蔡锡潮
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
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- NP-HPLC与RP-HPLC两种方法测定制马钱子中士的宁含量
- 2008年
- 目的比较NP-HPLC与RP-HPLC两种测定制马钱子中士的宁含量的方法。方法按照2000版和2005版《中国药典》,采用NP-HPLC与RP-HPLC两种方法。结果加样回收率考察中NP-HPLC法平均回收率为97.16%,RSD=0.71%(n=6);RP-HPLC法平均回收率为98.13%,RSD=0.45%(n=6)。结论此二种方法都准确可靠,RP-HPLC法更为合适。
- 蔡锡潮龚又明
- 关键词：反相高效液相马钱子
- 大黄素对大鼠血清肝功能、肝脏转运蛋白及代谢酶UGT1A1表达的影响被引量：8
- 2018年
- 目的研究长期灌胃给予大黄素对大鼠血清肝功能、肝脏转运蛋白及代谢酶UGT1A1表达的影响,探讨大黄素肝毒性作用机制。方法将大鼠随机分为空白组、大黄素低剂量组(20 mg·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量组(40 mg·kg^(-1)·d^(-1))及高剂量组(80 mg·kg^(-1)·d^(-1)),灌胃30 d后,检测大鼠血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)水平。采用实时荧光定量RT-PCR测定大鼠肝脏中转运蛋白P-gp、Mrp2、Mrp3、Oatp1、Oatp2、Bsep、Ntcp及代谢酶UGT1A1的mRNA表达,以Western blot方法测定大鼠肝脏中P-gp、Mrp3、Ntcp及UGT1A1的蛋白表达。结果中剂量组及高剂量组大鼠血清ALP、TBIL、DBIL、TBA明显升高(P<0.05或P<0.01),肝脏P-gp、Mrp3 mRNA及蛋白表达均显著上调(P<0.01);而肝脏中Ntcp及UGT1A1 mRNA及蛋白表达显著下调(P<0.05或P<0.01)。结论长期给予较高剂量的大黄素有肝脏毒性的风险。大黄素致肝毒性可能与肝脏中P-gp、Mrp3表达的上调、Ntcp及UGT1A1表达的下调有关。
- 韦美金黄娟白俊其蔡锡潮丘小惠
- 关键词：大黄素肝毒性肝功能转运蛋白UGT1A1
- 制首乌辅料黑豆的质量控制研究被引量：5
- 2011年
- 目的:建立制首乌辅料黑豆原料及其在炮制品中的质量控制方法。方法:通过比较黑豆、豆制何首乌和清蒸何首乌HPLC色谱图差异,确定制何首乌辅料黑豆的质量控制指标,在此基础上,建立豆制何首乌中黑豆的检测方法和黑豆原料的质量控制方法。结果:通过HPLC色谱图比较,检测到豆制何首乌中的微量大豆苷元。建立了制何首乌中黑豆的TLC色谱检测方法。采用HPLC,建立了黑豆原料中大豆苷元含量测定方法,测定了12批不同产地黑豆,以广东产黑豆大豆苷元含量最高。结论:本方法可作为制首乌辅料黑豆原料及其在炮制品中的质量控制方法。
- 宋艳刚白俊其闵江蔡锡潮丘小惠
- 关键词：制首乌辅料黑豆
- 生附子煮散工艺及与传统饮片煎出效果对比研究被引量：3
- 2018年
- 目的优选生附片煮散工艺,并与附子传统饮片煎煮液中毒性成分和有效成分进行比较,探索其"减毒存效"作用机理,为附子临床应用提供指导原则。方法采用HPLC法测定附子煎煮液中6种单、双酯生物碱的质量分数,并以质量分数和干膏率为评价指标,考察生附片煮散主要影响因素(粒度、浸润时间、煎煮时间、煎煮次数),优选出生附片最佳煮散工艺;比较生附片煮散饮片和附子传统饮片(生附片和黑顺片)煎煮液中成分溶出差异。结果生附片最佳煮散工艺为:5~10目生附片煮散饮片加入400 m L清水,浸泡20 min,武火煮沸,文火煎煮30 min,滤过,即得。生附片中双酯型生物碱质量分数较高,需要经过60 min煎煮后才消失完全;生附片煮散饮片仅需煎煮30 min,其双酯型生物碱就基本消失,且其单酯型生物碱和干膏率分别是生附片煎煮液的1.63倍和1.26倍,黑顺片的4.22倍和3.68倍。结论生附子煮散工艺具有毒性低,成分溶出高的特点,且操作简单、稳定可控,是一种较为理想煎煮工艺。
- 邓广海陈丹丹龚又明郑显辉覃军蔡锡潮林华
- 关键词：附子煮散生物碱HPLC
- 石见穿多糖注射液对Lewis肺癌小鼠肿瘤抑制率研究被引量：7
- 2015年
- 目的:研究石见穿多糖注射液对Lewis肺癌小鼠的抑瘤率。方法:培育Lewis肺癌小鼠,腹腔注射石见穿多糖注射液和顺铂进行治疗,计算肿瘤抑制率。结果:与模型组比较,各给药组肿瘤生长抑制率均明显增高。结论:石见穿多糖注射液对于Lewis肺癌小鼠有明显治疗作用。
- 蔡锡潮周海玲覃军罗明超邓广海
- 关键词：LEWIS肺癌
- 桑唐饮口服液降血糖作用的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的评价桑唐饮口服液的降血糖作用。方法采用四氧嘧啶诱导高血糖大鼠模型,连续给药桑唐饮口服液30 d后,检测给药前后的血糖变化、给药后的糖化血红蛋白(GHb)含量、胰岛素含量,胰腺超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性及丙二醛(MDA)含量,并通过HE染色,镜下观察胰腺的病理变化,综合评价桑唐饮口服液降血糖作用的效果。结果与模型组大鼠相比,桑唐饮高、中剂量组大鼠体质量显著性升高(P<0.05或P<0.01),血糖值、GHb含量均明显降低(P<0.01),胰岛素含量显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,给药后桑唐饮口服液高、中剂量组大鼠SOD活性明显升高(P<0.05或P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),桑唐饮口服液高、中、低剂量组大鼠CAT活性明显升高(P<0.01);与桑唐饮口服液高剂量组大鼠GSH-px活性明显升高(P<0.01);病理结果显示,与模型对照组相比,桑唐饮口服液高、中、低剂量组胰腺中胰岛数目减少,但胰岛萎缩程度、空泡化程度有所减轻。结论桑唐饮口服液具有降血糖、抗氧化、保护胰腺的作用。
- 蔡锡潮陈文珠龚又明邓广海徐思师
- 关键词：糖尿病血糖抗氧化
- 石见穿多糖浸膏提取方法的考察
- 2014年
- 目的:研究石见穿多糖浸膏提取方法。方法:以煎煮次数、加水量和加热时间为考察因素,根据因素水平表,以干膏得率为评价指标,利用正交分析,优化提取工艺。结果:最佳工艺为采用12倍水量,每次提取3h,共提取3次。结论:该方法简单可行,符合研究要求。
- 蔡锡潮周海玲郑显辉罗明超覃军
- 石菖蒲水煎液及浓缩液的药物成分分析被引量：2
- 2015年
- 目的:分析石菖蒲水煎液及浓缩液主要药物成分。方法:模拟汤剂临床煎法煎煮石菖蒲2次并浓缩,借助气相色谱-质谱联用(GC-Ms)技术分析水煎液及浓缩液成分。结果:GC-Ms检出成分中,石菖蒲第1次、第2次水煎液及浓缩液中均含2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮、5-羟甲基糠醛、β-细辛醚、α-细辛醚、细辛酮5种主要成分,其中第1次水煎液中2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮、5-羟甲基糠醛、细辛酮、β-细辛醚、α-细辛醚等成分相对含量分别为(10.68±3.21)%、(32.83±5.38)%、(1.67±2.02)%、(46.39±11.31)%、(4.64±2.10)%,第1次水煎液分别为(9.98±3.30)%、(9.95±4.33)%、(1.56±2.11)%、(50.95±12.10)%、(4.85±2.07)%,浓缩液中为(11.46±3.38)%、(31.16±5.62)%、(5.06±2.06)%、(5.08±2.13)%、(2.27±1.44)%,可见β-细辛醚、α-细辛醚等挥发油相对含量较高,而浓缩液中挥发油相对含量明显降低,主要以水溶性成分为主。结论:石菖蒲的临床疗效由其多样性物质基础所决定,其中以挥发油成分与相对含量较高水溶性成分为主,临床新药研制过程中需重视浓缩液与水煎液之间成分含量差异,确保药物效果。
- 蔡锡潮龚又明邓广海陈文珠
- 关键词：水煎液浓缩液GC-MS
- HPLC法测定舌莲胃康胶囊中黄酮含量的应用研究
- 2015年
- 目的:分析HPLC法对舌莲胃康胶囊中黄酮含量的测定。方法:采用HPLC法对舌莲胃康胶囊中的黄酮含量进行测定。取出一带舌莲胃康胶囊,取出1g碾细,在其进行过精密称定之后,把30ml中加入浓度为70%的乙醇进行稀释,并将其进行20分钟的超声处理,在其放冷过滤之后,将其滤液放置在量瓶之中,采用少量70%的乙醇对其容器和残渣进行分次清洗,并把清洗容器和残渣的溶液和滤液放置在同一个量瓶之中,加入浓度为70%的乙醇,至刻度。结果:对批号为20030320的样品进行测定,将其测定药品共分为5分,其中每一份的含量为5.17mg·g-1,其RSD为1.85%。测定结果显示,其重现性良好。经过测定,舌莲胃康胶囊中黄酮的回收率为100%,RSD为0.96%。结论:采用HPLC法可以对舌莲胃康胶囊中黄酮换量进行准确测定。
- 蔡锡潮龚又明邓广海覃军
- 关键词：HPLC法黄酮含量
- RP-HPLC法测定慈航散中士的宁含量被引量：1
- 2009年
- 目的使用RP-HPLC测定制慈航散中士的宁含量。方法按照2005版《中国药典》,采用RP-HPLC方法。结果加样回收率考察中平均回收率为97.94%,RSD=0.65%(n=6)。结论此方法准确度和精密度都比较高,能够较好地测定士的宁含量。
- 麦少霞蔡锡潮
- 关键词：高效液相马钱子
