蔡小华
- 作品数：51 被引量：223H指数：7
- 供职机构：贵州民族大学化学与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 金刚乙胺盐酸盐的制备工艺改进被引量：21
- 2002年
- 报道了以金刚烷为起始原料 ,经 1 溴代金刚烷、1 金刚烷甲基酮等中间体 ,再与盐酸羟胺反应 ,然后催化加氢反应 ,制得金刚乙胺盐酸盐 ,总收率为 5 3 6 %。
- 蔡小华胡薇姚祖凤刘志华
- 关键词：金刚烷
- 米仔兰中环戊烷并苯呋喃化学成分及细胞毒活性研究
- 2013年
- [目的]对米仔兰中环戊烷并苯呋喃化学成分及细胞毒活性进行研究。[方法]采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析及制备薄层色谱等分离方法,对米仔兰(Aglaia odorata Lour.)的化学成分进行研究,通过1H NMR、13C NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构,并采用MMT法对其细胞毒活性进行测试。[结果]从米仔兰枝叶中分离得到6个包含环戊烷并苯呋喃结构的化合物,鉴定分别是roca-glamide、aglaroxin E、3'-Hydroxyrocaglafolin、3'-Hydroxyaglamide、rocaglaol和cyclorocaglamide。在极低的浓度下,化合物1～5分别对肿瘤细胞株A-539和MCF-7显示出细胞毒活性。[结论]化合物2和6在米仔兰植物中首次被发现;化合物1～5具有较好的细胞毒活性。
- 谢兵蔡小华冯育军
- 关键词：化学成分细胞毒活性
- 二甲酚橙分光光度法测定微量钴被引量：1
- 2008年
- 本文系统研究了二甲酚橙与钴（Ⅱ）的显色反应体系。结果表明，在pH为5．0～5．8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中，钴（Ⅱ）与二甲酚橙迅速形成紫红色配合物，其最大吸收波长位于578nm，钴（Ⅱ）的质量浓度在0～45μg／25ml范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸收系数￡=2．62×10^4L·mol^-1·cm^-1。讨论了吸收曲线、钴（Ⅱ）-二甲酚橙的稳定性、钴（Ⅱ）-二甲酚橙的络合比、酸度、显色剂用量、显色时间、温度、共存组分及干扰元素对测量结果的影响。用该方法直接测定自来水中钴的含量，方法简便、快速、准确，实验结果满意。
- 吴英华孟杰任凤莲蔡小华付文祥
- 关键词：分光光度法二甲酚橙
- (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯的合成被引量：1
- 2007年
- L-酪氨酸经O-苄基化和重氮化反应制得(S)-2-羟基-3-(4-苄氧苯基)丙酸,再进行O-乙基化及乙酯化得到(S)-2-乙氧基-3-(4-苄氧苯基)丙酸乙酯,续经催化氢化脱苄基得到手性中间体(S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯,总收率19%,ee值98.5%。
- 蔡小华陈学勇谢兵杜海军
- 关键词：心血管疾病中间体
- 凤尾草中总黄酮的提取工艺研究被引量：5
- 2007年
- 本文研究了溶剂法提取凤尾草中总黄酮的工艺条件。在单因素试验的基础上，用正交实验法对凤尾草中总黄酮的提取工艺进行优选，考察提取时间、提取温度、提取次数、提取剂中乙醇含量（体积分数）以及被提物质量与提取液体积之比（料液比）等因素的影响。结果表明，用体积分数70％的乙醇溶液，料液比1：20，在60℃温度下提取2次，每次2h，总黄酮提取率可达2.54％。
- 吴英华马廷升蔡小华任凤莲
- 关键词：凤尾草黄酮正交试验法
- 盐酸普鲁卡因实验合成条件的改革被引量：1
- 2010年
- 目的针对目前很多高校学生做盐酸普鲁卡因合成实验时，实验结果几乎为零的现象，本文针对实验过程中的部分条件进行了改革，提高了产品的收得率和学生实验的积极性，同时教学效果也得到了提高。方法通过二甲苯对对硝基苯甲酸进行脱水酯化、利用铁粉还原硝基、再加浓盐酸成盐的方法得到盐酸普鲁卡因。结果改革后的实验条件有利于实验教学和学生实验。结论此方法可用于实验教学。
- 刘冰蔡小华
- 关键词：盐酸普鲁卡因
- 含肉桂酰胺类化合物的合成及α-糖苷酶抑制活性被引量：7
- 2007年
- 合成了4个未见报道的含肉桂酰胺类化合物9a～9d,初步评价了它们的α-糖苷酶抑制活性.这些化合物均具有α-糖苷酶抑制活性,是一类结构新颖的α-糖苷酶抑制活性化合物,其中,化合物9b和9c的活性高于阳性对照药物阿卡波糖.
- 蔡小华吴英华
- 关键词：糖尿病
- 天然抗肿瘤成分筛选的研究进展被引量：5
- 2011年
- 天然产物是发现抗肿瘤药物的重要途径,建立天然抗肿瘤活性成分快速有效的筛选方法对研究抗肿瘤药物具有重要意义。本文从DNA拓扑异构酶、端粒酶、微管蛋白、肿瘤新生血管生成抑制和DNA G-四链体等方面综述了近年来天然抗肿瘤活性成分的筛选方法,为抗肿瘤药物的研究与开发提供参考。
- 蔡小华谢兵
- 关键词：抗肿瘤药物活性筛选作用靶点
- 2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯的合成
- 2007年
- 4-苄氧基苯甲醛(Ⅱ)与丙二酸二甲酯脱水缩合,产生2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙烯酸甲酯(Ⅲ),收率为88%,化合物(Ⅲ)经过催化氢化,以95%的收率得到中间体2-甲氧羰基-3-(4-羟苯基)丙酸甲酯(Ⅰ),(Ⅰ)的合成总收率达到73.6%。产品的结构经过IR、ESI-MS1、H NMR确证。
- 陈学勇蔡小华谢兵
- 关键词：缩合催化氢化
- 2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮合成研究被引量：2
- 2010年
- 用氯化锌作为催化剂,对羟基苯甲酸、三氯化磷和焦性没食子酸在溶剂1,2-二氯乙烷中加热至60℃搅拌反应3 h,得到重要的有机中间体2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮,收率达到76%。
- 谢兵刘利云蔡小华
- 关键词：焦性没食子酸对羟基苯甲酸
