薛淑群
- 作品数：40 被引量：81H指数：6
- 供职机构：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江水产研究所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>
- 锦鲤疱疹病毒（KHV-hIj）株的分离与表达载体构建
- 锦鲤疱疹病毒(Koi Herpesvirus, KHV),即鲤科疱疹病毒3(Cyprinid herpesvirus3, CyHV-3),是一种双链、线性DNA病毒。锦鲤疱疹病毒是近年来在锦鲤和普通鲤鱼中发现的一种新病毒...
- 薛淑群
- 关键词：锦鲤疱疹病毒病毒分离巴斯德毕赤酵母
- 一种染色体分析用载玻片倒置染色槽
- 一种染色体分析用载玻片倒置染色槽，它涉及一种染色体分析用载玻片染色槽，具体涉及一种染色体分析用载玻片倒置染色槽。本实用新型为了解决现有倒置染色法的操作复杂，且操作过程中容易产生气泡使得部分染色体不被着色的问题。本实用新型...
- 薛淑群
- 文献传递
- 匙吻鲟的细胞遗传学分析被引量：5
- 2009年
- 采用体内注射PHA和秋水仙素,肾细胞短期培养,常规空气干燥法制备匙吻鲟(Polyodon spathula)的染色体标本。对其肾细胞染色体数目统计分析表明,匙吻鲟染色体组由120条染色体所组成。以测得的核型参数和按Levan,et al.提出的染色体划分标准得出:具有22对中部着丝粒染色体(m),16对亚中部着丝粒染色体(sm),22对亚端部着丝粒染色体(st)和端部着丝粒染色体(t);染色体臂数(NF)为196,核型公式为44 m+32sm+44st,t。再采用流式细胞仪分析系统测定匙吻鲟体细胞的DNA含量,与鸡血细胞标准对照相比为2.69±0.19,以鸡红细胞DNA含量2.3 pg/N测算,则匙吻鲟体细胞DNA含量为6.18 pg/N。根据所得到的结果并结合已发表的鲟鱼类DNA含量和染色体资料,判定匙吻鲟为四倍体物种。鲟形目鱼类全部为多倍体起源的鱼类,在细胞水平的进化比较特殊,以染色体加倍的方式进行。染色体加倍及分化,可能是造成鲟形目鱼类种类较多及多倍体类型(4n、8n、12n等)丰富的主要原因。
- 薛淑群尹洪滨
- 关键词：染色体核型DNA含量
- 黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco,Richardson)同功酶分析被引量：7
- 2007年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对产自黑龙江水系的黄颡鱼同功酶进行了分析.结果表明:在黄颡鱼的性腺、眼、肌肉、肝、心、肾6种组织中,10种酶(ADH,EST,GDH,IDH,MDH,LDH,POD,-αAMY,G-6-PDH和SOD)的同功酶谱均存在明显的组织特异性.其中的5种酶在雌雄性别间也存在着显著的差异.这种雌雄性别间存在的较为明显、稳定的酶谱差异可以作为黄颡鱼性别鉴定的一项参考指标.10种酶共记录出25个基因位点,其中Adh-1,Adh-3,Gdh-1,Gdh-2,Pod-2和Est-1为多态位点.黄颡鱼群体的多态位点百分数为24.00%(P0.99),平均预期杂合度和平均实际杂合度分别为0.096 2和0.005 0,极显著地偏离了Hardy-Weinberg平衡;平均有效等位基因数为1.24,在目前硬骨鱼类多样性研究资料中处于下限值;多态位点的固定指数为0.983 5,杂合子处于较深程度的缺失状态.从以上数据可以看出,这批引自黑龙江水系的黄颡鱼群体的种质较为纯化.
- 尹洪滨孙中武姚道霞孙德志庞艳红薛淑群
- 关键词：黄颡鱼同功酶组织特异性
- 黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)性腺分化的组织学观察被引量：4
- 2014年
- 每天采样观察3~60日龄人工养殖的黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco性腺分化和发育的组织学。结果表明:在水温(20±4)℃下,黄颡鱼卵巢的分化明显早于精巢,性腺的分化型为雌性异体型。孵出后14d卵巢开始分化,原始性腺在横切面出现组织突起,逐步形成卵巢腔;雄性分化始于孵出后54d,主要标志是形成输精管原基,进而形成输精管。本研究成果为黄颡鱼的人工繁殖提供了理论依据。
- 彭丽娜卢建国栾培贤葛彦龙薛淑群张晓峰孙效文
- 关键词：黄颡鱼性腺分化组织学观察
- 细胞培养技术的发展动态及其动物克隆技术研究进展被引量：3
- 2005年
- 薛淑群尹洪滨
- 关键词：细胞培养技术动物克隆技术疫苗制备
- 温度休克和静水压胁迫对鲤卵受精和胚胎亚显微结构的影响
- 2020年
- 将部分人工催产和授精的优质松浦镜鲤Cyprinus carpio songpu受精卵在0~2℃的冰水中,冷休克胁迫15 min后于23~25℃水中发育;同批另一部分受精卵撒在细目筛网上,人工受精4 min后,迅速折叠筛网放入600 kg/cm2压力的静水压力器中3 min后,取出筛网于同温水中孵化。冷休克和静水压胁迫诱导开始后3 min、20 min、45 min、120 min、24 h和48 h各取10粒卵,固定在2.5%戊二醛中,在透射电子显微镜下观察受精和胚胎发育过程,与诱导组同期取样和同温水中孵化的受精卵为对照,研究三倍体制种方法对受精卵和胚胎发育的影响。结果表明:冷休克和静水压诱导组受精卵孵化率分别为51%和39%;仔鱼畸形率为15%和23%,死亡率为10%和17%。透射电镜观察发现,诱导后3~20 min,诱导组胚胎线粒体等细胞器严重受损,不同程度地破坏线粒体的内膜与嵴结构;静水压胁迫组尤为严重:细胞器空泡化,核糖体异常致密;这一现象在45 min之后逐渐好转;45~120 min可以观察到诱导组胚胎细胞器损伤水平开始逐渐恢复,空泡化细胞器大量减少,逐渐出现完整结构的线粒体,静水压胁迫组核糖体仍稍显致密;24~48 h时,诱导组细胞器损伤已经基本恢复;细胞器形态、数量与对照组无显著差异。本研究结果可为鱼类三倍体制种技术的完善提供理论依据。
- 薛淑群王星然李池陶李池陶贾智英韩英
- 关键词：三倍体诱导受精卵细胞器亚显微结构
- 用于鱼体重量自动称量的网具
- 用于鱼体重量自动称量的网具，它涉及一种网具。本发明为了解决现有试验过程鱼体称重繁琐的技术问题。用于鱼体重量自动称量的网具包括网具、抄网柄、第一销钉、弹簧体、固定杆、显示屏、连接杆、第二销钉和手柄，网具与抄网柄的一端固定连...
- 张晓峰卢建国薛淑群栾培贤孙效文
- 文献传递
- 哲罗鱼(Hucho taimen)染色体组型与DNA含量分析被引量：5
- 2010年
- 采用体内注射PHA和秋水仙素、肾细胞短期培养、常规空气干燥法制备哲罗鱼(Hucho taimen)的染色体。对其肾细胞染色体数目统计分析表明,哲罗鱼染色体组有84条染色体,核型公式为2n=18m+16sm+34st+16t,其染色体总臂数(NF)为118。采用流式细胞分析仪测定哲罗鱼的DNA含量,与鸡血细胞标准对照的比值为2.23±0.17,以鸡红细胞DNA含量2.30pg·N^(-1)计,则哲罗鱼的体细胞DNA含量为5.12pg·N^(-1)。哲罗鱼染色体数目和DNA含量体现为四倍体特征。
- 薛淑群尹洪滨尹家胜
- 关键词：哲罗鱼染色体核型DNA含量
- 乌苏里拟鲿的染色体组型研究被引量：7
- 2008年
- 采用体内注射PHA和秋水仙素,体内肾细胞短期培养,常规空气干燥法制备乌苏里拟鲿的染色体玻片标本。对100个中期分裂相记数统计,确定乌苏里拟鲿的染色体数为2n=52。由测得的核型参数和按Levan等提出的染色体划分标准得出:有12对中部着丝点染色体(m),9对亚中部着丝点染色体(sm),5对亚端部着丝点染色体(st)。染色体臂数(NF)为94。乌苏里拟鲿组型公式为2n=24m+18sm+10st。
- 薛淑群尹洪滨
- 关键词：染色体组型分析
