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谭正怀

作品数:267 被引量:875H指数:15
供职机构:四川省中医药科学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划四川省应用基础研究计划项目四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

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  • 29篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

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主题

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  • 17篇药理
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  • 15篇纤维化
  • 14篇抗炎
  • 14篇肝纤维化
  • 13篇神经病变
  • 12篇药效学
  • 12篇防治糖尿病
  • 9篇皮肤

机构

  • 214篇四川省中医药...
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  • 8篇成都中医药大...
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  • 3篇宜宾市第二人...

作者

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  • 93篇唐大轩
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  • 16篇罗森
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  • 14篇曾明辉
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传媒

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  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
267 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二苯乙酮衍生物的用途
本发明公开了式(Ⅰ)所示二苯乙酮衍生物或其盐、溶剂合物在制备紫外线吸收剂中的用途:其中,R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>、R<Sub>5</S...
袁崇均陈帅罗森张磊谭正怀王笳
文献传递
凤宁防治实验性乳腺增生及其机理研究被引量:5
2010年
目的评价凤宁防治实验性乳腺增生的作用并探讨其相关机制。方法用雌二醇(E2)制备兔乳腺增生模型,考察药物的防治作用;观察药物对正常大鼠血清E2、孕酮(P)、催乳素(PRL)、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)表达的影响。结果口服凤宁8、16g·kg-1可显著减少乳腺小叶数目,减轻腺泡扩张,减少乳腺导管(P<0.01)。凤宁20g·kg-1可增加正常大鼠的肾上腺指数,显著降低其血清中E2的水平;凤宁各剂量组可显著降低正常大鼠血清P水平,凤宁5、20g·kg-1还可显著降低正常大鼠血清中PRL水平。凤宁组各剂量组对ER及PR表达无明显影响。结论凤宁口服对动物实验性乳腺增生有较好的预防作用,其作用可能与其降低动物血清中E2、P及PRL水平有关。
姚倩陈红风谭正怀陆德铭唐汉钧李杭翼
关键词:乳腺增生性激素
补天生力胶囊治疗老年性骨质疏松的药理研究被引量:7
1996年
补天生力胶囊由熟地、阿胶等中药组成具有补肾益精,强腰壮骨功效,药理研究表明,本品可显著预防维甲酸致大鼠骨质疏松及氢化可的松致小鼠"肾阳虚证",并有镇痛、抗炎、促进巨噬细胞吞噬功能等作用。
谭正怀雷玉兰张白嘉李吉珍黄良月张娅莉
关键词:骨质疏松药理学老年人
一种新的镇痛物质——蝎毒五号的镇痛作用及其机制探讨被引量:2
2017年
目的:探讨从蝎毒分离、纯化的多肽(蝎毒五号)的镇痛作用及其镇痛作用机制。方法:通过醋酸扭体法、热板法和甲醛致痛法评价蝎毒五号的药理作用;通过运用纳洛酮拮抗实验,探索蝎毒五号镇痛作用与阿片受体的关系;记录大鼠坐骨神经给药前后动作电位潜的变化情况,探索蝎毒五号对神经传导的影响;通过局部给药,观察小鼠对光热甩尾潜伏期的变化情况,进一步探讨蝎毒五号的镇痛机制。结果:静脉注射蝎毒五号0.6mg/kg、0.3mg/kg和0.15mg/kg均能明显提高小鼠对热板法引起的痛阈值,减少醋酸扭体次数;蝎毒五号0.6mg/kg和0.3mg/kg也能显著降低小鼠对甲醛致痛的第一相和第二相反应。其镇痛作用不能完全被纳洛酮所拮抗。蝎毒五号1.112mg/ml、0.834mg/ml、0.626mg/ml、0.470mg/ml均可明显减小大鼠坐骨神经的动作电位幅度,减慢传导速度,其中蝎毒五号0.470mg/ml还可显著缩短大鼠坐骨神经动作电位时长和去极化时间。在局部作用中,蝎毒五号能延长光热致小鼠甩尾反应潜伏期。结论:蝎毒五号的中枢和外周镇痛作用均较明显,其作用机制可能部分与作用于阿片受体以及阻断神经传导有关。
肖英张莉石依坤唐大轩熊静悦谭正怀
关键词:蝎毒镇痛作用阿片受体神经传导
黄芩与五味子配伍对黄芩苷、五味子酯甲代谢动力学的影响被引量:13
2012年
目的:研究黄芩与五味子配伍对黄芩苷和五味子酯甲的大鼠药代动力学规律的影响。方法:大鼠灌胃黄芩提取物2.5 g.kg-1﹑五味子提取物2.5 g.kg-1和黄芩提取物加五味子提取物各2.5 g.kg-1,分别于0.25,1,2,4,8,12,24 h取血分离血浆,采用HPLC测定其黄芩苷﹑五味子酯甲的含量,结果运用DAS 3.0计算其药动学参数。结果:测定黄芩组黄芩苷的药动学参数分别为t1/2=(6.203±3.324)h,AUC=(41.868±28.254)μg.L-1.h-1,Cmax=(2.883±0.684)μg.L-1,MRT=(11.697±4.108)h,Vd=(568 112.69±81 364.658)L.kg-1,CL=(98 526.569±93 774.892)L.h-1.kg-1;黄芩+五味子组黄芩苷的药动学参数分别为t1/2=(10.686±1.533)h,AUC=(53.064±30.047)μg.L-1.h-1,Cmax=(3.168±1.312)μg.L-1,MRT=(16.147±1.79)h,Vd=(2 240 724.1±1 824 718.9)L.kg-1,CL=(139 855.27±107 995.59)L.h-1.kg-1;黄芩+五味子组五味子酯甲的药动学参数分别为t1/2=(21.544±14.611)h,AUC=(11.554±5.516)μg.L-1.h-1,Cmax=(0.311±0.074)μg.L-1,MRT=(34.139±18.532)h,Vd=(12 153 917±5 806 489.8)L.kg-1,CL=(564 758.71±384 128.86)L.h-1.kg-1;五味子组五味子酯甲的药动学参数分别为t1/2=(4.926±5.371)h,AUC=(4.988±3.029)μg.L-1.h-1,Cmax=(0.287±0.071)μg.L-1,MRT=(12.002±6.854)h,Vd=(3 091.656±1 585.602)L.kg-1,CL=(615.571±250.643)L.h-1.kg-1。结论:黄芩与五味子配伍,可以促进黄芩苷和五味子酯甲在血液中的吸收,并可延长这两种成分的半衰期,使其血药浓度维持在较高水平,达到协同增效的目的。
韩敏黄志芳易进海谭正怀
关键词:黄芩五味子黄芩苷五味子酯甲药动学
用于防治糖尿病并发症的药物组合物及其制备方法
用于防治糖尿病并发症的药物组合物及其制备方法。该药物组合物以丹参总酚酸、总丹参酮和葛根总黄酮为有效成分,与药学上可接受的辅料或载体共同组成。有效成分的重量组成为:丹参总酚酸3份,总丹参酮0.2~1.5份,葛根总黄酮1~1...
易进海谭正怀刘云华熊静悦黄志芳刘玉红陈燕刘倩伶
文献传递
川楝子对神经系统作用机理研究
目的:探讨炒黄川楝子乙醇提取物(CLZ)对神经系统的作用机理. 方法:采用热板法、光电法、电刺激法,观察CLZ对小鼠感觉神经的影响,并测算小鼠热痛阈值,A-δ纤维、C纤维的兴奋幅度值,易化幅度值;运用在体间接检...
向晓雪唐大轩熊静悦梁娅君杨小卫谭正怀
关键词:神经系统痛阈值病理学改变
一种射干苷元磺酸钠的制备方法
本发明公开了一种制备射干苷元磺酸钠的方法,所述方法包括以下步骤:将射干苷加入硫酸中,反应,然后将体系加入氯化钠的水溶液中,搅拌,析出沉淀,过滤,取固体,即得。该方法合成路线简单、设备要求低、成本低、收率高,适合工业化生产...
袁崇均陈帅罗森谭正怀王笳
文献传递
藏药美多罗米抗糖尿病药效物质基础研究被引量:4
2013年
目的考察藏药美多罗米抗糖尿病药效物质基础。方法多舌飞蓬Erigeron multiradiatus为美多罗米原植物之一。利用萃取、大孔树脂柱色谱法对多舌飞蓬的化学成分进行提取分离,通过体外醛糖还原酶抑制反应探讨其药效部位。制备链脲佐菌素致糖尿病大鼠模型,将糖尿病大鼠随机分成4组,模型组(蒸馏水),依帕司他(10 mg/kg)阳性对照组和多舌飞蓬提取物II低、高剂量(200、400 mg/kg)组,各组ig相应药物,每天1次,连续给药11周。观察大鼠一般状态,检测体质量、血糖、尿糖、血流动力学及心功能参数等的变化。结果多舌飞蓬提取物I和提取物II对醛糖还原酶活性均有抑制作用,IC50分别为0.64、0.12 mg/mL。与模型组相比,提取物II高剂量组大鼠体质量增加,血糖水平降低,心率提高,左心室平均舒张末期压(LEVDP)及最大上升速率(+dp/dtmax)升高(P<0.05、0.01、0.001)。结论提取物II具有明显的醛糖还原酶抑制活性,能够改善血流动力学行为,保护心脏功能,为美多罗米抗糖尿病药效物质基础。
罗培刘圆谭正怀张志锋
关键词:多舌飞蓬醛糖还原酶降血糖
脑血通乳剂对大鼠脑缺血保护机制的研究
目的:探讨脑血通鼻腔喷雾乳剂对高脂大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用高脂大鼠脑缺血再灌注模型,观寨脑血通鼻腔喷雾乳剂对脑缺血大鼠的血液流变学的影响;柱前衍生化高效液相色谱紫外检测法检测脑血通对缺血脑组织内的Glu...
王尧易进海唐大轩黄志芳谭正怀
关键词:缺血性脑卒中兴奋性氨基酸单胺类神经递质
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