贾毅敏
- 作品数：14 被引量：56H指数：5
- 供职机构：重庆市肿瘤医院更多>>
- 发文基金：重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 降糖通脉片联合胰岛素注射治疗对2型糖尿病患者凝血状态、微血管并发症的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:研究降糖通脉片联合胰岛素注射治疗对2型糖尿病患者凝血状态及微血管并发症的影响。方法:采取随机数字表法将2015年4月至2016年9月我院收治的84例2型糖尿病患者分为两组,各42例。对照组单纯予以胰岛素注射治疗,观察组采取降糖通脉片联合胰岛素注射治疗方案,比较2组治疗前后血糖浓度,球后动脉舒张末期最小流速(EDV)、收缩期最大流速(PSV)、血流阻力指数(RI),D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平、血小板聚集率(MPAR),血浆内皮素水平、微血管并发症情况。结果:经过治疗,观察组FPG、2hP G、D-D、FIB、血浆内皮素水平、MPAR均显著低于对照组,且EDV、PSV、RI明显高于对照组;观察组微血管并发症总发生率为4.76%,显著低于对照组19.05%。结论:对2型糖尿病给予降糖通脉片联合胰岛素注射治疗,可有效改善血糖浓度与球后血管血流动力学指标,优化凝血状态,降低微血管并发症风险。
- 粟林王晓玲尹偲偲贾毅敏
- 关键词：降糖通脉片胰岛素2型糖尿病凝血状态微血管并发症
- LC-MS/MS测定人血浆中长春西汀体内代谢物阿朴长春胺酸被引量：8
- 2010年
- 目的建立人血浆中长春西汀体内代谢物阿朴长春胺酸的LC-MS/MS分析测定方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为2mmol.L-1醋酸铵-甲醇(8:92);采用三重四极杆串联质谱以多反应离子检测(MRM)方式进行负离子检测。结果阿朴长春胺酸的定量下限为10.61μg.L-1,线性范围为10.61～424.40μg.L-1(r=0.9993,n=7),日内、日间精密度均小于6.8%,平均方法回收率为97.48%。结论所建方法灵敏、精密、准确,可用于阿朴长春胺酸的药动学研究。
- 伍丽萍李铜铃贾毅敏崔彦陈聪叶利明
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用血药浓度
- 鞣酸苦参碱分散片在人体内的生物等效性被引量：9
- 2008年
- 目的研究鞣酸苦参碱分散片与普通片的人体生物等效性。方法采用双制剂双周期自身交叉对照的方法,将22名健康男性受试者随机分为两组,单剂量分别口服600 mg受试制剂鞣酸苦参碱分散片和参比制剂鞣酸苦参碱片。血浆中苦参碱浓度用HPLC法测定,计算药物动力学参数,并进行生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂苦参碱的Cmax分别为1.382±0.28、1.371±0.214μg.ml-1;tmax分别为2.5±0.35、2.43±0.78 h;AUC0→14分别为8.806±2.454、8.568±1.897μg.h.ml-1,AUC0→∞分别为11.106±2.582、11.090±2.866μg.h.ml-1;半衰期t1/2分别为4.30±1.57、4.22±1.64 h。按苦参碱药-时曲线下0→Tn的面积计算,相对生物利用度为102.8%±17.1%。结论口服鞣酸苦参碱受试制剂与参比制剂比较,AUC、Cmax符合生物等效性要求,Tmax比较差异无统计学意义,受试制剂和参比制剂生物等效。
- 贾毅敏李铜铃呙临松李夏
- 关键词：苦参碱高效液相色谱生物等效性
- 重庆市肿瘤医院2013-2015年麻醉性镇痛药品应用分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解重庆市肿瘤医院麻醉性镇痛药物在门诊和住院药房的使用情况,探讨该类药物的临床用药结构及变化趋势,为合理用药提供参考。方法提取2013-2015年麻醉性镇痛药物的使用品种及数量,以限定日剂量(defined daily dose,DDD)作为客观指标,对药物销售金额、使用频次、日均费用等数据进行回顾性统计分析。结果该院3年的麻醉性镇痛药物排序基本稳定,总体销售金额逐年上升,口服类缓释制剂的剂型和用量不断增多;门诊以口服类吗啡和羟考酮缓释制剂为主;用药频度稳居第一的是盐酸吗啡缓释片(30mg),垫底的分别是哌替啶和新品种药物氢吗啡酮注射液,住院部以芬太尼类和口服吗啡缓释制剂为主。结论该院麻醉镇痛药物品种和剂型可供临床使用的选择较多,严格遵循口服给药原则,以吗啡类为代表的第三阶梯药物成为癌痛患者进行个体化治疗的首选。
- 刘静陈开杰贾毅敏
- 关键词：镇痛药阿片类三阶梯止痛疗法
- 某肿瘤医院2013至2015年麻醉性镇痛药品应用分析被引量：3
- 2016年
- 目的:了解某肿瘤专科医院麻醉性镇痛药物在门诊和住院药房的使用数据,探讨该类药物在某院的临床用药结构及变化趋势,为合理用药提供参考。方法:提取某院2013至2015年麻醉性镇痛药物的使用品种及数量,以限定日剂量(DDD)作为客观指标,对药物销售金额、使用频次、日均费用等数据进行回顾性统计分析。结果:3年来该院麻醉性镇痛药物排序基本稳定,总体销售金额逐年上升,口服类缓释制剂剂型和用量不断增多;住院部门以芬太尼类和口服吗啡缓释制剂为主,门诊部门以口服类吗啡和羟考酮缓释制剂为主;DDDs稳居第一的是盐酸吗啡缓释片(30 mg),垫底的分别是哌替啶和新品种药物氢吗啡酮注射液。结论:该院麻醉镇痛药物品种和剂型可供临床使用的选择较多,严格遵循口服给药原则,以吗啡类为代表的第三阶梯药物成为癌痛病人进行个体化治疗的首选。
- 刘静陈开杰贾毅敏
- 关键词：麻醉性镇痛药三阶梯止痛疗法口服给药
- 盐酸帕罗西汀大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：12
- 2007年
- 目的研究盐酸帕罗西汀（paroxetine hydrochloride,PRXT）在大鼠消化道各部位的吸收动力学。方法运用在体循环灌流模型,研究大鼠消化道各部位对PRXT的吸收情况,计算和比较Ka值,并分析剂量和流速对结果的影响。结果PRXT在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠吸收速率常数Ka基本一致（P〉0.05）,不同剂量条件下各部位吸收速率无显著性差异（P〈0.05）,流速对Ka值影响显著,P〈0.0001,相关系数为0.925。抑制P-糖蛋白（P-gp）后药物吸收速率未有明显变化。各剂量下胃吸收PRXT均较差（〈5%）。结论在0.9～9.0mg·kg^-1内PRXT在大鼠肠道的吸收机制属于被动吸收,吸收过程服从一级动力学。P-gp对药物吸收没有影响。胃不是吸收的主要部位。循环流速对Ka影响较大,Ka随流速增大而增大。
- 陈束叶李铜铃张洁张婷婷贾毅敏
- 关键词：盐酸帕罗西汀赛乐特高效液相色谱法在体肠吸收
- 盐酸普萘洛尔单向灌流法大鼠在体肠吸收的研究
- 2012年
- 目的研究盐酸普萘洛尔(PNH)的肠吸收情况,为制剂合理选择处方和临床药代动力学与药效学的深入研究奠定基础。方法采用大鼠单向灌流模型,引入了重量法来标示灌流液体积。考察药液浓度和pH值对肠吸收的影响。结果 PNH在全肠道均有良好的吸收,且吸收不受药物浓度和pH值的影响。结论可以考虑将PNH制成匀速释放的剂型。
- 张小华陈力学贾毅敏
- 关键词：盐酸普萘洛尔单向灌流法在体肠吸收
- 氟尿嘧啶联合奈达铂化疗致缺血性结肠炎1例被引量：2
- 2017年
- 患者男性，59岁。2015年11月17日人第三军医大学新桥医院，诊断为右侧声带鳞癌。11月25日开始行FP方案化疗（氟尿嘧啶750mg d1-5，亚叶酸钙300mg d1-5，奈达铂40mgd1、40mg d2、30mg d3）。11月28日出现腹泻，解水样便6～7次／d，无黏液、脓血便。12月1日出现发热，体温最高39．7℃，解水样便10次，d，查体显示腹部平软，脐周轻微压痛、无反跳痛，无肌紧张。
- 贾毅敏陈正堂
- 关键词：血栓缺血性结肠炎
- 临床药师对1例淋巴瘤患儿的药学监护被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨临床药师对淋巴瘤患儿的药学监护点,促进临床合理用药。方法:临床药师通过参与1例10岁T细胞性淋巴母细胞淋巴瘤患儿的化疗过程,首先针对患儿多程化疗后病情复发,且因蒽环类药物累计剂量造成心功能损伤的情况,协助医师制订化疗方案为改良的BFM-90方案;然后对化疗中出现的左旋门冬酰胺酶致凝血功能障碍、泼尼松致胃肠道反应、5-HT3受体拮抗药致中枢神经系统不良反应及对患儿的用药教育等方面提供药学监护。结果:患儿因化疗引起的凝血功能障碍、胃肠道反应及中枢神经系统反应等不良反应明显减轻,化疗顺利实施。结论:临床药师利用自身的专业知识,参与特殊人群中儿童的肿瘤化疗经过,监测抗肿瘤药物不良反应并制订合理的监护方案,体现了临床药师在肿瘤儿童患者药物治疗中的积极作用。
- 贾毅敏张援
- 关键词：淋巴瘤药品不良反应临床药师药学监护
- 培美曲塞与厄洛替尼联合或序贯治疗对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨培美曲塞与厄洛替尼联合或序贯对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法以人肺腺癌A549细胞为研究对象,分别应用培美曲塞与厄洛替尼单药、联合及不同序贯方法干预72 h后,MTT法检测细胞增殖及抑制情况,并计算联合指数(CI),流式细胞仪(FCM)检测细胞周期及凋亡情况,蛋白质印迹法(Western印迹法)检测磷酸化表皮生长因子受体(p-EGFR)及磷酸化-ATK(p-AKT)的表达情况。结果培美曲塞序贯厄洛替尼组(P-E)对A549细胞增殖的抑制率及凋亡率较高,明显高于培美曲塞(P)和厄洛替尼(E)单药组以及厄洛替尼联合(E+P)或序贯培美曲塞组(E-P)(P均<0.05)。E组和E+P/E-P组的G1期细胞所占比例较对照组明显增多(P<0.05),P组和P-E组的S期细胞所占比例较对照组明显增多(P均<0.05)。各药物干预组细胞凋亡率均较对照组明显增高,且P-E组细胞凋亡率明显高于其他组(P均<0.05)。P-E组A549细胞p-AKT及p-EGFR的表达水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论培美曲塞可有效抑制肺腺癌A549细胞的增殖作用,且与厄洛替尼序贯应用的协同效果更为明显,其作用机制可能与p-EGFR及p-AKT信号通路相关。
- 张小华陈开杰张海伟刘静贾毅敏
- 关键词：肺腺癌培美曲塞厄洛替尼序贯
