收率在97%~99%之间。方法检出限可达到45.05μg/kg,方法定量限为136.5μg/kg。精密度实验RSD均在2%以内。可以用于原料药(异丙托溴铵)中催化剂的测定。
- 池海涛徐聪乐胜锋王尉赵婷赵毅贺俊智
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法异丙托溴铵硼
- 一种高效的络合态重金属离子去除剂及其合成方法
- 本发明提供了一种高效的络合态重金属离子去除剂，为具有芳香内核结构部分的枝化型多胺化合物，其同时含有强表面活性功能基团—Si(CH<Sub>3</Sub>)<Sub>2</Sub>—O—Si(CH<Sub>3</Sub>)...
- 张梅刘伟丽高峡胡光辉赵婷魏晓晓
- 文献传递
- 反相离子对色谱-电感耦合等离子体质谱法测定聚氯乙烯塑料中六价铬被引量：5
- 2020年
- 称取经粉碎研磨的聚氯乙烯(PVC)塑料样品(2.500 0g),加入碱性提取剂(每升溶液中含20.0g氢氧化钠和30.0g无水碳酸钠)50mL和pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液0.5mL,再加入0.4g无水氯化镁和2滴辛基苯基聚氧乙烯醚进行微波消解提取,所得提取液经减压过滤,收集滤液和洗涤液。调节此溶液的pH至7.5±0.5,并用水定容至100.0mL,经0.45μm滤膜过滤,取滤液供反相离子对色谱-电感耦合等离子体质谱法分析。选用XTerra-C18反相色谱柱作为固定相,流动相为2mmol·L^-1四正丁基硫酸氢铵溶液(此溶液每升中含甲醇50mL,并调节pH至7.0),流量为1.0mL·min^-1,进行等度洗脱。在此条件下,Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)可按其保留时间的不同达到很好分离,Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的保留时间分别为1.732,4.966min。质谱测定中采用单氦气碰撞反应模式消除多原子离子的干扰。Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.50~200μg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.10μg·L^-1。应用此方法分析PVC标准物质[RMA 034,其中Cr(Ⅵ)的认定值为(9.3±0.9)mg·kg^-1],Cr(Ⅵ)的测定值为9.19mg·kg^-1,其相对标准偏差(n=6)为2.2%,还用此方法分析了3种PVC的日常用品,并用标准加入法进行回收试验,测得回收率为94.2%~101%。
- 徐聪胡光辉赵婷张梅刘伟丽刘伟丽
- 关键词：反相离子对色谱电感耦合等离子体质谱法聚氯乙烯塑料六价铬
