詹永乐
- 作品数：26 被引量：140H指数：8
- 供职机构：安徽农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 蚕沙叶绿素锌钢盐的制备被引量：9
- 1995年
- 本文介绍了利用蚕沙制备叶绿素锌钠盐的方法；所得成品为墨绿色结晶，易溶于水，消光比值（Ｅ＿４０５／Ｅ＿６３０）为３．０３。并探讨了叶绿素锌钠盐的应用前景。
- 詹永乐
- 关键词：蚕沙叶绿素锌钠盐
- 甜瓜育种亲本材料遗传多样性及群体结构的SSR标记分析被引量：8
- 2010年
- 为明确供试甜瓜育种材料间的遗传关系,为育种工作提供有益信息,利用23对SSR引物对39份甜瓜育种材料(双亲、F1)进行遗传多样性和群体结构分析,共检测到71等位变异位点,平均每对引物产生等位变异数3.087个、Shannon-Weaver指数为0.893。遗传多样性和群体结构分析结果基本一致,供试育种材料分为厚皮甜瓜和薄皮甜瓜两大类群。群体结构分析还阐明了各育种材料的遗传组成,84.62%的育种材料血缘相对比较单一,15.38%的育种材料拥有混合来源。研究结果为亲本选配、优良育种材料利用提供了技术支持。
- 王美荣许勇詹永乐郭绍贵任毅宫国义张海英
- 关键词：甜瓜育种材料SSR群体遗传结构
- 厚皮甜瓜品种组合SSR指纹图谱构建被引量：18
- 2010年
- 构建厚皮甜瓜品种DNA指纹图谱,为厚皮甜瓜品种DUS测试和品种真实性鉴定技术奠定基础。利用SSR标记技术对21份厚皮甜瓜品种组合进行DNA指纹分析,筛选合适的多态性引物,初步建立其SSR指纹图谱。从700对SSR引物中筛选23对多态引物组合,对所有供试材料进行分析,共检测出63条多态性条带,平均每个引物多态性条带为2.74条;平均多态性信息量(PIC)为0.43,变化范围为0.28～0.69;应用其中的6对引物组合(CMGAN12、MU7161、F22_85、F21_16、ECM79和MU5499)获得了每个品种组合的SSR特征带,初步建立21份厚皮甜瓜品种组合的SSR指纹图谱,可以将所有供试材料区分。SSR标记技术适于构建厚皮甜瓜品种DNA指纹图谱;为品种的真伪鉴定和知识产权保护提供有效的科学依据。
- 王美荣许勇詹永乐郭绍贵任毅宫国义张海英
- 关键词：厚皮甜瓜SSR指纹图谱
- 环氧蛹油的制备研究
- 1996年
- 以蛹油为原料，在强酸性阳离子交换树脂催化剂作用下，通过与双氧水和冰乙酸发生环氧化反应，制取环氧蛹油；并探讨了最佳反应条件。结果显示：催化剂用量为３％、冰乙酸用量为２５％、双氧水用量为５０％，反应时间为７ｈ。
- 詹永乐
- 钛化合物对蚕桑增益的研究
- 黄肃容徐静斐裴兆成瞿文才詹永乐吴秀兰姚正惠曹西平窦长波姜成献周增
- 钛化合物给五龄蚕添食或喷施桑树，采叶养蚕的研究，经４年７县市２０批次喷桑，养蚕试验，取得了大量的数据，并经数理统计准确可靠地数据分析，提供了钛化合物在蚕桑生产上应用的一整套技术与方法。该研究确定了喷施桑树或添食养蚕的浓度...
- 关键词：
- 关键词：叶面肥料螯合物产茧量蚕桑生产
- 桑椹糖含量简易测析
- 1998年
- 桑椹营养物质含量丰富，利用价值高，在食品和医药保健方面开发前景广阔。糖含量是桑椹价值评定的一项重要指标，利用微波处理，快速液体色层分析图谱法，可以准确迅速测析大量样本，具有简便、节时、减少测试成本的优点。
- 陈复生付承玉许晓风詹永乐
- 关键词：桑椹微波
- 添食丰产增茧素对家蚕发育和养蚕成绩的影响被引量：1
- 2007年
- 通过在4～5龄期、5龄期添食不同浓度的丰产增茧素,探讨其对5龄发育经过、熟蚕体重、公斤茧颗数和茧质的影响。结果表明:4～5龄添食5%丰产增茧素能明显增加熟蚕体重、全茧量、茧层量和茧层率,减少公斤茧颗数和5龄发育经过时间。5龄添食2.5%丰产增茧素能明显增加熟蚕体重、全茧量、茧层量和茧层率,减少公斤茧颗数和5龄发育经过时间。从节约成本、提高经济效益考虑,以5龄期添食2.5%丰产增茧素效果最佳。
- 詹永乐汪昌崎龚传青
- 关键词：养蚕成绩
- 牛视网膜微血管内皮细胞的培养和鉴定被引量：3
- 1998年
- 牛视网膜微血管内皮细胞的培养和鉴定ＣＵＬＴＵＲＥＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＢＯＶＩＮＥＲＥＴＩＮＡＬＣＡＰＩＬＬＡＲＹＥＮＤＯＴＨＥＬＩＡＬＣＥＬＬ关键词内皮细胞微血管视网膜体外培养牛ＫｅｙｗｏｒｄｓＥｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｓ，...
- 詹永乐亚诺夫,M
- 关键词：内皮细胞微血管视网膜体外培养
- 日本血吸虫凝溶胶蛋白的克隆、表达及转录时相分析
- 2010年
- 目的构建日本血吸虫凝溶胶蛋白（Sjgelsolin）的原核表达载体，获得其表达产物并分析其在不同发育阶段的转录水平。方法根据序列AY814387设计引物，体外扩增Sjgelsolin的蛋白质编码序列，将其插入pET28a（＋）质粒，转化至大肠埃希菌BL21（DE3），用IPTG诱导表达。提取日本血吸虫虫卵，尾蚴，7-d童虫，42-d雌、雄成虫的总RNA，用半定量RT—PCR分析sjgelsolin在每个样本中的转录水平。结果成功构建了pET28a（＋）-Sjgelsolin重组质粒，并获得高水平的表达。Sjgelsolin转录子在尾蚴和雌虫成虫中未被检测到，而在7-d童虫和42-d雄虫成虫中被检测到。结论Sjgelsolin在体外获得表达，且其转录是受发育调控的。
- 汪勇沛詹永乐张磊朱传刚林矫矫
- 关键词：凝溶胶蛋白日本血吸虫
- 家蚕四倍体研究进展被引量：3
- 2000年
- 陈复生詹永乐
- 关键词：家蚕四倍体
