蒋宇
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：暨南大学医学院国家中医药管理局病理生理实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RIP2对大肠杆菌的抗菌作用研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨受体相互作用蛋白2(RIP2)对人肠细胞清除大肠杆菌的作用。方法:使用阳离子聚合物JetPeiTM介导人RIP2基因(pEGFP-C2-PIP2)转染人结肠癌SW480细胞株,以转染空质粒及未转染的SW480细胞株作为对照,应用RT-PCR检测外源性RIP2 mRNA水平的变化、Western blotting法检测细胞RIP2蛋白的表达;并利用大肠杆菌ATCC25922感染转染和未转染的SW480细胞24 h,用平板培养菌落计数活菌数。应用p38MAPK通路抑制剂SB203580作用于3组细胞,计数活菌数。结果:与对照组相比,转染RIP2组其mRNA和蛋白表达水平均有明显升高(P<0.01,P<0.05),表明RIP2表达质粒成功转染SW480细胞。转染RIP2细胞能清除胞内大肠杆菌;而阻断p38 MAPK信号通路后,RIP2清除胞内大肠杆菌的作用被阻断。结论:RIP2转染细胞可有效清除胞内大肠杆菌,这种胞内细菌的清除作用可能与p38 MAPK信号通路有关。这些结果提示RIP2在细菌感染性疾病治疗中具有广阔的临床应用前景。
- 席琼胡巢凤张芸陆大祥蒋宇
- 关键词：基因转染抗菌作用
- 无创正压通气对急性左心衰患者血清NT-proBNP与IL-6的影响
- 目的：观察无创正压通气(NIPPV)治疗急性左心衰对患者血清N端前体脑钠肽(NT-proBNP)与白细胞介素6(IL-6)的影响。方法：选择急性左心衰患者59例,随机分成两组,药物治疗组(对照组)29例,药物＋NIPPV...
- 蒋宇
- 关键词：无创正压通气急性左心衰N端前体脑钠肽白细胞介素6
- 文献传递
- 人RIP2基因启动子绿色荧光蛋白表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的:构建人RIP2基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法:根据特定限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含人RIP2基因启动子不同长度2段序列,构建含人RIP2基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-RIP2(750 bp)wt、pEGFP-C2-RIP2(941 bp)wt,用VspⅠ和NheⅠ双酶切鉴定重组质粒,进行DNA序列分析,重组质粒经阳离子聚合物JetPeiTM介导转染HEK293细胞48 h后观察。结果:酶切鉴定和序列测定证实目的基因已插入重组质粒;细胞转染结果表明,重组质粒转染HEK293细胞均能表达绿色荧光,其中构建的pEGFP-C2-RIP2(750 bp)wt重组质粒绿色荧光表达强于pEGFP-C2-RIP2(941 bp)wt。结论:成功构建2段不同长度的人RIP2基因启动子绿色荧光蛋白表达载体。
- 蒋宇胡巢凤曾琪孙丽萍
- 关键词：绿色荧光蛋白基因表达
- NAIP及其与某些神经系统疾病的关系
- 2009年
- NLR家族(nucleotide-binding domain,leucine rich repeat containing family)是一个胞浆蛋白家族,参与对细胞内病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)的识别,这个家族的成员之一——NAIP在许多神经系统疾病中发挥重要作用,参与这些疾病的发生、发展的调控。本文将对人NAIP基因及其同源基因鼠Naip基因以及两者编码的蛋白在相关疾病当中的作用进行综述。
- 蒋宇胡巢凤
- 关键词：NLRS神经性疾病
- P53结合位点在NOD8启动子基因克隆调节及其对NOD8基因中的作用被引量：2
- 2010年
- 为探讨P53结合位点在NOD8基因调控中的作用,采用PCR技术从人基因组DNA中扩增含有P53结合位点人NOD8基因启动子序列,并定向克隆入已切除启动子的表达载体pEGFP-C2中,构建含有人P53结合位点的人NOD8基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-NOD8;并构建P53结合位点缺失突变载体pEGFP-C2-NOD8,将构建的质粒经阳离子聚合物JetPeiTM介导瞬时转染HEK293细胞,在倒置荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。用不同浓度的p53抑制剂PFT-α(pifithrinalpha,PFT-α)预处理HEK293细胞24 h后,将重组质粒pEGFP-C2-NOD8wt瞬时转染HEK293细胞,观察绿色荧光蛋白的表达。结果表明pEGFP-C2-NOD8wt和mpEGFP-C2-NOD8经酶切鉴定和序列测定证实重组质粒构建成功。细胞转染后,缺失P53结合位点的NOD8启动子驱动的绿色荧光蛋白荧光强度明显低于含P53结合位点的重组质粒;且不同浓度PFT-α预处理HEK293细胞后重组质粒绿色荧光蛋白表达下降呈剂量依赖性。结论是P53结合位点突变重组质粒在HEK293细胞中其绿色荧光表达明显减弱;PFT-α可以通过抑制P53表达使重组质粒pEGFP-C2-NOD8wt在细胞中绿色荧光表达呈剂量依赖性减弱。说明P53结合位点在NOD8基因调控中发挥了正调节作用。
- 曾琪蒋宇胡巢凤孙丽萍陆大祥
- 关键词：基因调控缺失突变PFT-Α
- Sp1结合位点在RIP2基因调控中的作用研究
- 目的生物信息学研究发现人RIP2基因启动子中含有Spl结合位点,本研究构建了含有Spl结合位点的人RIP2基因启动子驱动的绿色荧光蛋白表达载体和缺失Spl结合位点的人RIP2基因启动子驱动的绿色荧光蛋白表达载体,观察其在...
- 蒋宇
- 关键词：基因调控缺失突变
- 文献传递
