贺黎明
- 作品数：34 被引量：56H指数：5
- 供职机构：华东理工大学理学院物理系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程一般工业技术更多>>
- 氦原子1snd（n=4-11）组态下^1D-^3D谱项分裂值的计算被引量：4
- 2005年
- 利用多体微扰理论(MBPT)计算了氦原子1snd(n=4—11)组态的1D—3D谱项分裂值.基于两种不同的模型分别计算Rayleigh-Shr dinger微扰展开式中仅含束缚态的部分和包含连续态的部分.对于束缚态,较严格地通过自洽迭代求解Hartree方程构造零级近似波函数,并利用积分处理方法对无穷项求和中的余项给出了近似算法.而对于连续态波函数,则采用简化的氢原子势模型.按照Rayleigh-Shr dinger微扰展开方法,将Rydberg态的微扰论修正计算至三级.计算表明,二级和三级微扰对谱项分裂的贡献主要来自于束缚态求和部分.单态-三重态精细结构分裂的计算结果与两组实验结果基本符合.
- 贺黎明曹伟陈学谦朱云霞
- 关键词：氦原子谱项组态多体微扰理论RYDBERG态
- 氦原子Rydberg态10G—10M磁精细结构的计算被引量：4
- 2005年
- 通过自洽迭代求解Hartree方程,得到了氦原子1snl组态下的严格数值解波函数,以此构造LS耦合谱项(支项)波函数作为基矢.采用线性变分法,同时考虑交换作用和Breit-Bethe近似下的磁相互作用项,计算了氦Rydberg态10G—10M系列能级的磁精细结构,计算结果很好地符合已有的实验值.对计算方法的进一步改进提出了设想和讨论.
- 朱云霞贺黎明曹伟葛自明
- 关键词：RYDBERG态计算方法氦原子磁相互作用迭代求解
- 考虑相关能效应的过渡态计算方法
- 1992年
- 提出了一种在X_a方法基础上,同时包含电子相关效应和考虑电子自相互作用的过渡态计算方法.由此计算的一系列原子电离势的结果表明,相关能对电离势的计算结果有很大影响,其数值为—0.41eV～0.94eV.引入相关能效应使计算结果明显趋于合理.此计算模型兼有简便和合理的特点,且能适用于分子体系的计算.
- 贺黎明倪敏金乾元刘洪霖
- 关键词：相关能过渡态电离势
- 原子的相对论波函数和对过渡态计算的新探索
- 贺黎明
- 共面对称条件下Mg原子(e,2e)反应的三重微分截面的计算
- 2009年
- 采用修正的扭曲波玻恩近似(DWBA)方法,本文计算了共面对称几何条件下电子碰撞Mg(3s^2)原子(e,2e)反应的三重微分截面.理论方法通过引入Gamow因子来表示(e,2e)反应的后碰撞相互作用(PCI).将计算结果与实验结果及标准DWBA计算结果进行了比较,发现PCI效应起着重要的作用.
- 高瑞军葛自明敖淑艳贺黎明
- 关键词：PCIDWBA
- 连续态数值波函数归一化的近似计算及TRK求和中余项的积分处理
- 2006年
- 采用改进的Numerov格式，对连续态波函数及其归一化问题作了细致的计算．指出了Cowan在ε→0时状态波函数的归一化中存在的问题，给出了更加准确、有效的归一化计算方法．为了检验这一算法，计算了氢原子各状态（l=0.3）下的Thomas-Reiche—Kuhn（TRK）和．利用最小二乘法，给出了TRK求和中无穷项的渐近函数形式，并由此采用积分方法得到了余项的近似计算结果．
- 曹伟朱云霞陆慧贺黎明
- 关键词：归一化
- 连续态波函数归一化问题及其完备性检验被引量：3
- 2005年
- 本文探讨了连续态波函数归一化问题,给出了正确、有效的归一化算法。采用改进的Numerov格式计算氢原子的连续态波函数,并利用基矢完备性条件对此进行了检验。利用最小二乘法,分别得出了束缚态部分和及连续态部分积分的渐近函数形式。并由此采用积分处理方法得到了余项的近似计算结果。
- 曹伟贺黎明朱云霞葛自明
- 关键词：归一化
- X_α交换参数对钠原子激发态能级的影响
- 2006年
- 在自由电子气近似下,可得到多种不同的交换参数的理论算法.这些理论方法的优劣不能从理论上确定.本文采用SIC-Xα的过渡态算法,利用不同的Xα交换参数理论模型计算了钠原子主线系4p^15p的激发态能级,并与实验结果进行了比较.比较结果表明,在这个体系下,基于Virial定理的理论参数模型明显优于其它理论方法.由此我们找到了一种能给出较为精确的高激发态波函数的简便计算方法,而且能够为研究高激发态原子的外场效应和Rydberg原子结构的精确计算等提供基矢波函数.
- 吕延波鹿双岭葛自明贺黎明
- 关键词：激发态钠原子
- 非晶态合金Fe-B局域电子结构的离散变分X_α原子簇研究
- 1991年
- 非晶态合金研究中有关能带是否刚性及电荷转移方向问题存在争议.“刚性能带电荷转移”模型认为非晶态合金的能带结构不随类金属原子浓度而变,电荷直接由类金属原子向过渡金属原子转移。有文献对此提异议,但未能就磁性下降与电荷转移的关系作出自洽的解释。本文用自旋极化的离散变分X_a方法对Fe-B非晶合金的结构模型作了原子簇计算,研究了Fe-B的电子结构.结果表明:Fe4s、3d与B2p发生杂化键合,Fe的4s电子既向B原子转移又向自身3d转移,使Fe原子磁性下降.从而消除了上述争议。
- 金乾元倪敏贺黎明刘洪霖
- 关键词：非晶态合金电子结构
- Na原子d电子系列Rydberg态的精细结构计算被引量：1
- 1999年
- 计算了Na原子d电子系列Rydberg态的精细结构,获得与实验值相一致的结果。精细结构倒置的原因主要是价电子和原子实的交换作用,并发现原子实的极化作用也有较大的贡献。计算过程中,在准相对论的框架下,用自旋极化模型,考虑了原子实与价电子的相互作用,采用自洽场方法,计算了原子实和价电子的径向波函数以及能量。原子实采用自相互作用修正的Xα(SICXα)方法,价电子波函数考虑到了价电子的自旋轨道耦合作用、原子实极化作用。价电子与原子实的非定域交换作用作一级微扰求得。并修正了Numerov计算网格,在原子半径r较大的时候,网格间隔不再变化。最后。
- 钱振强贺黎明王炳奎
- 关键词：自旋-轨道耦合钠原子里德堡态
