苏莉
- 作品数：5 被引量：38H指数：3
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多索茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂体外配伍稳定性考察被引量：3
- 2010年
- 目的:考察多索茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性。方法:观察及测定两种注射剂在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24 h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中主药的含量。结果:室温24 h内,多索茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH均无明显变化,但配伍液的微粒数不断减少,多索茶碱含量无变化,甲泼尼龙琥珀酸钠含量不断降低,但与多索茶碱的加入无关而与配伍液pH相关。结论:氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠可以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液为溶媒配伍使用。
- 徐帆李仁秋徐贵丽李斌苏莉
- 关键词：多索茶碱甲泼尼龙琥珀酸钠配伍高效液相色谱法
- 氨茶碱与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性考察被引量：11
- 2009年
- 目的:考察氨茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍稳定性。方法:观察及测定2种注射剂在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中主药的含量。结果:室温8h内,氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH均无明显变化,但配伍液的微粒数不断减少,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量变化明显。结论:氨茶碱与甲泼尼龙琥珀酸钠不宜在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍。
- 徐帆冯恩富李锐梁晓方苏莉
- 关键词：氨茶碱甲泼尼龙琥珀酸钠配伍稳定性高效液相色谱法
- 氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究被引量：1
- 2009年
- 目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。
- 徐帆冯恩富梁晓方苏莉李锐
- 关键词：氨茶碱纳洛酮配伍稳定性高效液相色谱法
- 氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明注射液的配伍稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的:考察氨茶碱与甲磺酸酚妥拉明酚妥拉明在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温8h内,观察两药配伍后的外观、pH、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定氨茶碱和酚妥拉明的含量。结果:酚妥拉明不影响氨茶碱的稳定性,但与氨茶碱配伍后使溶液pH呈碱性,导致酚妥拉明不稳定。结论:氨茶碱的加入会降低配伍液中酚妥拉明的稳定性,临床上使用时应注意溶液pH对酚妥拉明稳定性的影响。
- 徐帆冯恩富苏莉梁晓方李锐
- 关键词：氨茶碱甲磺酸酚妥拉明配伍稳定性高效液相色谱法
- 注射剂配伍稳定性研究方法学分析与评价被引量：25
- 2009年
- 目的:分析我国药物配伍稳定性研究的总体情况,对药物配伍稳定性研究方法进行评价。方法:通过中国医院知识仓库检索,对2005—2007年103种期刊上发表的347篇药物配伍稳定性实验文献进行归纳、分析。结果:药物配伍稳定性实验文献中核心期刊报道(18.4%)及统计源期刊报道(36.0%)呈逐年上升趋势。考察项目中外观观察(96.8%)及pH测定(99.1%)居多,不溶性微粒测定(21.6%)所占比例较小但呈逐年上升趋势。330篇文献进行了定量分析,主要方法为紫外分光光度法(67.6%)和高效液相色谱法(31.5%)。结论:注射剂配伍稳定性研究方法学的建立应与临床实际应用相结合,并要全面考虑研究项目及采用方法的科学性与严密性。紫外分析方法的大量采用及实验方案设计不够严谨,可能会严重影响结果的准确性,给临床安全配伍用药留下极大隐患。
- 徐帆梁晓方苏莉李锐
- 关键词：药物配伍稳定性
