葛贺
- 作品数：26 被引量：69H指数：4
- 供职机构：北华大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金吉林市科委资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- Survivin-siRNA真核重组质粒的构建和鉴定及其对前列腺癌DU145细胞的影响被引量：2
- 2010年
- 目的应用RNA干扰(RNAi)技术,构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA,并检测其对DU145细胞株内源性survivin基因和蛋白表达的影响。方法构建重组质粒shRNA-sur1和-sur2并分别转染DU145细胞株,通过半定量RT-PCR和Western印迹检测survivinmRNA转录水平和蛋白表达的变化。结果成功构建针对survivin干扰的两种真核表达质粒;两种重组质粒shRNA-sur1和-sur2均能明显抑制内源性survivin基因表达,其抑制率分别为72%±8%和77%±5%;两种质粒均能明显抑制survivin蛋白的表达,其抑制率分别为75%±8%和80%±6%。结论重组质粒shRNA-sur1和-sur2均可明显抑制DU145细胞内源survivin蛋白表达和mRNA转录,为survivin介导的肿瘤基因沉默提供良好的基础。
- 刘艳波葛贺卢丽莉赵雪俭
- 关键词：SIRNASURVIVIN基因
- 大鼠急性脑缺血再灌注NO含量和NOS活性变化的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的探讨一氧化氮和一氧化氮合酶是否参与了急性脑缺血再灌注的发病机制。方法采用栓线法复制大鼠大脑中动脉阻塞模型,观察血清及脑组织NO含量和NOS活性的变化。结果脑缺血45min再灌注2h后血清及脑组织中NO含量及NOS活性增加,再灌注8h达高峰。结论NO及NOS在急性脑缺血再灌注的过程中起着重要的作用。
- 葛贺孙红刘艳波
- 关键词：急性脑缺血再灌注一氧化氮一氧化氮合酶
- 深化教学改革,切实提高病理生理学教学质量
- 2012年
- 根据病理生理学课程特点,以多年的教学经验为基础,认为病理生理学教学改革中应该充分发挥多媒体教学的优势,在理论教学中注重医学逻辑思维的培养、强调理论与实践相结合、以病例分析为媒介,加强基础医学与临床医学密切结合;在实验教学中,重视PBL教学法的应用;进行包括实验、理论及综合能力等多方面考核,切实提高病理生理学教学质量。
- 刘艳波葛贺陈立松杨丽娟芦丽莉
- 关键词：病理生理学教学改革病例分析PBL
- 润肺口服液对慢性支气管炎大鼠支气管TNF-α,ICAM-1蛋白及IL-8表达影响的研究被引量：1
- 2006年
- 目的 研究中药复方润肺口服液对慢性支气管炎（Chronic bronchitis，CB）支气管TNF-α，ICAM-1蛋白及IL-8表达的影响，探讨其治疗CB的疗效机制．方法 雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、慢性支气管炎组及慢性支气管炎＋润肺口服液治疗组，每组8只．大鼠慢性支气管炎模型通过熏香烟加气管内注入低剂量脂多糖制成，利用免疫组织化学观察各组大鼠支气管TNF-α，ICAM-1蛋白及IL-8的表达情况．结果 熏香烟加气管内低剂量脂多糖注射可复制出较理想的慢性支气管炎模型，假手术组支气管上皮内可见TNF-α，ICAM-1蛋白及IL-8弱阳性表达；慢性支气管炎组支气管TNF-α，ICAM-1蛋白及IL-8在支气管上皮细胞、支气管周围的淋巴滤泡炎性细胞和肺泡闻质细胞中可见强阳性表达；半定量图像分析显示，慢性支气管炎组TNF-α，ICAM-1蛋白及IL-8的表达明显强于假手术组（P〈0．05），慢性支气管炎加润肺口服液治疗组的表达则明显弱于支气管炎组（P〈0．05）．结论 润肺口服液通过下调支气管上皮细胞中TNF-α，ICAM-1蛋白及IL-8的表达，从而减轻气道炎症反应是其治疗慢性支气管炎的部分机制．
- 刘艳波沈维高芦丽莉葛贺孔繁利刘絮刘自强
- 关键词：支气管炎白细胞介素-8粘附分子
- 雌二醇对失血性休克家兔肝肾的保护作用
- 2019年
- 目的通过检测失血性休克家兔肠系膜微循环、肝肾组织中IL-6表达、CD68巨噬细胞浸润情况以及血清中IL-6,IL-8含量的变化,探讨雌激素对失血性休克家兔肠系膜微循环的影响以及对肝、肾重要器官的保护作用机制.方法将家兔随机分为5组,即模型组(MD组)、生理盐水治疗组(NC组)、雌二醇治疗组(ET组)、山莨菪碱治疗组(AN组)和雌二醇预防组(EP组).采用Chaudry方法复制家兔失血性休克模型,并记录肠系膜微循环变化,分别于休克前、休克Ⅱ期1 h、治疗后2 h采血,分离血清,备用.在预定时间段取肝、肾组织,石蜡包埋,HE切片,行光学显微镜观察,通过免疫组化法检测家兔肝、肾组织中IL-6,CD68的表达情况,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中IL-6,IL-8浓度的变化.结果休克治疗2 h后,雌二醇预防组、山莨菪碱治疗组的微循环明显优于其他组;HE染色发现雌二醇预防组、山莨菪碱治疗组肝、肾组织损伤程度较生理盐水治疗组、模型组损伤程度轻;雌二醇预防组和山莨菪碱治疗组肝、肾组织IL-6阳性表达率和CD68阳性巨噬细胞浸润程度低于其他组;血清学检查休克Ⅱ期1 h、雌二醇预防组血清IL-6,IL-8浓度低于其他组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2 h,雌二醇预防组和山莨菪碱治疗组血清中IL-6和IL-8浓度低于其他组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论雌激素可改善失血性休克家兔肠系膜的微循环,对肝、肾具有一定的保护作用.
- 杨丽娟吴殿秀王振江葛贺张莹李春颖刘艳波
- 关键词：雌二醇失血性休克肠系膜微循环重要器官家兔
- GRIM-19基因对前列腺癌DU145细胞的促凋亡作用被引量：4
- 2012年
- 目的探讨GRIM-19基因对前列腺癌DU145细胞的促凋亡作用，并分析相关机制．方法将构建成功的pGRIM-19重组质粒转染DU145细胞株，应用MTT法检测其对细胞增殖能力的影响，通过流式细胞术检测细胞周期及凋亡率，应用半定量RT-PCR检测GRIM-19及caspase-3 mRNA转录水平．结果流式细胞术结果显示：与对照组比较，pGRIM-19重组质粒明显抑制DU145细胞增殖，并使细胞周期发生改变，多数细胞抑制在G0／G1期，细胞凋亡率增加明显；通过RT—PCR电泳结果证实：pGRIM-19重组质粒明显促进GRIM-19的表达，同时激活caspase-3．结论重组质粒pGRIM-19可明显抑制DU145细胞增殖，并促进其凋亡，其凋亡的发生机制与激活caspase-3有关．
- 刘艳波葛贺盖晓东李冰赵雪俭芦丽莉
- 关键词：GRIM-19前列腺癌质粒凋亡
- 硒蛋氨酸对人前列腺癌DU145细胞增殖与凋亡的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察硒蛋氨酸（selenome-thionine）对DU145前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制.方法采用MTT比色法观察1.25,2.50,5.00μmol·L^-1蛋氨酸对DU145细胞增殖活力的抑制作用;吖啶橙染色观察硒蛋氨酸诱导细胞凋亡情况;流式细胞术分析细胞周期及凋亡,并计算细胞平均凋亡指数;免疫细胞化学技术观察细胞内激活的caspase3的表达情况.结果经1.25,2.50,5.00μmol·L^-1蛋氨酸处理48 h后,DU145细胞生长抑制率分别为16.35%,38.10%和73.54%,3组间比较差异有显著性（P〈0.01）;随硒蛋氨酸浓度升高细胞生长抑制率增加,呈明显的剂量依赖性.吖啶橙荧光染色可见经1.25,2.50,5.00μmol·L^-1蛋氨酸处理后的细胞呈明显凋亡形态,并随药物剂量增加凋亡细胞数增多;流式细胞术结果显示,经1.25,2.50,5.00μmol·L^-1蛋氨酸处理48 h后,其细胞的凋亡率分别为5.34%,8.71%和13.6%,3组间比较差异有显著性（P〈0.05）,随硒蛋氨酸浓度升高细胞凋亡率升高,呈剂量依赖关系;免疫细胞化学染色结果显示,随着硒蛋氨酸剂量增加,细胞内激活的caspase3表达上调.结论硒蛋氨酸对DU145细胞具有明显的抑制作用,其机制可能与激活的caspase途径诱导细胞凋亡有关.
- 刘艳波芦丽莉葛贺赵丽娟董妍赵雪俭
- 关键词：细胞凋亡硒蛋氨酸前列腺肿瘤细胞周期
- Survivin-siRNA真核重组质粒的构建及对前列腺癌DU145细胞增殖抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的应用RNA干扰技术（RNAi），构建针对凋亡抑制因子survivin的siRNA，并检测其对DU145细胞增殖抑制的影响．方法构建重组质粒shRNA-sur1和shRNA-sur2并分别转染DU145细胞株，通过MTT法和流式细胞术观察其对细胞的增殖抑制作用及凋亡的影响．结果成功构建针对survivin干扰的两种真核表达质粒，转染72h后，两个实验组细胞的生长速度分别是脂质体组的（37．2％±5．8％）（n=3）和（43．5％±7．2％）（n=3）．流式细胞术发现：实验组细胞的G1期细胞比例明显高于对照组，而G2期和S期细胞比例减少，细胞出现凋亡，与脂质体组比较，两实验组细胞的凋亡率分别为（21．70％±6．45％），（14．835±5．65％）．结论成功构建针对survivin siRNA的真核重组质粒，两种质粒体外均可抑制DU145增殖并诱导其凋亡，为survivin介导的肿瘤基因沉默提供良好的基础．
- 刘艳波耿艳葛贺芦丽莉
- 关键词：SURVIVIN基因前列腺癌
- Survivin-siRNA对前列腺癌DU145细胞的促凋亡作用被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨survivin-siRNA对前列腺癌细胞株DU145的促凋亡作用。方法:构建针对survivin的siRNA表达载体pSi-sur,与脂质体和scramble-siRNA(pSi-scrambled)对照组分别转染前列腺癌细胞DU145后,利用半定量RT-PCR和Western blotting分别检测细胞survivin mRNA及蛋白表达水平;吖啶橙染色、Annexin V-FITC流式细胞术和TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果:转染72 h后,实验组细胞的survivin mRNA水平是脂质体组的0.28±0.07(n=3),蛋白表达水平是脂质体组的0.34±0.05(n=3),与对照组比较,差异显著(P<0.05);吖啶橙染色、Annexin V-FITC和TUNEL法均观察到实验组细胞呈现明显的凋亡现象。结论:利用survivin-siRNA可明显抑制前列腺癌细胞DU145 survivin基因和蛋白表达,并诱导细胞凋亡,结果为进一步进行动物体内研究奠定了基础。
- 刘艳波沈维高芦丽莉葛贺盖晓东赵雪俭
- 关键词：前列腺肿瘤DU145细胞
- 52例Gluma脱敏剂的临床疗效观察
- 2000年
- 目的 介绍1种高效的牙本质脱敏剂。方法 对52例患有牙本质过敏症的患者，采用Gluma脱敏剂治疗。结果 该脱敏剂的总有效率达90.79%，效果显著。结论 Gluma脱敏剂可以封闭牙本质小管，凝固牙本质小管中的流动蛋白液，脱敏效果时间小。
- 葛贺孙红蔡丽娥王大海张若文
- 关键词：GLUMA脱敏剂牙本质过敏症临床疗效药理作用牙齿敏感症牙本质
