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贾君

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:武汉市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇植入
  • 2篇植入术
  • 2篇视网膜
  • 2篇视网膜神经
  • 2篇人工晶体
  • 2篇人工晶体植入
  • 2篇人工晶体植入...
  • 2篇网膜
  • 2篇细胞
  • 2篇晶体植入
  • 2篇晶体植入术
  • 2篇超声
  • 2篇超声乳化
  • 1篇蛋白
  • 1篇源性
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇神经微丝
  • 1篇神经微丝蛋白
  • 1篇神经细胞

机构

  • 4篇武汉市中心医...

作者

  • 4篇贾君
  • 2篇梅仲明
  • 1篇赵芳
  • 1篇桂运芳
  • 1篇贺玲
  • 1篇李双
  • 1篇钟杰
  • 1篇李珂
  • 1篇杨万举
  • 1篇姚骏

传媒

  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中外医疗

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
单纯表面麻醉在白内障超声乳化手术中的应用被引量:1
2003年
目的 :探讨表面麻醉在白内障超声乳化手术中应用的可行性及效果。方法 :在表面麻醉下完成白内障超声乳化联合人工晶体植入手术共 79例 (87眼 ) ,观察术中麻醉效果 ,手术并发症及术后手术反应。结果 :所有病例均在表面麻醉下完成手术 ,仅有 3例术中有痛感 ,需追加 1次表面麻醉 ;术后角膜轻度水肿 18例 ,均在 1周内痊愈 ;无角膜上皮缺损 ;术后第 1日、第 7日裸眼视力≥ 0 .5者分别为 4 5眼 (5 1.72 % )、71眼 (81.6 0 % )。结论 :表面麻醉下进行白内障超声乳化手术安全。
梅仲明贺玲赵芳贾君桂运芳
关键词:表面麻醉白内障超声乳化手术人工晶体植入术
超声乳化吸出及人工晶体植入术治疗闭角型青光眼临床研究
2015年
目的研究超声乳化吸出及人工晶体植入术治疗闭角型青光眼的临床治疗效果。方法随机选取该院于2011年2月—2014年5月期间收治82例闭角型青光眼患者作为此次试验研究对象,分为观察组(使用超声乳化吸出及人工晶体植入术治疗方法)和对照组(使用传统小梁切除术治疗患者)各41例,分析两组治疗结果。结果经手术治疗后,观察组的眼压值为(13.3±2.2)mmHg,前房深度(2.8±0.7)mm,均低于对照组水平,且观察组的视力值为(0.8±0.2)则明显高出对照组,各指标的组间对比差异显著(P<0.05)。且两组的术后并发症发生率也有明显差异(P<0.05)。结论使用超声乳化吸出及人工晶体植入术能够有效治疗闭角型青光眼,且手术安全性高,值得临床推荐和使用。
梅仲明贾君李双姚骏
关键词:超声乳化吸出人工晶体植入闭角型青光眼
外源性H_2O_2对大鼠纯化视网膜神经节细胞存活及轴突生长的影响
2015年
目的研究外源性H2O2对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)存活和轴突生长状况的影响及其与神经微丝蛋白NF-H表达变化的关系,探讨H2O2的氧化应激引起RGCs损伤的机制。方法纯化培养SD乳鼠RGCs,应用不同浓度H2O2(250、500μmol/L)分别作用4、8、24、32h后测定存活、有突起的视网膜神经节细胞数及其最长突起长度。采用免疫组织化学染色加图像分析系统检测H2O2对RGCs表达神经微丝蛋白NF-H的影响。结果纯化培养的SD大鼠RGCs纯度可达96.24%。H2O2以浓度和时间依赖的方式影响纯化培养的RGCs存活数,500μmol/L的H2O2在32h可以导致RGCs存活数下降约50%。同时,500μmol/L H2O2孵育后RGCs细胞轴突长度与对照组比较明显减短,差异有统计学意义(P<0.01),且减短程度随时间延长而增大;NF-H表达差异也有统计学意义(P<0.01),且NF-H在RGCs中分布紊乱。结论 H2O2的氧化应激损伤能够以时间和浓度依赖的方式影响纯化培养的RGCs存活,可影响RGCs轴突生长,这可能与其下调RGCs中神经微丝蛋白的表达有关。
钟杰贾君杨万举
关键词:视网膜神经节细胞细胞存活轴突神经微丝蛋白
重组人促红细胞生成素对谷氨酸诱导的视网膜神经细胞凋亡的影响被引量:2
2014年
目的观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对谷氨基酸(glutamate,Glu)诱导的SD乳鼠视网膜神经细胞凋亡的保护作用。方法将体外混合培养7d的SD乳鼠视网膜神经细胞分为对照组、Glu组和rhEPO预处理组,rhEPO预处理组又分为3个rhEPO不同浓度剂量组,各组分别加入0.15、0.30、0.50U/mL rhEPO作用12h后,Glu组和rhEPO预处理组加入终浓度为20μmol/L Glu作用30min建立凋亡模型,24h后用TUNEL法检测各组细胞的凋亡,免疫组化和RT-PCR法检测视网膜神经细胞中BCL-xL蛋白及mRNA的表达。结果 Glu组细胞凋亡指数(AI)明显高于对照组(P<0.01),3种不同浓度的rhEPO预处理组的AI值较Glu组均明显降低,同时BCL-xL mRNA及蛋白的表达较Glu组均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.01),且呈rhEPO浓度依赖性。结论 rhEPO预处理可能通过上调细胞凋亡抑制因子BCL-xL的表达,从而抑制Glu诱导的视网膜神经细胞的凋亡。
李珂贾君
关键词:重组人促红细胞生成素谷氨酸视网膜神经细胞BCL-XL
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