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许遵乐

作品数:101 被引量:325H指数:10
供职机构:中山大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 78篇期刊文章
  • 22篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 70篇理学
  • 6篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇电子电信
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇化合物
  • 16篇催化
  • 13篇络合物
  • 11篇萘酚
  • 10篇手性
  • 10篇铜胺络合物
  • 10篇肿瘤
  • 10篇抗肿瘤
  • 9篇衍生物
  • 9篇2-萘酚
  • 8篇呋喃
  • 8篇类化
  • 8篇类化合物
  • 7篇细胞
  • 7篇甲基
  • 6篇豆素
  • 6篇试剂
  • 6篇肿瘤药
  • 6篇羟基
  • 6篇香豆素

机构

  • 100篇中山大学
  • 9篇汕头大学
  • 4篇广东药学院
  • 3篇南昌大学
  • 2篇香港中文大学
  • 1篇郑州轻工业学...
  • 1篇中国广州分析...
  • 1篇生物化学系

作者

  • 101篇许遵乐
  • 39篇汪波
  • 18篇庞冀燕
  • 17篇李伟杰
  • 15篇宋化灿
  • 11篇冼励坚
  • 10篇王秀珍
  • 8篇宋继国
  • 8篇陈义文
  • 8篇蔡于琛
  • 8篇谭端明
  • 7篇陈泳
  • 7篇刘汉标
  • 6篇陈之朋
  • 5篇陈惠雄
  • 5篇刘旭辉
  • 5篇范波涛
  • 5篇单宏波
  • 5篇刘艳
  • 5篇高明章

传媒

  • 22篇有机化学
  • 21篇中山大学学报...
  • 6篇分析测试学报
  • 4篇合成化学
  • 3篇精细化工
  • 2篇化学通报
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇应用化学
  • 2篇化学研究
  • 1篇分析化学
  • 1篇电化学
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇癌症
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇大学化学

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 26篇2005
  • 4篇2004
  • 16篇2003
  • 9篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1989
101 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
斑蝥素类衍生物作为抗肿瘤药物的应用
本发明公开了一类斑蝥素类衍生物作为抗肿瘤药物的应用。本发明的斑蝥素类似物能抑制肿瘤细胞生长并抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)的活性。其具有开发成针对新靶点蛋白磷酸酶2A的抗癌药物的潜能,在制备治疗人口腔癌、胃癌、肝癌、结肠...
冼励坚汪波蔡于琛刘艳单宏波曾文南陈惠雄许遵乐刘旭辉范波涛
文献传递
Cu(Ⅱ).胺络合物试剂作用下的氧化偶合反应研究
1997年
许遵乐蔡敏
关键词:萘酚联萘酚
具有双光子吸收特性的咪唑类衍生物的合成及其光物理性能研究
2004年
  分子在强激光作用下能同时吸收两个光子的现象称为双光子吸收(TPA),具有大的双光子吸收截面(σ2)的分子有多种用途,是目前光电子材料研究领域的热点之一.双光子吸收材料可应用于上转换激射[1]、光限幅[2]、光稳幅、三维光存储[3]、三维微加工[4,5]以及光动力疗法[6]等.但由于一般材料的双光子吸收截面很小,大大限制和束缚了双光子吸收材料的发展应用.……
刘旭峰钟增培许京丽陈一川许遵乐
2,4,5,7-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物的合成及其抗肿瘤活性
2005年
利用3-甲氧基4-苄氧基苯乙炔化亚铜(1)和3-甲氧基4羟基-5-溴肉桂酸甲酯在吡啶中进行缩合反应合成2-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-5-[2-甲氧基羰基-(E)-乙烯基]-7-甲氧基苯并[b]呋喃(2),2经过催化氢化反应得到化合物3,3进一步通过胺化、乙酰化、还原、水解、Vilsmeier反应、烷基化以及部分去甲基化等反应合成一系列2,4,5,7-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物4-15,并通过IR、NMR、MS和元素分析确证了结构。并采用四唑盐比色法试验对部分化合物进行了体外抗肿瘤活性和细胞毒性测试,所测试化合物均显示出明显的细胞毒作用,其中化合物(9)的细胞毒性在所测试化合物中最强,对人口腔上皮癌细胞KB-3-1 IC50为1.71μg/mL, 具有良好的研究前景。
庞冀燕汪波蔡于琛杨华冼励坚许遵乐
关键词:抗肿瘤活性
1,1’-联-2-萘胺的合成新方法
1999年
谭端明吴建安许遵乐
关键词:铜胺络合物绿色化学手性催化剂国家自然科学基金水合肼
N,N-二取代甘氨酸酯的合成方法
本发明涉及一种新型皮肤渗透促进剂N,N-二取代甘氨酸酯的合成方法。该合成方法是:由氯乙酰氯与醇在无溶剂条件下室温搅拌反应1~3小时制得氯乙酸酯,然后与过量的二甲胺水溶液或与二乙胺室温反应1~2小时合成N,N-二取代甘氨酸...
李伟杰许遵乐汪波
文献传递
硫氮杂套索18环冠醚的合成及其络合作用被引量:3
2002年
以 3_氧二乙烯_1,5_二 (2 -氯乙酰基 )二胺、3_氧二乙烯_1,5_二硫醇以及香豆素衍生物等为原料 ,合成了 4种荧光套索冠醚 ;用紫外光谱法研究了它们与Cu2 + ,Hg2 + ,Ni2 + ,Mg2 + ,Cd2 + ,Zn2 + ,Cr3+ ,Pb2 + 等离子的配 1位行为 ,发现这些化合物对金属离子有选择性络合作用。
陈义文宋化灿许遵乐
关键词:配位行为紫外光谱法
N,N-二甲基甘氨酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯作为透皮剂的应用
本发明涉及一种新的化合物N,N-二甲基甘氨酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯(DGDOE)及其应用。该化合物分子式:C<Sub>14</Sub>H<Sub>25</Sub>NO<Sub>2</Sub>,分子量:2...
李伟杰许遵乐汪波
文献传递
N,N-二取代甘氨酸酯的合成及其经皮促渗活性被引量:3
2005年
合成了4个新的N,N-二取代甘氨酸酯,其结构经1HNMR谱、IR谱、MS-ESI谱和元素分析确证。在改良的Franz扩散池上,用离体裸鼠皮作生物膜,扑热息痛或消炎痛作药物模型进行经皮促渗活性对比试验。结果显示:N,N-二甲基甘氨酸(-E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯(2a)具有出色的促透活性,含2.5%的2a促进扑热息痛、消炎痛经皮渗透的效果分别是Azone的2.1和2.6倍,且时滞缩短,超过DDAA的经皮促渗活性;而N,N-二甲基甘氨酸-6-戊氧基-1-己酯(2b)的经皮促渗活性接近Azone,且时滞更短。
李伟杰许遵乐
N-取代-1,8-萘二甲酰亚胺类荧光物的合成被引量:5
1997年
选用KF/Al2O3作催化剂,从1,8-萘二甲酸酐出发分别合成了3取代及4取代两个系列18个N-取代-1,8-萘二甲酰亚胺类荧光物。
汪波梁智博刘正阳许遵乐
关键词:荧光物质
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