许小敏
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：赤峰市医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗菌肽P18抑制喉癌细胞Hep-2增殖被引量：1
- 2013年
- 抗菌肽能广谱杀伤包括耐药菌在内的细菌、某些真菌、寄生虫、部分病毒以及肿瘤细胞，具有微量高效、快速、广谱的特点。
- 宋丽华齐力王敏迟玉涛许小敏
- 关键词：喉癌细胞HEP-2抗菌肽P18增殖耐药菌寄生虫
- Hath1基因真核表达载体的构建及其在SH-SY5Y细胞中的表达
- 2013年
- 目的:构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),观察其在SH-SY5Y细胞中的表达。方法:从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白(GFP)gfp基因;利用引物GFP-R和Hath1-F扩增融合基因gfp-Hath1,克隆至pMD18-T中;经XhoⅠ和EcoRⅠ限制性内切酶酶切,构建重组表达质粒pCDNA3.1(+)::gfp-Hath1;转染SH-SY5Y细胞。结果:PCR扩增,融合基因gfp-Hath1扩增条带大小为2 023bp,表明成功扩增gfp-Hath1融合基因。经双酶切鉴定,成功构建真核表达质粒pCDNA3.1(+)::gfp-Hath1。采用间接免疫荧光技术在荧光显微镜下观察到5H-SY5Y细胞中有GFP表达。结论:本研究成功地使Hath1基因在SH-SY5Y细胞中得到表达,为转染耳蜗组织的实验及探索治疗耳聋新方法奠定基础。
- 宋丽华齐力王敏迟玉涛许小敏
- 关键词：GFP基因真核表达荧光显微镜
- 翻译调控肿瘤蛋白的原核表达及纯化
- 2012年
- 目的原核表达并纯化翻译调控肿瘤蛋白(Translationally controlled tumor protein,TCTP)。方法以人乳腺癌细胞系MCF-7总RNA为模板,PCR扩增TCTP基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。His Trap FF层析柱纯化重组蛋白后,进行Western blot鉴定。结果克隆的目的基因序列正确,未发生碱基突变;重组表达质粒经双酶切鉴定构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为20 000,主要以包涵体形式表达;纯化后纯度为80%,可与兔抗人TCTP多克隆抗体特异性结合。结论已成功在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并纯化了TCTP,为进一步研究其在肿瘤等疾病发生、发展及治疗中的作用奠定了基础。
- 陈智嘉谷励王景龙许小敏陈思嘉
- 关键词：原核细胞基因表达纯化
- 组织样本中CHFR、RIZ-1和WIF-1基因甲基化在鼻咽癌早期诊断中的价值被引量：2
- 2012年
- 鼻咽癌是一种主要流行我国南方地区的头颈部恶性肿瘤。研究表明肿瘤抑制基因异常甲基化导致该基因失活，引起了肿瘤的发生，因此相关基因的甲基化有可能作为肿瘤筛查和早期诊断的重要标志物。
- 宋丽华齐力王敏迟玉涛许小敏
