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胡瓒斓

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:重庆市第九人民医院更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇内皮
  • 4篇RNA干扰
  • 3篇血管内皮生长...
  • 3篇生长因子表达
  • 3篇细胞
  • 3篇内皮生长因子
  • 3篇内皮生长因子...
  • 3篇RNA干扰抑...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇结肠癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇肠癌
  • 2篇肠癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇抑制血管
  • 1篇杂交

机构

  • 4篇重庆市第九人...
  • 4篇重庆医科大学...
  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇美国芝加哥大...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 4篇宋建宁
  • 4篇李铁军
  • 4篇胡瓒斓
  • 4篇张秉强
  • 4篇康楷
  • 4篇张才全
  • 1篇王茜
  • 1篇何通川
  • 1篇向征

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 4篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RNA干扰抑制结肠癌细胞血管内皮生长因子表达被引量:1
2007年
目的:应用RNA干扰技术抑制结肠癌血管内皮生长因子(VEGF)表达。方法:将VEGF基因作为RNA干扰的靶区,通过E-RNAi网上提供的服务,设计两个特异的RNA干扰序列,将其装入含U6启动子的载体上,构建成抗VEGF基因的小发夹样RNA(shRNA)表达载体,再转染人结肠癌细胞HT29,通过RT-PCR、Northern blotting、免疫荧光和Western blotting,观察VEGF表达受抑的程度。结果:成功构建了两种抗VEGF基因的shRNA表达载体,RT-PCR、Northern blotting、免疫荧光和Western blotting,均发现其能明显抑制HT29细胞VEGF基因的表达,抑制率分别达42%、88%、73%和82%。结论:针对VEGF基因的shRNA表达载体能够明显抑制结肠癌细胞VEGF基因的表达。
李铁军康楷宋建宁胡瓒斓Tong-Chuan He张秉强张才全
关键词:RNA干扰结肠癌细胞NORTHERNBLOTTING
RNA干扰抑制血管内皮生长因子介导结肠癌细胞凋亡
2007年
目的应用RNA干扰技术抑制血管内皮生长因子(VEGF)表达,并通过体外实验,观察VEGF受抑制后,凋亡情况的变化,为RNA干扰技术的临床应用奠定基础。方法通过Tunel和流式细胞计数的方法,观察VEGF受抑制后,肿瘤细胞凋亡发生率的变化。结果Tunel和流式细胞计数分析显示,当VEGF受抑制后,肿瘤细胞凋亡发生率明显增加。结论Tunel和流式细胞计数分析显示,当VEGF受抑制后,肿瘤细胞凋亡发生率明显增加。
李铁军王茜宋建宁康楷胡瓒斓张秉强向征张才全
关键词:RNA干扰细胞凋亡结肠癌细胞
RNA干扰技术抑制血管内皮生长因子表达被引量:7
2007年
目的:应用RNA干扰技术抑制血管内皮生长因子(VEGF)表达。方法:将VEGF基因作为RNA干扰的靶区,通过E-RNAi网上提供的服务,设计两个特异的RNA干扰序列,将其装入含U6启动子的载体上,构建成抗VEGF基因的小发夹样RNA(shRNA)表达载体,再转染人胚肾细胞HEK293、结肠癌细胞HT29、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2,通过RT-PCR、Northern杂交和免疫荧光观察VEGF表达受抑的程度。结果:成功构建了两种抗VEGF基因的shRNA表达载体,RT-PCR发现其在HEK293和HT29细胞系中,能明显抑制VEGF基因的表达,抑制率分别为72%和42%,但在Hela和HepG2细胞中的抑制率仅为28%和13%;Northern杂交显示,在HEK293细胞和HT29细胞中,VEGFmRNA明显受抑,抑制率达88%和89%;免疫荧光显示,在HT29细胞中,VEGF蛋白表达的受抑制率为73%。结论:针对VEGF基因的shRNA表达载体能够明显抑制VEGF基因的表达,但在不同细胞系中的作用强度存在差别。
李铁军康楷宋建宁胡瓒斓何通川张秉强张才全
关键词:RNA干扰血管内皮生长因子NORTHERN杂交
不同细胞系中RNA干扰抑制血管内皮生长因子表达被引量:2
2007年
目的通过RNA干扰技术抑制血管内皮生长因子(VEGF)表达,并观察在不同细胞系中,RNA干扰作用强度的变化。方法将VEGF基因作为RNA干扰的靶区,通过E-RNAi网上提供的服务,设计两个特异的RNA干扰序列,将其装入含U6启动子的载体上,构建成抗VEGF基因的小发夹样RNA(shRNA)表达载体,再转染人胚肾细胞HEK293、结肠癌细胞HT29、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2,通过RT-PCR观察VEGF表达受抑的程度及在不同细胞系中RNA干扰作用强度的变化。结果成功构建了两种抗VEGF基因的shRNA表达载体,发现其在HEK293和HT29细胞系中,能明显抑制VEGF基因的表达,抑制率分别为72%和42%;但在Hela细胞中,抑制作用明显减低至28%;在HepG2细胞中抑制作用更弱,仅为13%。结论针对VEGF基因的shRNA表达载体能够明显抑制VEGF基因的表达,但在不同细胞系中的作用强度有明显差别,提示RNA干扰作用存在明显的细胞系选择性。
李铁军康楷宋建宁胡瓒斓张秉强张才全
关键词:RNA干扰DICER
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