许强建
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙本质仿生矿化与微结构再生的研究
- 目的抑制脱矿的牙本质胶原纤维的降解,诱导脱矿的牙本质胶原纤维再矿化,阻塞牙本质小管;复制牙本质的基本微结构——矿化的牙本质胶原纤维,实现胶原内矿化和胶原纤维之间的矿化,形成类釉质结构覆盖牙本质,保护牙髓-牙本质复合体。方...
- 李全利刘巍周润芝吴晓婷许强建曹颖梅蕾朱振雄
- 文献传递
- 流动复合树脂无创治疗垂直型食物嵌塞的效果研究被引量：4
- 2016年
- 目的应用钢丝环扎辅助流动复合树脂治疗垂直型食物嵌塞,观察临床疗效。方法选择符合纳入标准的37例垂直型食物嵌塞食物患者,利用钢丝环扎辅助流动树脂粘接修复技术治疗上述患者。随访治疗后1个月、3个月、6个月及1年的临床疗效。结果 37例食物嵌塞患者应用此法治疗,1个月、3个月、6个月及1年后随访,治愈率分别为97.96%、97.96%、93.88%和85.71%。结论钢丝环扎辅助流动复合树脂恢复触点是一种相对有效治疗垂直型食物嵌塞的方法。
- 李全利殷佳莉许强建曹颖唐旭炎
- 关键词：食物嵌塞钢丝环扎
- 贻贝仿生聚多巴胺抑制牙本质胶原纤维降解的研究
- 目的根据仿生海洋贻贝的生物粘附机理,采用聚多巴胺涂层于脱矿牙本质胶原纤维网,,研究其对脱矿牙本质胶原纤维降解的抑制作用。方法①将牙齿切片分为A、B两组,每组5个牙片。②两组牙片均用37%的磷酸酸蚀3min。③A组牙片放入...
- 许强建吴晓婷陈佳龙刘巍唐丽丽唐旭炎李全利
- 文献传递
- 多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响被引量：5
- 2015年
- 目的 探讨多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响,以期为多巴胺的临床应用提供实验依据.方法 以2.0 g/L多巴胺与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为多巴胺组,以去离子水与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阴性对照组,以2％氯己定与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阳性对照组,每组成分混合体积比均为1∶9,每组重复5次,用细胞基质金属蛋白酶总活性比色法检测各组混合15 min后的酶活性.牙本质片用37％磷酸酸蚀1 min后,2个牙本质片直接观察表面形态,其余30个牙本质片根据随机数字表随机分为3组（每组10个）,阴性对照组：牙本质片放入100μl去离子水＋900μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;阳性对照组：牙本质片放入100μl 2％氯己定＋900 μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;多巴胺组：牙本质片放入100 μl2％多巴胺＋900μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;3组均放入恒温孵箱（37℃）孵育7d后,检测孵化液中羟脯氨酸含量,计算胶原降解量,扫描电镜观察各组牙本质片胶原形态.结果 阴性对照组的酶活性及胶原降解量[（0.089±0.011） μmol＆#183;min-1＆#183;mg-1和（2 837±201） μg/cm2]均显著高于多巴胺组[（0.030±0.009）μmol＆#183;min-1＆#183;mg-1和（1 389±255） μg/cm2]和阳性对照组[（0.038±0.006）μmol＆#183;min-1＆#183;mg-1和（1 288±172） μg/cm2]（P＜0.05）,多巴胺组和阳性对照组间差异无统计学意义（P＞0.05）.扫描电镜显示多巴胺组和阳性对照组胶原纤维网结构完整,而阴性对照组胶原破坏,结构不完整.结论 多巴胺可抑制基质金属蛋白酶活性以及脱矿的牙本质胶原降解.
- 许强建李全利陈佳龙张维波吴晓婷曹颖
- 关键词：多巴胺基质金属蛋白酶类牙本质胶原
- 牙本质基质蛋白-1仿生多肽的设计与评价被引量：1
- 2013年
- 目的设计一种牙本质基质蛋白-1(DMP-1)的仿生多肽,仿生DMP-1与胶原纤维结合,并启动矿化功能。方法依据DMP-1与胶原纤维结合的功能序列以及釉原蛋白介导羟磷灰石成核的功能序列,采用固相合成法合成DMP-1仿生多肽,其氨基酸序列为DSESSEEDRTKREEVD。利用免疫荧光法评价该多肽与胶原蛋白的结合能力;将其依次浸入氯化钙溶液和磷酸氢二钠溶液中,采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)以及选区电子衍射环(SAD)分析其诱导羟磷灰石晶体成核生长的矿化能力。结果免疫荧光结果表明:本研究设计的DMP-1仿生多肽可以与牙本质胶原纤维结合;SEM、TEM观察结果显示:该多肽可以从溶液中摄取钙磷离子,诱导羟磷灰石晶体成核矿化。结论多肽DSESSEEDRTKREEVD可以模拟DMP-1与胶原蛋白结合及启动矿化的能力,可以作为研究牙本质仿生矿化的一种分子工具。
- 刘巍曹颖沈军许强建朱振雄李全利
- 关键词：多肽仿生生物矿化
- 多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原降解的研究
- 目的： 探讨多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响，以期为多巴胺的临床应用提供实验依据。 方法： 评价多巴胺对基质金属蛋白酶活性的影响：以2mg/ml多巴胺与100u/mlⅦ型胶原酶（基质金属蛋白酶的...
- 许强建
- 关键词：多巴胺牙本质胶原降解比色法检测
- 文献传递
