萧月兴
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定
- 目的研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rgl、Re的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rgl、Re的含量。结果人参叶...
- 黄樱华李赐恩萧月兴
- 文献传递
- 保列治的临床综合应用
- 2012年
- 保列治（商品名Proscar）,学名Finater（非那甾/雄胺）,是第一个应用到临床的5α-还原酶抑制剂,可抑制雄激素二氢睾丸酮（DHT）生成,是治疗前列腺增生（BPH）的首选药物。本文通过查阅保列治的相关研究文献,对其临床综合应用作一综述。1临床药理研究进展前列腺增生的临床症状主要可以概括为以下三点：①前列腺症状;②前列腺体积增大;③膀胱出口梗阻的指征。目前,
- 何凤霞萧月兴陈莎
- 关键词：保列治5Α-还原酶抑制剂前列腺增生膀胱出口梗阻前列腺症状前列腺体积
- AB-8型大孔树脂法纯化金樱子黄酮化合物的工艺研究被引量：4
- 2019年
- 目的研究AB-8大孔树脂纯化金樱子黄酮的工艺。方法采用总黄酮和槲皮素的质量分数为指标,筛选金樱子的纯化工艺;采用HPLC指纹图谱方法,研究金樱子纯化过程中各样品黄酮类成分特征峰的保留率。结果金樱子纯化最佳工艺条件为:上样液的质量浓度为0.30 g/mL,吸附流速为1.0 mL/min,每1 mL湿树脂的负载量为1.25 mL(相当于0.375 g生药),首先用120 mL水洗脱,再用160 mL的体积分数70%乙醇洗脱。总黄酮保留率为75.33%,槲皮素的保留率为91.94%,黄酮类成分特征峰1~4的保留率超过90%,纯化后总黄酮和槲皮素的精制率分别为2.54倍和3.34倍。结论 AB-8型大孔吸附树脂可以较好地纯化金樱子总黄酮。
- 萧月兴李丹涛
- 关键词：金樱子总黄酮槲皮素指纹图谱大孔树脂
- 川七活血止痛丸的质量控制方法研究
- 目的建立川七活血止痛丸的质量标准。方法采用显微法鉴别三七、川芎;采用TLC法鉴别三七、丹参、赤芍;采用HPLC法建立双酯型生物碱含量限度检查方法。结果三七的树脂道、川芎的木栓细胞显微特征清晰;三七、丹参、赤芍的TLC方法...
- 萧月兴卢燕群邝赛玲
- 关键词：显微鉴别薄层色谱法双酯型生物碱
- 文献传递
- 川七活血止痛丸的质量控制方法研究被引量：2
- 2019年
- 目的建立川七活血止痛丸的质量标准。方法采用显微法鉴别三七、川芎;采用TLC法鉴别三七、丹参、赤芍;采用HPLC法建立双酯型生物碱含量限度检查方法。结果三七的树脂道、川芎的木栓细胞显微特征清晰;三七、丹参、赤芍的TLC方法斑点清晰,阴性对照无干扰;三批样品均未检出乌头碱、次乌头碱和新乌头碱,暂定本品每瓶含双酯型生物碱不得过0.66mg。结论该方法可用于川七活血止痛丸的质量评价与控制。
- 萧月兴卢燕群邝赛玲
- 关键词：显微鉴别薄层色谱法双酯型生物碱
- 保列治的临床综合应用
- 保列治(商品名Proscar),学名Finater(非那甾/雄胺),是第一个应用到临床的5α-还原酶抑制剂,可抑制雄激素二氢睾丸酮(DHT)生成,是治疗前列腺增生(BPH)的首选药物[1]。
- 何凤霞萧月兴陈莎
- 盐酸特比萘芬的临床应用及不良反应研究进展被引量：9
- 2011年
- 盐酸特比萘芬自上世纪九十年代推出以来,在全世界得到广泛的关注和应用。本文就盐酸特比萘芬的临床应用进展及不良反应报道进行了综述,并指出其未来的发展方向。
- 萧月兴何凤霞陈莎
- 关键词：盐酸特比萘芬
- 小檗碱通过调节肠道菌群改善高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织炎症实验研究被引量：2
- 2023年
- 目的探讨应用小檗碱(BBR)处理对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织炎症和肠道菌群的影响.方法将45只SD大鼠随机分为对照组、模型组和小檗碱处理组,每组15只.在模型组和小檗碱处理组,采用高脂饮食喂养诱导NAFLD模型.实验结束时取肝组织行病理学检查,取血清检测空腹血糖(FPG)和空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(IRI);采集粪便,采用16SrRNA序列分析法检测肠道菌群变化;采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果在高脂喂养16 w末,取2只动物肝组织检查,提示造模成功.在实验结束时,小檗碱处理组动物肝组织学病变明显改善;小檗碱处理组大鼠血清ALT、AST和LDL水平分别为(78.0±6.0)IU/L、(119.6±8.8)IU/L和(61.3±5.0)mg/dL,显著低于模型组[分别为(211.5±9.0)IU/L、(312.6±9.7)IU/L和(97.6±8.9)mg/dL,P<0.05],而血清HDL水平为(70.0±5.4)mg/dL,显著高于模型组[(14.6±5.7)mg/dL,P<0.05];小檗碱处理组FPG、FINS和IRI分别为(4.1±0.5)mmol/L、(12.7±0.9)mU/L和(2.8±0.4),显著低于模型组[分别为(5.9±0.9)mmol/L、(19.3±1.1)mU/L和(4.6±1.0),P<0.05];小檗碱处理组大鼠肠道毛螺旋菌属和梭菌属水平分别为(5.6±0.5)和(2.0±0.4),显著低于模型组[分别为(13.4±1.3)和(7.2±0.6),P<0.05],而瘤胃球菌和乳酸菌属水平分别为(2.4±0.5)和(2.9±0.5),显著高于模型组[分别为(1.0±0.2)和(1.1±0.2),P<0.05];小檗碱处理组大鼠血清IL-6和TNF-α水平分别为(52.1±9.8)pg/mL和(70.0±17.3)pg/mL,显著低于模型组[分别为(80.3±21.6)pg/mL和(120.8±22.6)pg/mL,P<0.05],而血清IL-10水平为(6.1±2.7)pg/mL,显著高于模型组[(3.4±1.8)pg/mL,P<0.05].结论小檗碱可以通过调节肠道菌群改善NAFLD大鼠肝组织炎症反应,有效抑制细胞因子活动水平.
- 黄淡霞招志辉萧月兴何艳青
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病肝组织炎症小檗碱肠道菌群高脂饮食
- 人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re含量测定被引量：12
- 2013年
- 目的:研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量。结果:人参叶中总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在25.2～151.2μg、0.510～5.10μg、1.020～10.20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.53%(RSD=2.00%,n=6),99.02%(RSD=2.07%,n=6)和100.16%(RSD=2.67%,n=6)。结论:该方法重复性好,结果准确、可靠,为人参叶的质量控制提供了一定的参考。
- 黄樱华李赐恩萧月兴
- 关键词：人参叶人参总皂苷紫外分光光度法HPLC法
