苗艳
- 作品数：10 被引量：15H指数：3
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技计划项目国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 重力亲和层析柱架
- 本实用新型提供了一种重力亲和层析柱架，专门用于重力亲和层析试验，解决目前使用夹子进行简单固定存在的易脱落以及装卸不便的问题。该重力亲和层析柱架包括支撑杆、底座、挡板，支撑杆插装在底座上，支撑杆上设置有辅撑环，支撑杆与辅撑...
- 闻晓波冉旭华宋佰芬李冬野计红苗艳魏晓曼
- 文献传递
- 药敏试验快诊培养皿
- 本实用新型提供了一种药敏试验快诊培养皿，该培养皿包括皿底和与皿底配套使用的皿盖，所述的皿底上设置有药物圈，药物圈与皿底边缘之间设置长度刻度线。本实用新型通过设置药物圈，使用时，直接将含有定量抗菌药的滤纸片贴在药物圈处即可...
- 冉旭华沈冰蕾闻晓波计红李冬野魏晓曼苗艳
- 文献传递
- 猪轮状病毒重组VP8*蛋白的原核表达及免疫原性分析被引量：5
- 2015年
- 为了分析原核表达的猪轮状病毒（PRV）Gottfried株截短的VP8＊（△VP8＊aa64—223）重组蛋白的免疫原性，通过构建原核表达载体pET-28a—Gotffried—△VP8＊（aa64—223），转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞，IPTG诱导表达、经SDS—PAGE和Westernblotting检测，并纯化后，肌肉免疫Balb／c小鼠，证明重组蛋白相对分子质量约25．0kDa，以包涵体和可溶性两种形式存在，纯化的重组蛋白纯度在95％以上，可溶性蛋白产量可达14～15mg·L-1。ELISA方法检测表明该重组蛋白可以诱导高滴度的特异性抗体，证明其具有良好的免疫原性，为进一步研制PRV亚单位疫苗及建立ELISA诊断方法奠定基础。
- 毕艳铎魏晓曼冉旭华曹思张峣张玲玲苗艳闻晓波
- 关键词：猪轮状病毒原核表达
- 透析袋浮力夹
- 本实用新型提供了一种透析袋浮力夹，用于解决目前使用的夹子无法配合使用磁子搅拌的方式进行快速透析的问题。该透析袋浮力夹包括两个夹片和连接两夹片的轴，其中，夹片的另一端部设有可扣合连接的凹槽和弹性凸块，所述的夹片上设置有泡沫...
- 冉旭华沈冰蕾闻晓波计红李冬野魏晓曼苗艳
- 文献传递
- 96孔板防错加样架
- 本实用新型提供了一种96孔板防错加样架，该加样架包括横滑板（1）和与横滑板（1）相互垂直的竖滑板（2），横滑板（1）与竖滑板（2）的两端分别置于96孔板（3）的板面上。本实用新型通过设置横滑板和竖滑板，在加样过程中，起到...
- 冉旭华闻晓波宋佰芬计红李冬野苗艳魏晓曼
- 文献传递
- 肝片吸虫组织蛋白酶L真核表达载体构建及重组蛋白活性分析被引量：3
- 2013年
- 目的构建肝片吸虫组织蛋白酶L(CatL)的真核表达载体,研究重组蛋白的生物学活性。方法以构建好的重组质粒pET30a-FhCatL为模板,利用PCR技术扩增肝片吸虫组织蛋白酶L基因(catL),连接真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-N1-CatL,转染HeLa细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光,Western blotting检测重组蛋白表达情况。结果重组质粒pEGFP-N1-CatL在HeLa细胞中获得了表达,Western blotting结果表明真核表达质粒表达的重组蛋白能与自然感染肝片吸虫的山羊阳性血清发生特异性反应。结论肝片吸虫CatL真核表达载体构建成功,真核表达产物可与自然感染的山羊阳性血清发生特异性反应,具有免疫反应性,可做为分子疫苗的候选和诊断抗原进行进一步的研究。
- 闻晓波冉旭华王春仁宋佰芬魏晓曼李晓娟王密苗艳
- 关键词：肝片吸虫真核表达活性分析
- 牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白及其应用
- 本发明提供一种牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白，其是将破伤风毒素中T细胞表位多肽P2引入牛轮状病毒VP8*亚单位多拷贝嵌合基因重组蛋白表位疫苗中，可以大大提高表位疫苗的免疫效力，并可以诱导交叉中和免疫保护，并诱导更高...
- 闻晓波朱光怡冉旭华苗艳张峣曹思倪宏波朱战波
- 牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白及其应用
- 本发明提供一种牛轮状病毒VP8*亚单位重组嵌合蛋白，其是将破伤风毒素中T细胞表位多肽P2引入牛轮状病毒VP8*亚单位多拷贝嵌合基因重组蛋白表位疫苗中，可以大大提高表位疫苗的免疫效力，并可以诱导交叉中和免疫保护，并诱导更高...
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- 文献传递
- 肝片形吸虫重组谷胱甘肽-S-转移酶对SD大鼠的免疫原性分析被引量：5
- 2013年
- 目的分析肝片形吸虫重组谷胱甘肽-S-转移酶(FhGST)对SD大鼠的免疫原性。方法将已构建重组原核表达质粒pET30a-FhGST转化大肠埃希菌BL21(DE3)宿主菌,以异丙基-β-D-硫代半乳精苷(IPTG)诱导重组蛋白表达十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,蛋白质印迹(Western blotting)分析其免疫反应性。20只SD大鼠随机均分为蛋白免疫组和佐剂对照组,蛋白免疫组以纯化的重组蛋白皮下注射免疫Sd大鼠,抗原免疫剂量为200μg/(只·次),共免疫3次,每次间隔3周。佐剂对照组以PBS代替免疫抗原同法注射。免疫前、每次免疫后和末次免疫后3周、6周鼠尾采血,分离血清。利用间接ELISA法检测免疫大鼠血清IgG抗体水平的动态变化,噻唑兰法(MTT法)检测脾淋巴细胞增殖情况。结果经纯化获得重组FhGST蛋白,SDS-PAGE电泳结果显示,在相对分子质量M_r 31300处出现单一条带。Western blotting分析结果表明,纯化重组FhGST蛋白能识别自然感然肝片形吸虫的山羊阳性血清,在M_r 31 300处可见特异的免疫反应带。重组FhGST蛋白免疫SD大鼠后,可诱导产生特异性IgG抗体,在免疫后第9周,抗体效价达到顶峰(1:89 144),且明显高于佐剂对照组(1:1000)重组蛋白能显著刺激大鼠脾细胞的生长和增殖。结论重组FhGST蛋白能诱导SD大鼠产生特异性免疫应答,具有良好的免疫原性。
- 闻晓波冉旭华王春仁宋佰芬魏晓曼李晓娟王密苗艳
- 关键词：肝片形吸虫转移酶SD大鼠免疫原性
- 牛UK株轮状病毒VP8蛋白多拷贝嵌合表位的免疫原性分析被引量：2
- 2015年
- 轮状病毒VP8＊蛋白由纤突蛋白VP4裂解形成,VP8＊蛋白决定了VP4蛋白血清特异性中和反应相关,本试验原核表达UK株牛轮状病毒VP8＊多拷贝嵌合肽段,纯化并比较分析其免疫原性。首先根据GenBank上发表的牛轮状病毒UK株VP8＊蛋白的编码序列及可能的主要抗原表位区（aa 1~11和aa 218~235）,设计并合成引物,以扩增这两个区段的嵌合基因,克隆到原核表达载体pET-28α（＋）上,并通过酶切位点连接构建嵌合基因的3拷贝重复重组表达载体,同时构建单拷贝和全长VP8＊表达载体。重组载体转化到E.coli感受态细胞中,IPTG诱导表达后,重组蛋白经SDS-PAGE和Western blot证实重组蛋白大小与预期相符且能与His-tag单抗发生特异性反应;ELISA结果表明免疫后3拷贝蛋白较单拷贝蛋白血清抗体水平更高。本试验确定了原核表达的3拷贝嵌合VP8＊重组蛋白免疫后具有良好的抗原性,为今后抗轮状病毒疫苗的研制及抗轮状病毒药物的发展提供参考。
- 冉旭华张峣苗艳曹思魏晓曼闻晓波倪宏波
- 关键词：轮状病毒表位疫苗免疫原性
