蔡茂强
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 重氮化合物参与的不对称催化多组分反应被引量：13
- 2014年
- 综述了近年来我们研究小组在重氮化合物参与的不对称催化多组分反应方面的研究进展.基于对重氮化合物经由金属卡宾而生成的羟基叶立德、氨基叶立德或活泼离子对中间体的亲电捕捉,以及不同模式的协同催化策略,发展了不同类型的不对称催化多组分反应,实现了多种高效构建多官能团手性化合物的合成策略.
- 唐敏邢栋蔡茂强胡文浩
- 关键词：重氮化合物金属卡宾多组分反应
- 硫叶立德及羟基叶立德参与的反应研究
- 本论文主要介绍了螺-氧化吲哚环氧乙烷衍生物和α-羟基-β-氨基酸酯衍生物这两类化合物的合成。 第一部分,我们创立了一种通过一锅法合成螺吲哚酮环氧乙烷类化合物的方法。螺吲哚酮环氧乙烷类化合物被报道可用作抗惊厥药,利尿...
- 蔡茂强
- 关键词：苯炔硫叶立德
- 文献传递
- 一种芳基炔烯化合物的制备方法
- 本发明公开了一种芳基炔烯化合物的制备方法，以芳基炔类化合物和炔丙醇或炔丙胺类化合物为原料，在有机溶剂条件下，以[Rh(COD)Cl]<Sub>2</Sub>与配体作用生成的铑络合物为催化剂，反应制备得到式(I)所示的芳基...
- 徐华栋何维杰蔡茂强张人伟郑庆胡文浩
- 文献传递
- 一种芳基炔烯化合物的制备方法
- 本发明公开了一种芳基炔烯化合物的制备方法，以芳基炔类化合物和炔丙醇或炔丙胺类化合物为原料，在有机溶剂条件下，以[Rh(COD)Cl]<Sub>2</Sub>与配体作用生成的铑络合物为催化剂，反应制备得到式(I)所示的芳基...
- 徐华栋何维杰蔡茂强张人伟郑庆胡文浩
- “一锅法”不对称多组分串联反应合成手性氢化环氧异色烯衍生物：一种快速构建分子复杂性方法(英文)被引量：2
- 2016年
- 设计、研究了一种重氮、4-羟基丙烯酸乙酯和呋喃衍生物参与的三组分串联反应,在Rh2(OAc)4/Zr-3-I-联二萘酚共催化下,该反应能快速高效地一锅构建复杂O-杂并环化合物.利用该方法,可从简单起始原料高立体选择性地合成含有八个连续手性中心的氢化环氧异色烯衍生物,非对映选择性和高对映选择性分别高达99/1 dr和99%ee.结合理论计算对反应的高立体选择性进行了探讨.可能的反应机理为羟基叶立德捕捉的多组分反应后发生分子内的Diels-Alder反应,再发生双键环氧化反应.该方法为复杂O-并杂环化合物的高效合成提供了一种新途径,同时也为高效构建分子复杂性提供了一种新思路,在基于表型筛选的新药发现中具有重要潜在应用.
- 唐敏吴永刘源蔡茂强夏飞刘顺英胡文浩
- 关键词：一锅法
- 螺‑氧化吲哚环氧乙烷衍生物的合成方法
- 本发明公开了以邻(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯、N‑甲基靛红衍生物、芳基硫醚为原料，以CsF为碱，以有机溶剂为溶剂，通过一锅法得到所述的螺‑吲哚酮环氧乙烷衍生物。其中，所述活性中间体苯炔是通过邻(三甲基硅基)苯基三氟甲磺...
- 胡文浩蔡茂强何维杰徐华栋张人伟
- 文献传递
- 螺-氧化吲哚环氧乙烷衍生物的合成方法
- 本发明公开了以邻(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯、N-甲基靛红衍生物、芳基硫醚为原料，以CsF为碱，以有机溶剂为溶剂，通过一锅法得到所述的螺-吲哚酮环氧乙烷衍生物。其中，所述活性中间体苯炔是通过邻(三甲基硅基)苯基三氟甲磺...
- 胡文浩蔡茂强何维杰徐华栋张人伟
