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胥爱丽

作品数:52 被引量:198H指数:8
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省教育部科技部产学研结合项目广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 6篇科技成果
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 20篇色谱
  • 19篇高效液相
  • 18篇液相色谱
  • 18篇相色谱
  • 18篇高效液相色谱
  • 15篇指纹
  • 15篇指纹图
  • 15篇指纹图谱
  • 14篇色谱法
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱...
  • 11篇HPLC指纹
  • 8篇薄层
  • 8篇薄层色谱
  • 8篇HPLC法
  • 7篇中药
  • 7篇薄层色谱法
  • 6篇液相
  • 5篇学成
  • 5篇中药配方

机构

  • 37篇广东省中医研...
  • 13篇广州中医药大...
  • 10篇广东省第二中...
  • 6篇广东省中医药...
  • 2篇广西中医药研...
  • 1篇纽约州立大学
  • 1篇遵义医学院第...

作者

  • 52篇胥爱丽
  • 27篇毕晓黎
  • 27篇罗文汇
  • 21篇孙冬梅
  • 19篇李养学
  • 16篇李素梅
  • 9篇张建军
  • 7篇江洁怡
  • 6篇谭志灿
  • 3篇庄玉坚
  • 3篇黄雪君
  • 3篇陈伟韬
  • 2篇李智勇
  • 2篇谭梅英
  • 2篇鲁佳慧
  • 2篇刘法锦
  • 2篇张诚光
  • 2篇刘布鸣
  • 2篇王洛临
  • 2篇陈雪婷

传媒

  • 12篇中国实验方剂...
  • 4篇江西中医药
  • 3篇中成药
  • 3篇中药材
  • 2篇海峡药学
  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇今日药学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇2010年中...
  • 1篇第三届中医药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 10篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 9篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定生胃颗粒中4种化合物
2017年
目的建立高效液相色谱法对生胃颗粒中的3种化合物进行定量分析;方法采用HPLC法,色谱条件为:以0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0~10min,5%~10%B;10~20min,10%~20%B;20~50min,20%~60%B;50~60min,60%~5%B;检测波长203nm,柱温25℃,流速1.0m L·min^(-1);结果生胃颗粒中四个成分(芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、柴胡皂苷A和D)在10~200μg·m L^(-1)浓度范围内线性良好(r2=0.9993~0.9996),精密度在1.09~1.71%之间,平均回收率在100.9~103.7%之间;结论该方法灵敏度高、专属性好、线性范围良好、简便准确,适合于对生胃颗粒中4种化合物进行定量分析测定。
许燕红谭梅英胥爱丽
关键词:HPLC
龙血竭药材的HPLC指纹图谱研究
目的:建立龙血竭药材的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend C18柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长27...
孙冬梅胥爱丽毕晓黎
关键词:龙血竭HPLC法指纹图谱药材鉴定
文献传递
胃舒口服液的质量标准研究被引量:4
2008年
目的:建立胃舒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对胃舒口服液中三七、黄芩、陈皮药材进行定性鉴别;采用高效液相法测定芍药苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230nm;流速:1mL·min-1。结果:芍药苷在0.176~0.880μg范围内呈线性关系,r=0.99963,平均回收率为97.47%,RSD=0.89%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,重复性良好,结果准确可靠,可作为胃舒口服液的质量控制方法。
胥爱丽庄玉坚
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
瑶药石柑子化学成分研究被引量:2
2017年
目的:对石柑子化学成分进行研究。方法:利用正反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20、微孔树脂(MCI)柱层析及制备液相色谱等分离方法进行分离纯化,根据化合物的核磁和质谱数据进行结构鉴定。结果:从石柑子氯仿部位分离得到13个化合物,分别鉴定为:金色酰胺醇乙酸酯(1)、(9E)-8,11,12-三羟基十八碳烯酸甲酯(2)、9(S),12(S),13(S)-trihydroxyoctadeca-10(E),15(Z)-dienoic acid(3)、毛冬青素A(4)、癸二酸(5)、E-4-hydroxyhex-2-enoic acid(6)、富马酸单甲酯(7)、壬二酸(8)、N-反式香豆酰酪胺(9)、N-反式阿魏酰酪胺(10)、香草酸(11)、丁香酸(12)、对羟基苯甲醛(13)。结论:其中,化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。
毕晓黎毕晓黎陈雪刘梦云刘梦云罗文汇胥爱丽
广佛手配方颗粒提取工艺研究被引量:1
2009年
目的:研究广佛手配方颗粒的提取工艺。方法:以总固物得率、挥发油提取率和5,7-二甲氧基香豆素提取率为考察指标,采用正交设计筛选出最佳提取工艺。结果:通过正交试验确定的最佳提取工艺为:以药材饮片投料,12倍水提取2次,每次1h。结论:所优选的工艺条件稳定可行。
张建军胥爱丽涂瑶生
关键词:正交设计
菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱研究被引量:8
2011年
目的:建立菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长351nm;流速1.0mL.min-1;柱温30℃。结果:建立了菊花配方颗粒的指纹图谱,确定了17个共有峰,各菊花配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.85以上,可以用于菊花配方颗粒的定性鉴别。结论:该方法简单、准确、重复性好,为菊花配方颗粒的质量控制提供了有效可靠的方法。
胥爱丽毕晓黎罗文汇李养学李素梅
关键词:高效液相色谱指纹图谱
中药研发与上市前技术评价标准研究-制定中药配方颗粒研究的技术要求建议书
程学仁孙冬梅陈浩桉谭登平陈玉兴毕晓黎张建军罗文汇魏梅杜建平曾晓会赵自明李智勇陈向东胥爱丽黄雪君李养学李素梅
为了保证中药配方颗粒产品质量的稳定、均一、可控,解决中药配方颗粒在失去饮片外形后的品种真伪鉴别和质量优劣评价等关键技术问题,在中药配方颗粒前期研究工作的基础上,充分利用现有的技术、资源等优势,该项目选取不同生产企业的10...
关键词:
关键词:中药颗粒
布渣叶中黄酮类成分含量的快速测定方法
本发明公开了布渣叶中黄酮类成分含量的快速测定方法,用来测定布渣叶中表儿茶素、牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷含量,其特征在于,其采用HPLC法对含量进行快速测定,该方法能一次性同时测定布渣叶中表儿茶素、牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷4...
孙冬梅罗文汇毕晓黎谭志灿胥爱丽李养学李素梅江洁怡
文献传递
白斑膏质量标准研究被引量:1
2008年
目的:建立白斑膏的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对白斑膏中补骨脂、红花2种中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:补骨脂、红花的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;补骨脂素、异补骨脂素进样量分别在13.44-67.20ng(r=0.99926)、12.00-60.00ng(r=0.99929)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.86%、98.84%,RSD分别为1.09%、1.29%(n=6)。结论:所建标准可用于白斑膏的质量控制。
张诚光胥爱丽罗霄山孙冬梅
关键词:白斑膏薄层色谱法高效液相色谱法
HPLC-ELSD法测定人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量
目的:建立同时测定人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Shiseido Capcell Pak-C1s(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:...
孙冬梅胥爱丽毕晓黎罗文汇
关键词:人参HPLC-ELSD人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
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