您的位置: 专家智库 > >

苏盛

作品数:6 被引量:21H指数:3
供职机构:华侨大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:福建省重大科技项目国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇壳聚糖
  • 3篇单分子
  • 3篇单分子膜
  • 3篇药物
  • 3篇药物释放
  • 3篇囊泡
  • 3篇分子
  • 3篇分子膜
  • 3篇N
  • 3篇N-
  • 2篇胆固醇
  • 2篇固醇
  • 1篇压缩模量
  • 1篇有机高分子
  • 1篇有机高分子材...
  • 1篇双亲性
  • 1篇取代度
  • 1篇自组装
  • 1篇烷基化
  • 1篇链长

机构

  • 6篇华侨大学

作者

  • 6篇苏盛
  • 5篇辛梅华
  • 5篇李明春
  • 2篇廖耀祖
  • 1篇李志君
  • 1篇顾丹丹
  • 1篇周景润
  • 1篇孙晓丽

传媒

  • 3篇化工进展
  • 1篇材料研究学报
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
N,N-双烷基壳聚糖结构对其自组装泡囊性质的影响被引量:3
2007年
合成了不同主链相对分子质量的N,N-双辛烷基壳聚糖,N,N-双癸烷基壳聚糖及N,N-双十二烷基壳聚糖,并制备了相应的自组装泡囊,比较研究了侧链长度和主链相对分子质量对载药泡囊药物释放行为的影响。结果表明这类N,N-双长链烷基壳聚糖可形成粒径为100~150 nm的泡囊。原子力显微镜表明,侧链长度对N,N-双烷基壳聚糖泡囊的曲率有较明显影响,主链相对分子质量对泡囊的粒径影响较大。药物释放行为表明,侧链长度或主链相对分子质量的增大会导致药物释放速率的降低,达到平衡时的药物释放率也较低,而其相应自组装泡囊的载药量和包埋率却有所提高。
苏盛辛梅华李明春廖耀祖周景润顾丹丹
关键词:侧链长度
N,N-双十二烷基化壳聚糖的制备被引量:11
2006年
以十二烷基磺酸钠为相转移催化剂,通过月桂醛与壳聚糖反应形成Schiff碱,再用NaBH4还原合成N,N—双十二烷基化壳聚糖初产物。利用不同烷基化取代度的壳聚糖在氯仿溶剂中溶解度的差别,对初产物进行提纯,可溶于氯仿的产物的结构经红外光谱、核磁共振和元素分析等方法证明接近为完全N,N-双十二烷基化壳聚糖。
孙晓丽辛梅华李明春苏盛
关键词:壳聚糖烷基化取代度
N,N-双十二烷基壳聚糖/胆固醇混合单分子膜及自组装囊泡性质被引量:2
2007年
研究了添加胆固醇对N,N-双十二烷基壳聚糖(N,N-dilaurylchitosan,DLCS)单分子膜以及自组装囊泡性质的影响.结果表明,引入少量胆固醇会导致DLCS膜的凝聚性下降;当胆固醇含量增加到一定程度后,混合膜的凝聚性增强.添加胆固醇可显著改变DLCS载药囊泡的药物释放行为,少量胆固醇可以提高载药囊泡的释放速率和平衡药物释放百分率;而较高含量胆固醇则可抑制囊泡的释放速率和降低平衡药物释放百分率.此外,囊泡平衡药物释放率与其单分子膜压缩模量呈现一定线性关系,这说明胆固醇的引入导致囊泡分子膜凝聚性的改变,从而改变囊泡的通透性.通过调节胆固醇的加入量,可以制得药物释放行为在一定范围内可控的自组装囊泡.
李明春苏盛辛梅华
关键词:胆固醇单分子膜囊泡
自组装囊泡的结构与单分子膜的性质被引量:1
2008年
研究了具有不同主链分子量和侧链长度的N,N-双烷基化壳聚糖单分子膜的性质.结果表明,主链分子量越大,所形成的N,N-双烷基壳聚糖单分子膜的结构越紧密.在主链分子量相同的条件下,N,N-双烷基壳聚糖单分子膜的致密度随着侧链长度的增大而增大,表明N,N-双烷基化壳聚糖分子间的缠结嵌套和疏水相互作用力的增大.比较N,N-双烷基化壳聚糖单分子膜与相应自组装囊泡的性质发现,囊泡的药物平衡释放率随着其相应材料单分子膜压缩模量的增大而减小,呈现出一定的线性关系.单分子膜压缩模量的大小反映囊泡膜结构的紧密程度.
苏盛辛梅华李明春
关键词:有机高分子材料单分子膜压缩模量囊泡药物释放
双亲性壳聚糖单分子膜与其自组装囊泡的关系研究
囊泡是具有类似细胞膜双分子层结构的超分子组装体,它在药物控制释放、基因载体和仿生学研究等方面有广泛的应用。本课题组已成功利用N,N-双烷基壳聚糖侧链的疏水化相互作用,制备了其自组装药用囊泡,并对它们的药物释放行为进行了系...
苏盛
关键词:壳聚糖胆固醇单分子膜囊泡药物释放
文献传递
O,O-双十二酰化壳聚糖自组装纳米药用泡囊被引量:5
2006年
通过扫描电镜和原子力显微镜实验表明O,O–双十二酰化壳聚糖可形成一种新型的自组装纳米药用泡囊,其粒径主要分布在100~200nm。考察了3种不同酰化取代度的O,O–双十二酰化壳聚糖自组装泡囊的体外药物(维生素B12)释放行为。结果表明自组装泡囊的药物释放速率随酰化取代度的增大而降低。同时在自组装泡囊的制备过程中加入胆固醇,能引起自组装泡囊的药物释放速率增大。壳聚糖基材料的酰化取代度对自组装药用泡囊的载药量的影响较小,但对自组装药用泡囊的药物包封率有显著的影响。酰化取代度为1.3、1.4和1.7的三种O,O–双十二酰化壳聚糖自组装泡囊药物包封率分别为29.52%、31.55%和39.88%。
李志君辛梅华李明春苏盛廖耀祖
关键词:壳聚糖药物释放
共1页<1>
聚类工具0