谭利
- 作品数:7 被引量:29H指数:4
- 供职机构:中国中化集团公司更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:化学工程轻工技术与工程更多>>
- 微胶囊悬浮剂的开发研究
- 2012年
- 1 农药微囊技术概述
微胶囊,是指以高分子膜为外壳,其中包有被保护或被密封物质的微小包囊物。微胶囊内被包裹的物质通常称为芯、核或填充物,外壁称为皮、壳或保护膜。微胶囊制备技术始于20世纪30年代,20世纪50年代B.K.GREEN(1955)在研制第一代无碳复写纸时利用凝聚法制备了包含染料的微胶囊,被公认为是微胶囊技术时代的开始。微胶囊的制备技术在70年代中期得到了迅猛发展,我国在微胶囊方面的研究工作始于上个世纪80年代。
- 丑靖宇孙俊遇璐常秀辉鞠光秀单净宇谭利宋玉泉
- 关键词:微胶囊悬浮剂无碳复写纸微胶囊技术高分子膜保护膜
- 微胶囊悬浮剂的开发研究
- 本文探讨了将微胶囊剂制成高含量微胶囊悬浮剂的生产工艺,重点介绍了界面聚合法和原位聚合法,对减少有机溶剂的用量,提高剂型质量,减缓了农药的分解速度提供理论依据。
- 丑靖宇孙俊遇璐常秀辉鞠光秀单净宇谭利宋玉泉
- 关键词:农药工业微胶囊悬浮剂产品质量
- 文献传递
- 45%烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂高效液相色谱分析被引量:7
- 2013年
- [目的]建立烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂的高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水为流动相,使用ODS-C18反相柱,在236 nm的检测波长下,对样品进行分析。[结果]烯肟菌胺、苯醚甲环唑和噻虫嗪的标准偏差分别为0.01、0.01、0.08,变异系数分别为0.32%、0.54%、0.19%,平均回收率分别为98.53%、99.40%、99.38%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 1、0.999 7。[结论]该方法操作简便快速、准确度和精密度高、线性关系好,是烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂合适的分析方法。
- 遇璐单净宇谭利孙俊茹李军郑雪松丑靖宇
- 关键词:烯肟菌胺苯醚甲环唑噻虫嗪悬浮种衣剂高效液相色谱
- 330g/L二甲戊灵微囊悬浮剂的制备被引量:10
- 2015年
- [目的]制备330 g/L二甲戊灵微囊悬浮剂,筛选出合适的溶剂、乳化剂及其他助剂,探讨高剪切转速、固化温度等因素对成囊的影响,并对其性能进行表征。[方法]以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和己二胺(HDA)为聚合单体,采用界面聚合的反应工艺对二甲戊灵包囊,并添加分散剂、增稠稳定剂和防冻剂等助剂,最终制得二甲戊灵微囊悬浮剂。[结果]确定最佳条件:选用溶剂油200#为溶剂,Span-80、Tween-80复配乳化剂,8 500 r/min进行高剪切乳化,在70℃保温固化2 h,最后加入NNO、黄原胶、白炭黑及乙二醇,得到稳定的二甲戊灵微囊悬浮剂。[结论]该制剂性能指标检测合格,包覆率高,且微胶囊形态好,化学结构稳定,界面聚合工艺操作简便,条件温和,速度快,适合工业化生产。
- 丑靖宇谭利孙俊遇璐张东砚
- 关键词:二甲戊灵微胶囊微囊悬浮剂
- 58%吡虫啉·高效氯氟氰菊酯悬浮剂的制备被引量:1
- 2014年
- [目的]吡虫啉与高效氯氟氰菊酯复配制备高含量悬浮剂混剂。[方法]利用湿法砂磨加工工艺,对58%吡虫啉·高效氯氟氰菊酯悬浮剂的配方中各个组分进行筛选和优化。[结果]该制剂的较优配方:吡虫啉50%,高效氯氟氰菊酯8%,SC209 3%,YUS-SC3 1%,1602#3%,乙二醇5%,白炭黑1.5%,黄原胶0.15%,苯甲酸钠0.2%,消泡剂0.4%,水补足至100%。[结论]该制剂性能指标的检测结果显示其各项控制项目指标均符合悬浮剂的相关标准。
- 遇璐孙俊谭利张东砚丑靖宇
- 关键词:吡虫啉高效氯氟氰菊酯悬浮剂
- 10%甲霜灵悬浮种衣剂的配方及其生物活性被引量:7
- 2014年
- [目的]制备10%甲霜灵悬浮种衣剂(FSC),确定最优配方,用于大豆种子包衣防治大豆疫霉根腐病。[方法]通过湿法研磨的加工工艺对10%甲霜灵悬浮种衣剂配方中各个组分进行筛选和优化。通过室内生测和田间试验考察该产品的药效和安全性。[结果]较优配方为甲霜灵10.0%,乙二醇5.0%,有机膨润土1.0%,Span-80 2.0%,Tween-80 2.0%,NNO 4.0%,黄原胶0.3%,SYFMA001 8.0%,RED571 2.0%,苯甲酸钠0.5%,水补足至100.0%。[结论]该制剂各项指标符合悬浮种衣剂的相关标准。室内生测及田间试验结果表明,其对大豆疫霉根腐病具有良好的防效,对大豆种子安全,该产品具有良好的市场应用前景。
- 丑靖宇谭利遇璐单净宇孙俊郑雪松茹李军任学祥
- 关键词:甲霜灵悬浮种衣剂生物活性
- 30%烯肟菌胺·噻呋酰胺悬浮剂高效液相色谱分析被引量:4
- 2014年
- [目的]建立一种高效液相色谱测定烯肟菌胺·噻呋酰胺悬浮剂的分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以反相ODS-C18不锈钢色谱柱,甲醇/水(体积比75∶25)为流动相,在254 nm波长下对30%烯肟菌胺·噻呋酰胺悬浮剂进行定量分析。[结果]烯肟菌胺和噻呋酰胺的线性相关系数分别为0.998 7、0.999 9,标准偏差分别为0.045、0.102,变异系数分别为0.595%、0.452%,平均回收率分别为99.01%、99.25%。[结论]该方法操作简便,线性关系良好,准确率、精密度高,是烯肟菌胺·噻呋酰胺悬浮剂较为理想的分析方法。
- 单净宇孙俊遇璐谭利丑靖宇
- 关键词:烯肟菌胺噻呋酰胺悬浮剂高效液相色谱