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虞华

作品数：6 被引量：11H指数：2
供职机构：南昌大学环境科学与工程学院更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 3篇多奈哌齐
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸多奈哌齐
  • 2篇亚甲基
  • 2篇吡啶
  • 2篇甲基
  • 2篇甲氧基
  • 2篇合成工艺
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇亚砜
  • 1篇药物
  • 1篇中间体
  • 1篇水解
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢菌素
  • 1篇头孢菌素中间...
  • 1篇青霉

机构

  • 6篇南昌大学

作者

  • 6篇虞华
  • 3篇肖文清
  • 3篇孙曰圣
  • 2篇李安
  • 2篇孙日圣
  • 2篇商希礼
  • 1篇周蓉
  • 1篇章志华
  • 1篇张浦
  • 1篇徐俊英
  • 1篇邱宝玉

传媒

  • 2篇化学世界
  • 2篇江西化工
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
L-青霉胺的制备研究
2006年
研究了以D-青霉胺为原料经酰化、拆分、水解制得L-青霉胺的工艺过程。运用正交设计实验对影响乙酰-D、L-青霉胺反应的条件进行研究,以及讨论了水解时间、盐酸浓度对L-青霉胺的产率和光学纯度的影响。得出了最佳的酰化条件:n(D-青霉胺):n(乙酰氯)=1∶2,反应时间为5 h,反应温度为75°C;最佳的水解条件:盐酸浓度为15%,水解时间为2 h;总产率为30.3%,光学纯度为99.2%。
孙曰圣肖文清虞华周蓉张浦章志华
关键词：D-青霉胺酰化水解
盐酸多奈哌齐的合成研究
盐酸多奈哌齐，即1-苄基-4-[(5，6-二甲氧基-1-茚酮)-2-亚甲基]哌啶盐酸盐，是第二代可逆性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，是美国食品与药物管理局(FDA)批准用于治疗阿尔茨海默症Alzheimedisease...
虞华
关键词：盐酸多奈哌齐合成工艺阿尔茨海默症
文献传递
青霉素亚砜扩环制头孢菌素中间体的研究被引量：2
2004年
头孢菌素是一类重要的抗生素 。
商希礼徐俊英孙日圣虞华邱宝玉
关键词：头孢菌素青霉素亚砜中间体
盐酸多奈哌齐研究进展被引量：6
2005年
随着人类寿命的延长,老年痴呆症患者的数量也在快速增加。盐酸多奈哌齐作为治疗老年痴呆的首选药物,其合成工艺得到了极大的改善。本文综述了盐酸多奈哌齐的合成方法,比较各方法的优缺点,寻找一条适合大规模、商业化生产的工艺路线。
虞华孙日圣肖文清商希礼
关键词：盐酸老年痴呆症合成工艺药物
1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶的合成
2006年
以5,6-二甲氧基-1-茚酮和4-甲醛吡啶为原料,经过缩合、N-苄基化反应合成了盐酸多奈哌齐的重要中间体1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶。研究了两步反应的主要因素对收率的影响,探讨并找到较佳反应条件。反应总收率88.4%(95.2%×92.8%)。经核磁共振谱图分析确认为目标产物。
孙曰圣虞华肖文清李安
关键词：缩合反应盐酸多奈哌齐
1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶的合成及动力学研究被引量：2
2006年
以5,6-二甲氧基-2-(4-吡啶基)-亚甲基-1-茚酮(Ⅱ)和溴化苄(Ⅲ)为原料,合成盐酸多奈哌齐的关键中间体1-苄基-4-(5,6-二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-吡啶(Ⅰ).研究了主要因素对反应的影响,n(Ⅱ)∶n(Ⅲ)=1∶1.3,反应时间60 m in,收率为92.8%.经核磁共振谱图分析确认为目标产物.进一步讨论了反应的动力学过程,并建立了动力学方程.
虞华孙曰圣李安
关键词：动力学
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