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许锐

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇支气管
  • 3篇气管
  • 3篇哮喘
  • 3篇肺组织
  • 2篇气道
  • 2篇细胞
  • 1篇地塞米松
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应
  • 1篇炎症
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇支气管肺组织
  • 1篇支气管激发
  • 1篇支气管激发试...
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇试验结果
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂敏感性
  • 1篇气道高反应

机构

  • 5篇安徽医科大学...
  • 1篇合肥市第三人...

作者

  • 5篇许锐
  • 1篇费广鹤
  • 1篇祝清清
  • 1篇李敏
  • 1篇杨志仁
  • 1篇孙耕耘
  • 1篇费黎明
  • 1篇周思静
  • 1篇张海燕
  • 1篇王苒
  • 1篇钱勇
  • 1篇张燕

传媒

  • 2篇临床肺科杂志
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中华肺部疾病...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
COPD患者肺组织中CTGF表达水平增加被引量:4
2014年
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)以气道、肺实质和肺血管的慢性炎性反应为特征[1].结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CT-GF)是一种新发现的生长因子,近年来,有研究结果表明,结缔组织生长因子还参与调节多种炎性反应[2].本研究探讨COPD的肺组织中CTGF表达差异,为研究吸烟人群的COPD易患机制提供基础研究资料.
周思静李敏王苒许锐费黎明祝清清张燕
关键词:COPD患者CTGF肺组织结缔组织生长因子PULMONARY炎性反应
小气道功能与支气管激发试验结果的相关分析被引量:6
2018年
目的观察小气道功能异常患者支气管激发试验阳性结果,分析并探讨其临床意义。方法196例支气管激发试验受试者按小气道功能异常情况分为A组和B组,比较两组支气管激发试验结果和吸入支气管舒张剂后肺功能改善的差异。结果 39例有小气道功能异常A组患者中,支气管激发试验阳性33例(84. 6%),显著高于小气道功能正常的B组患者(P <0. 01),且A组吸入支气管舒张剂后小气道功能改善明显低于B组(P <0. 05)。结论针对临床疑似哮喘行支气管激发试验,小气道功能异常患者支气管激发试验阳性率明显升高。
许锐杨志仁
关键词:哮喘支气管激发试验小气道功能
干细胞因子在支气管哮喘研究中的进展被引量:2
2007年
干细胞因子是一种在多种细胞分化成熟过程中重要的分化因子。它在肺组织细胞中有非常广泛的表达,能诱导肥大细胞增殖、分化、脱颗粒和趋化作用,还可促使嗜酸性粒细胞活化并释放大量的炎性介质,在哮喘的气道慢性炎症和气道高反应性过程中发挥重要作用。
许锐孙耕耘
关键词:支气管哮喘干细胞因子气道高反应性气道慢性炎症分化因子肺组织细胞
缺氧诱导因子-1α在支气管哮喘大鼠支气管肺组织中的表达被引量:2
2007年
目的探讨缺氧诱导因子-1α在支气管哮喘大鼠模型支气管肺组织中的表达及意义。方法采用卵蛋白致敏诱导建立支气管哮喘大鼠模型,采用逆转录半定量PCR及免疫印迹技术检测正常对照组、阴性对照组、哮喘组和地塞米松组支气管肺组织中缺氧诱导因子-1α基因和蛋白表达的水平。结果与正常对照组比较,哮喘组缺氧诱导因子-1α基因和蛋白表达水平均显著增加,差异有显著性(P<0.05,P<0.05);与正常对照组比较,阴性对照组缺氧诱导因子-1α基因和蛋白表达水平没有明显改变,差异均无显著性(P>0.05,P>0.05);与哮喘组比较,地塞米松组中的缺氧诱导因子-1α基因和蛋白表达水平均显著性降低,差异有显著性(P<0.05,P<0.05),但与正常对照组比较,差异均无显著性(P>0.05,P>0.05)。结论缺氧诱导因子-1α可能参与支气管哮喘的发病机制且其表达的水平受地塞米松调节。
许锐费广鹤
关键词:哮喘缺氧缺氧诱导因子-1Α
miR-515-5p靶向RING1增强NSCLC A549/DDP细胞顺铂敏感性分析
2021年
目的探讨微小RNA-515-5p(miR-515-5p)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞顺铂敏感性的影响及机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测BEAS-2B、A549及A549/DDP细胞中miR-515-5p的表达情况。A549/DDP细胞分为NC组、miR-515-5p组、si-RING1组及miR-515-5p inh+si-RING1组,CCK-8法检测A549/DDP细胞增殖活性,用WB检测RING1和凋亡相关蛋白的表达情况。用双荧光素酶报告基因系统验证miR-515-5p与RING1的靶向关系。结果miR-515-5p在BEAS-2B、A549及A549/DDP中的表达水平分别为(1.00±0.03)、(0.61±0.03)、(0.31±0.04);A549/DDP细胞转染miR-515-5p mimics后,NC组和miR-515-5p组细胞在24、48、72和96 h时的OD450值分别为(0.61±0.02)、(0.52±0.02),(0.84±0.02)、(0.68±0.04),(1.03±0.03)、(0.79±0.04),(1.08±0.03)、(0.86±0.04);以上指标组间差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-515-5p组cleaved caspase-3、cleaved PARP和Bax表达水平显著高于NC组,Bcl-2的表达水平显著低于NC组。A549/DDP细胞转染si-RING1、miR-515-5p inhibitor后,NC组,si-RING1组和miR-515-5p inh+si-RING1组细胞在24、48、72和96 h时的OD450值分别为(0.63±0.02)、(0.49±0.04)、(0.58±0.03)、(0.83±0.03)、(0.62±0.05)、(0.80±0.02)、(1.05±0.04)、(0.76±0.03)、(1.02±0.04)、(1.15±0.05)、(0.86±0.03)、(1.12±0.06);以上指标组间差异均有统计学意义(P<0.05)。si-RING1组cleaved caspase-3、cleaved PARP和Bax表达水平显著高于NC组和miR-515-5p inh+si-RING1组,Bcl-2的表达水平显著低于NC组和miR-515-5p inh+si-RING1组。结论miR-515-5p通过靶向下调RING1的表达增强A549/DDP细胞顺铂敏感性。
许锐钱勇张海燕
关键词:顺铂敏感性
共1页<1>
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