蒋宇
- 作品数：29 被引量：49H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 异戊二烯基因工程生产菌及其应用
- 本发明涉及异戊二烯基因工程生产菌及其应用。本发明通过在宿主细胞中引入外源的甲羟戊酸途径并过表达异戊二烯合成酶，更优选地还增强宿主细胞中的磷酸甲基赤藓醇途径，从而实现了应用原核细胞高效生产异戊二烯。
- 杨晟蒋宇孙兵兵
- 文献传递
- 木糖阿拉伯糖共利用的酿酒酵母菌的构建方法
- 本发明公开了一种木糖阿拉伯糖共利用的酿酒酵母菌株及其构建方法，该菌株的基因组上整合了多拷贝的阿拉伯糖代谢基因表达盒，所述基因表达盒包含基因araA、araB、araD、GAL2和STP2。本发明的的酿酒酵母菌能够用于代谢...
- 杨晟王心杨俊杰蒋宇
- 文献传递
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA252辅酶A二硫化物还原酶缺失延缓苯唑西林的次级损伤效应
- 2019年
- 【目的】耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在苯唑西林作用下,其辅酶A二硫化物还原酶表达上调2.3倍。本文研究苯唑西林对该酶缺失的金黄色葡萄球菌的杀菌效应。【方法】利用同源重组双交换技术对金黄色葡萄球菌进行基因敲除,并用质粒p OS1构建回补株;采用分光光度法检测菌株体外增殖能力;以时间-杀菌法考察苯唑西林对菌株杀菌效应;以2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐为探针检测胞内活性氧水平。【结果】辅酶A二硫化物还原酶基因敲除株较亲株生长缓慢(P<0.05);20倍MIC浓度苯唑西林下敲除株的时间-杀菌曲线及胞内活性氧水平与亲株无显著性差异,5倍MIC浓度下敲除株的致死速率及胞内活性氧水平均较亲株下降。【结论】在较低浓度苯唑西林作用下,辅酶A二硫化物还原酶基因缺失降低胞内活性氧水平,减小杀菌速率,延缓次级损伤效应。
- 杨萍刘蔷蒋宇蒋宇孙兵兵杨俊杰杨晟杨晟
- 关键词：金黄色葡萄球菌
- 产β-胡萝卜素酿酒酵母工程菌的构建被引量：2
- 2013年
- 以酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae BY4742为宿主茵,利用DNA组装(DNA assemble)技术,向宿主茵导入了β-胡萝卜素合成途径,表达了源自Xanthophyllomyces dendrorhous的CrtE,CrtYB和CrtI 3个基因,获得了一株染色体整合型工程菌株HCCB08531,3-胡萝卜素产量达3.68 mg/g干重。
- 高书良朱丽蒋宇戈梅杨晟陈代杰
- 关键词：Β-胡萝卜素
- 一种提高菌株L-精氨酸产量的方法
- 本发明公开了一种通过基因工程提高L‑精氨酸产生菌生产能力的方法，包括下述步骤：敲除谷氨酸棒杆菌ATCC13032基因组中的argR基因，获得基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR)；对基因敲除菌株的基因组中argB基...
- 杨晟蒋宇杨俊杰董枫刘映淼
- 文献传递
- 一种参与丁醇生成的醇脱氢酶及其应用
- 本发明涉及一种参与丁醇生成的醇脱氢酶及其应用。具体地，在众多的参与丁醇合成的基因中，发明人发现CA_C3375醇脱氢酶醇脱氢酶是丙酮丁醇梭菌中溶剂生物合成(特别是丁醇合成)的正调控基因，该基因的存在显著提高了丙酮丁醇梭菌...
- 赵蒙蒋宇杨晟姜卫红
- 文献传递
- β-胡萝卜合成途径的不同启动子组合的比较研究
- 2017年
- 以耶氏解脂酵母菌(Yarrowialipolytica)MYA2613为底盘菌,表达来源于卷枝毛霉菌(Mucorcircinelloides)的基因car B,carRP后能有效生产β-胡萝卜素。启动子作为调控基因的重要顺式元件影响着基因的表达。为了优化基因GGS1,car B,carRP的表达强度组合,将上述3个基因、终止子与两组不同的启动子通过DNA assemble方法拼接后,得到了组合TEF1p-GGS1-xpr2t-GPD1pcar B-mig1t-EXP1p-carRP-lip2t和YAT1p-GGS1-xpr2t-GPD1p-car B-mig1t-FBAin1p-carRP-lip2t。经发酵表型验证,两株菌都产β-胡萝卜素,其中前者的产量是后者的4.18倍,具有明显优势。
- 童阳阳高书良蒋宇杨晟戈梅陈代杰
- 关键词：Β-胡萝卜素DNAASSEMBLE
- 一种用于重组蛋白质表达的启动子
- 本发明公开了一种lacUV5启动子突变体SEQ ID NO:1，其能够促进T7RNA聚合酶的表达，提高外源重组蛋白质在大肠杆菌中的表达水平，延长表达时间，从而增加重组蛋白质生产量，具有商业应用前景。
- 杨晟杨俊杰王金刚梁岩杨海锋陶荣盛蒋宇孙小曼
- 文献传递
- CRISPR-Cas系统的抗耐药菌应用被引量：3
- 2018年
- 病原菌对抗生素的耐受对临床治疗造成严重威胁。CRISPR-Cas系统具有高度的靶标基因序列特异性与方便的可编程性,已被尝试用来控制耐药病原细菌。用噬菌体传递CRISPR-Cas系统切割耐药细菌特有靶标,可恢复其对抗生素的敏感或直接致其死亡。更吸引人的应用则是用CRISPR-Cas系统编辑噬菌体基因组,使其具备期望的抗菌性能。
- 杨萍孙兵兵杨俊杰杨俊杰杨晟
- 关键词：噬菌体抗菌治疗
- 梭菌正丁醇代谢工程研究进展被引量：2
- 2021年
- 正丁醇是大宗化学品和可再生、替代性车用燃料,可由微生物发酵生产,以替代现有的高污染/不可持续的石油炼制方法。本文首先回顾和比较了各种正丁醇合成途径和底盘细胞,指出梭菌是天然的正丁醇细胞工厂,且在丁醇产量和生产强度上有明显优势,但仍受制于菌株性能不足,具体表现在菌株遗传改造困难,正丁醇产量不高,副产物较多,正丁醇合成途径刚性强,以及底物利用效率低等方面。幸运的是,合成生物学的发展加速了产正丁醇梭菌的遗传操作工具开发。很多遗传操作工具如TargeTron、CRISPR/Cas系统介导的基因和碱基编辑工具已经被开发出来。梭菌内已经可以高效实现靶标基因插入、删除、替换、点突变以及表达水平调控等各种操作,这为梭菌正丁醇代谢工程奠定了良好的基础。正丁醇合成途径的增强及副产物如丙酮、乙酸、丁酸等竞争途径的弱化或者删除,提升了丁醇的产量、比例;同时,一些非常规梭菌被代谢工程改造用于同型丁醇发酵,实现丁醇与丙酮生产的解耦;另外,遗传操作工具还为梭菌的戊糖转运/代谢途径以及碳源代谢抑制效应的调控机制的解析和重构提供了便利,极大改善了梭菌戊糖利用效率。相信在合成生物技术的驱动下,梭菌生产正丁醇的成本将大幅降低,最终走向市场。
- 闻志强孙小曼汪庆卓李亚楠刘文正蒋宇杨晟
