舒小红
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GSTP1、MTHFR基因多态性与PF方案治疗食管癌疗效相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的：了解食管癌患者谷胱甘肽S转移酶P1（glutathione S-transferase Pi-1,GSTP1）,亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR）基因多态性分布频率,探讨GSTP1、MTHFR基因多态性与食管癌患者PF方案（顺铂联合5-氟尿嘧啶）化疗疗效相关性。方法：从168例接受PF方案化疗的食管癌病例中采外周血提取DNA,采用PCR法扩增目的基因片段,直接测序法分析GSTP1、MTHFR基因多态性,每两周期化疗后评价疗效一次,按照实体瘤的疗效评价标准进行评价。结果：168例食管癌患者PF方案化疗疗效评价（实体瘤的疗效评价标准RECIST 3.0）,CR 19例（11.3%）,PR 60例（35.7%）,SD 48例（28.6%）,PD 41例（24.4）,食管癌患者GSTP1基因野生型（AA）有效率为22.0%,杂合型（AG）＋纯合型（GG）有效率为25.0%,MTHFR C667T基因野生型（CC）有效率为14.3%,杂合型（CT）＋纯合型（TT）有效率为32.7%,MTHFR A1298C基因野生型（AA）有效率为17.3%,杂合型（AC）＋纯合型（CC）有效率为29.8%,其中GSTP1基因野生型（AA）与杂合型（AG）＋纯合型（GG）的OR=2.520,95%CI：11.237-25.191,P=0.012,MTHFR C6 6 7 T基因野生型（CC）与杂合型（CT）＋纯合型（TT）的OR=1.933,95%CI：5.987-16.354,P=0.032,MTHFR A1298C基因野生型（AA）与杂合型（AC）＋纯合型（CC）的OR=3.514,95%CI：19.018-27.332,P=0.511。结果显示食管癌患者GSTP1基因及MTHFR C667T基因多态性与PF方案化疗后疗效相关,且杂合型及纯合型疗效优于野生型。结论：GSTP1及MTHFR-C677T基因多态性与5-氟尿嘧啶的疗效具有相关性,而MTHFR-A1298C基因多态性与5-氟尿嘧啶的疗效无明显相关性,故检测GSTP1及MTHFR-C677T基因多态性可预测PF方案化疗疗效。
- 皈燕谢力舒小红谭榜宪蒋琳侯敏
- 关键词：食管癌谷胱甘肽S转移酶亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性化疗疗效
- 经皮动脉导管药盒系统栓塞化疗治疗原发性肝癌的临床分析被引量：3
- 2005年
- 目的探讨经皮动脉导管药盒系统(PCS)栓塞化疗原发性肝癌的临床疗效及不良反应。方法将84例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例肝癌患者经皮股动脉穿刺插管植入PCS后,常规每月1次经PCS栓塞化疗,同时经PCS每天注入顺铂(DDP)30mg～40mg,连续3天;注入5氟脲嘧啶(5Fu)0.5g～0.75g,连续5天;注入羟基喜树碱(HCPT)10mg,连续10天;10天为1疗程,每4周重复1次,共3～4个疗程。对照组39例肝癌患者常规每月1次经皮股动脉穿刺插管栓塞化疗,每月1次灌注HCPT30mg～40mg、DDP80mg～100mg、5Fu1.0g～1.5g,并行栓塞化疗,每4周重复1次,共3～4疗程。结果治疗组45例患者CR1例,PR30例,NC11例,PD3例,近期有效(CR+PR)率68.89%;对照组39例患者CR0例,PR18例,NC15例,PD6例,近期有效(CR+PR)率46.15%;两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,两组比较无差异(P>0.05)。结论经PCS栓塞化疗(介入治疗)原发性肝癌近期疗效高,毒副反应小,且手术操作简便、安全有效,是治疗肝癌的一条有效途径。
- 舒小红缪南东
- 关键词：化疗治疗股动脉穿刺插管栓塞化疗羟基喜树碱PCS氟脲嘧啶
- 展放射免疫治疗联合射频消融治疗恶性肿瘤的新进
- 放射免疫治疗和射频消融治疗均为恶性实体肿瘤的治疗手段,但放射免疫治疗因肿瘤瘤体及肿瘤血管屏障难以到达肿瘤中心,射频消融治疗因肿瘤瘤体治疗后边缘残留易导致复发转移,二者临床疗效均不理想.放射免疫治疗和射频消融治疗的联合,可...
- 皈燕谢力舒小红谭榜宪侯敏蒋琳
- 基于微信平台提高肿瘤患者医患沟通质量的探索被引量：1
- 2017年
- 目的探讨微信平台在提高肿瘤患者医患沟通效率及质量方面的作用。方法选取2015年2月至2016年7月川北医学院附属医院肿瘤科收治的180例恶性肿瘤患者作为研究对象,选取能使用微信的94例患者或家属加入医护团队建立的微信群(试验组),采取传统方式结合微信进行医患沟通和随访;选取同期住院患者中未加入微信群的86例患者作为对照组,对照组仅按传统方法进行书面和口头医患沟通及电话随访。随访的第3~6个月对两组进行满意度问卷调查。结果试验组在对医疗服务满意度、对医护信任度、医患沟通满意度、医护反馈时间、患方对疾病了解程度、患方对放化疗正确认识程度等方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论微信结合传统方式能显著提高医患沟通的效率及质量,改善患者总体就医体验,值得推广。
- 杜国波皈燕舒小红蒋琳吴红梅周晶
- 关键词：医生病人关系肿瘤病人满意度随访研究
- 胃恶性黑色素瘤1例报道被引量：2
- 2003年
- 舒小红谭榜宪李祖茂
- 关键词：恶性黑色素瘤发病率
- Wiskott-Adrich综合征1例被引量：1
- 2005年
- 谷志勇舒小红
- 关键词：湿疹免疫缺陷病
- 羟喜树碱为主经肝动脉灌注治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效被引量：2
- 2005年
- 目的观察以羟喜树碱(HCPT)为主行肝动脉栓塞灌注治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效及不良反应。方法将58例中晚期原发性肝癌患者随机分为2组。治疗组32例:经皮穿刺股动脉造影后,在肝固有动脉内注射HCPT等药,最后用40%碘化油、阿霉素(ADM)及明胶海绵微粒栓塞近端肿瘤供血动脉。对照组26例:用HCPT为主的联合方案经静脉全身化疗。每4wk重复1次,为一个疗程。2组共完成3～4个疗程。结果治疗组32例患者共接受96次介入治疗总有效率为56.25%,显著高于对照组经静脉全身化疗后的总有效率(26.92%)。2组不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,在治疗组和对照组中发生率分别为46.88%、31.25%与84.62%、57.69%(P<0.05)。结论以HCPT为主经肝动脉栓塞灌注治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效优于全身静脉化疗,且不良反应小,值得临床研究推广。
- 舒小红吴成明田丽华
- 关键词：羟喜树碱中晚期原发性肝癌
- 以羟基喜树碱为主介入治疗原发性肝癌58例近期疗效观察
- 2004年
- 人部分原发性肝癌(简称肝癌)确诊时已接近晚期,95%患者不能手术切除,肝癌对放疗不甚敏感,多数人则需要药物治疗[1].由于肝癌主要由肝动脉供血,以经皮肝动脉栓塞灌注治疗(简称介入治疗)已成为不宜手术切除病例的主要治疗手段.且较全身用药疗效好,不良反应小.我科从2003年6月～2004年6月,用HCPT为主介入治疗原发性肝癌58例,取得较好近期疗效.……
- 舒小红敬秀清
- 关键词：肝脏肿瘤近期疗效HCPTAFP球蛋白
- 放疗联合尼莫司汀同期化疗脑转移瘤疗效与T淋巴细胞亚群变化的关系被引量：4
- 2010年
- [目的]探讨同步放化疗治疗脑转移瘤的临床效果以及治疗前后T淋巴细胞亚群数目变化情况与疗效间的关系。[方法]全脑放疗联合后程三维适形放疗治疗脑转移瘤,放疗第1d加用尼莫司汀单药化疗1次。分别于放疗前后1d计数外周血T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)数目,分析T淋巴细胞亚群数目变化情况与疗效间的关系。[结果]总有效率(CR+PR)为66.7%,KPS评分提高者27例(64.3%);1年总生存率57.1%,1年无脑转移瘤进展生存率35.7%,中位生存时间15.5个月。CD3、CD4、CD8计数数目在有效组治疗后较治疗前有不同程度增加,但差异无统计学意义;无效组则显示出CD3、CD4、CD8计数数目治疗后显著降低(P<0.05);方差分析显示有效组和无效组CD3(F=15.25,P=0.0004),CD4(F=5.47,P=0.0245)和CD8(F=12.05,P=0.0013)均值比较差异有统计学意义;生存分析亦显示T淋巴细胞亚群数目变化显著影响预后(χ2=5.2470,P=0.0220)。[结论]放疗联合尼莫司汀同步化疗治疗脑转移瘤疗效好。外周血治疗前后T淋巴细胞亚群数目变化情况可帮助预测预后。
- 任涛谭榜宪柳弥李贤富马代远舒小红马晓洁皈燕
- 关键词：脑转移瘤全脑放射治疗尼莫司汀三维适形放射治疗
- 不同剂型盐酸格拉司琼预防顺铂所致消化道反应的对比研究
- 2004年
- 目的 探讨不同剂型盐酸格拉司琼预防顺铂所致消化道反应的疗效。方法 将 80例接受顺铂联合化疗的头颈部恶性肿瘤及食道癌患者随机分为A、B两组 ,两组均用FP方案化疗 ;A组 :采用太极集团生产的盐酸格拉司琼针剂 3mg +0 9%生理盐水 5 0～ 1 0 0ml静滴 ,每天 2次 ,连用 5d ;B组 :采用国产盐酸格拉司琼胶囊 1mgq1 2h口服 ,连用 5d。结果 盐酸格拉司琼针剂组和胶囊组在控制恶心、呕吐等消化道反应有效率分别为 85 %和 32 5 %。结论 针剂盐酸格拉司琼组在预防顺铂所致消化道反应上明显优于胶囊组 ,便于实施完成 ,且操作简单 。
- 舒小红谭榜宪雷静
- 关键词：盐酸格拉司琼顺铂消化道反应
