胡晔
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 锌离子对脂多糖作用下大鼠腹膜间皮细胞凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究锌离子(Zn)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠腹膜间皮细胞(RPMC)凋亡的影响,从而为锌离子在腹透相关腹膜炎中的应用提供理论基础。方法:胰蛋白酶消化法培养原代大鼠腹膜间皮细胞、传代、经鉴定后分组:(1)对照组;(2)LPS组;(3)ZnSO4组;(4)ZnSO4/LPS组。应用AnnexinV-FITC凋亡检测试剂盒及流式细胞仪检测RPMC凋亡率,并采用Westen Blot方法检测P-Akt,天冬氨酸特异性半胧氨酸蛋白酶3(caspase3),天冬氨酸特异性半胧氨酸蛋白酶8(caspase8)蛋白表达;酶联免疫吸附方法(ELISA)检测上清液TNFα,TGF-β1,sFas和d sFasL的表达。结果:与对照组相比,LPS组RPMC凋亡细胞数量和相关凋亡蛋白(caspase3,caspase8)表达升高。与LPS组相比,ZnSO4作用组RPMC凋亡细胞数量和相关凋亡蛋白(caspase3,caspase8)表达明显降低。LPS组上清液中TNFα,TGF-β1,sFas和d sFasL浓度显著高于对照组;ZnSO4作用组上清液中TNFα,TGF-β1,sFas和sFasL浓度显著低于LPS组。与LPS组相比,ZnSO4作用组P-Akt的表达明显升高。结论:ZnSO4可能可以逆转LPS所致的RPMC凋亡,对腹膜透析相关腹膜炎过程中所导致的RPMC损伤具有保护作用,其作用机制可能是通过PI3K/Akt通路而发挥作用。
- 张秀丽鲁淑敏赵越胡晔马健飞李德天
- 关键词：脂多糖凋亡腹膜透析
- 锌离子对高糖作用下人腹膜间皮细胞炎症因子和NLRP3炎症小体表达的影响
- 樊怡张秀丽杨丽娜胡晔边爱淑刘谨马健飞
- 舒洛地特对脂多糖作用下人腹膜间皮细胞炎症及纤维化的影响
- 2018年
- 目的 研究舒洛地特（sulodexide,SLX）对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）作用下人腹膜间皮细胞（human peritoneal mesothelial cells,HPMCs）糖萼组成成分（HA、DCN）和炎症及纤维化因子（IL-6、TGF-β1）表达的影响.方法 将HPMCs随机分为以下各组：对照组;LPS组①不同浓度组：1 ～ 100 μg/mL,LPS作用48 h;②不同时间组：LPS 10 μg/mL作用0～72 h;LPS＋ SLX组：LPS 10μg/mL＋ SLX（50～ 1200 μg/mL）作用48 h.应用ELISA法检测各组上清液中HA、DCN、IL-6及TGF-β1的蛋白表达情况.结果 LPS能刺激HPMCs HA、DCN、IL-6及TGF-β1表达增多,差异具有统计学意义（P＜0.05）.与LPS组相比,SLX作用后能明显上调HA和DCN的表达,明显下调IL-6及TGF-β1的表达.结论 LPS刺激可以上调HPMCs的糖萼表达,并显著上调炎症及纤维化的因子表达;而补充SLX具有修复受损糖萼的作用,并抑制炎症和纤维化,从而保护腹膜功能.
- 边爱淑胡晔杨丽娜樊怡马健飞
- 关键词：炎症纤维化腹膜脂多糖类
- 法舒地尔对高糖培养人腹膜间皮细胞RhoA/Rock1、ROS、GSH-Px及TGF-β1表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨法舒地尔(FAS)对高糖培养的人腹膜间皮细胞(HMrSV)RhoA/Rock1、活性氧(ROS)、GSH-Px及转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法:将人腹膜间皮细胞株HMrSV分为对照组(葡萄糖浓度为0)、高糖组(葡萄糖浓度分别为1.5%、2.5%和4.25%)和FSA干预组(2.5%葡萄糖+FAS 12.5、25和50μmol/L)。检测方法:Q-PCR法和Western印迹法检测RhoA和Rock1的表达;化学荧光法检测ROS的含量;ELISA法检测GSHPx和TGF-β1的含量。结果:与对照组相比,高糖组可呈浓度依赖方式上调RhoA、Rock1、ROS及TGF-β1的表达,下调GSH-Px的表达;与2.5%高塘组相比,FAS干预可明显下调RhoA、Rock1、ROS及TGF-β1的表达,上调GSH-Px的表达。结论:FAS可能通过抑制Rho激酶活性抑制高糖培养的人腹膜间皮细胞发生氧化应激反应。
- 胡晔边爱淑杨丽娜樊怡马健飞
- 关键词：RHO/RHO激酶腹膜纤维化法舒地尔
- Rho／Rho激酶信号通路及其在腹膜纤维化中的作用
- 2015年
- 腹膜透析是终末期肾脏病患者肾替代治疗方法之一，其利用腹膜作为半透膜通过弥散和超滤而发挥透析作用。然而，长期腹膜透析患者因反复腹膜感染及腹透液的生理不相容性等诸多因素最终导致腹膜纤维化的发生。Rho／Rho激酶信号通路是机体各组织中普遍存在的一条信号转导通路。它能被多种炎症介质和细胞因子受体后耦联机制的活化而激活，通过激酶级联反应直接调节细胞内微丝骨架的聚合状态，参与细胞的多种生物学行为。近年研究发现，Rho／Rho激酶信号通路参与多种器官及组织纤维化的发生过程。本文对该通路的组成、活化、调节等生物学特征及其在器官纤维化疾病中的作用特别是在腹透相关性腹膜纤维化中的作用作一综述。
- 胡晔马健飞
- 关键词：纤维化腹膜蛋白激酶类信号传导
- 锌离子对大鼠腹膜间皮细胞转分化及TGFβ/Smad通路的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究锌离子对脂多糖(LPS)诱导的大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs)转分化(EMT)的影响,为锌离子在腹膜透析中的应用提供理论基础。方法胰蛋白酶消化法培养原代大鼠腹膜间皮细胞、传代,经鉴定后分组:(1)对照组,(2)LPS组,(3)ZnSO4组,(4)ZnSO4/LPS组。应用Western blot方法、免疫荧光方法分别检测α平滑肌肌动蛋白(αSMA)、上皮钙黏素(E cadherin)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ)、Smad2、Smad3、磷酸化的Smad2、3(P Smad2、3)蛋白表达;酶联免疫吸附方法检测上清液TNFα、TGFβ1的表达。结果与LPS组相比,ZnSO4/LPS组的αSMA的免疫荧光强度减弱;与对照组相比,LPS组RPMC的αSMA、collagenⅠ蛋白表达明显升高,而E cadherin蛋白表达降低。与LPS组相比,ZnSO4/LPS组RPMC的αSMA、collagenⅠ表达明显降低、E cadherin蛋白表达增多;LPS组上清液中TNFα、TGFβ1浓度显著高于对照组;ZnSO4/LPS组上清液中TNFα、TGFβ1浓度显著低于LPS组;与LPS组相比,ZnSO4/LPS组P Smad2、P Smad3的表达明显降低。结论 ZnSO4可能可以逆转LPS所致的RPMC的EMT,对腹膜透析过程中所导致的RPMCs损伤可能具有保护作用,其作用机制可能是通过抑制TGFβ/Smad信号传导通路。
- 张秀丽梁单李红娟马健飞胡晔樊怡王力宁
- 关键词：转分化
- 舒洛地特对高糖作用下人腹膜间皮细胞炎症及纤维化因子表达影响被引量：4
- 2018年
- 目的研究高糖对人腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelial cells,HPMCs)糖萼组成成分透明质酸(hyaluronic acid,HA)、核心蛋白聚糖(decorin,DCN)和炎症及纤维化因子(白细胞介素6,interleukin-6,IL-6);转化生长因子-β1,transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达的影响,以及观察舒洛地特(sulodexide,SLX)对上述因子表达的影响。方法将HPMCs随机分为以下各组:1.对照组;2.高糖组:(1)不同浓度组:1.5%,2.5%,4.25%葡萄糖作用48h;(2)不同时间组:2.5%葡萄糖作用不同时间(0,6,12,24,48,72h);3.高糖+SLX组:2.5%高糖+不同浓度舒洛地特(50μg/ml,400μg/ml,800μg/ml,1200μg/ml)作用48h。ELISA法检测各组上清液中HA、DCN、IL-6及TGF-β1的蛋白表达情况。结果 1.与对照组相比,不同浓度的高糖作用下HPMCs HA表达增多[(172.074±3.223)pg/ml比(147.000±1.667)pg/ml,F=20.410,P=0.036],DCN表达增多[(2.435±0.150)ng/ml比(1.021±0.138)ng/ml,F=219.555,P<0.001],IL-6表达增多[(67.981±1.655ng/l)比(45.637±1.143ng/l),F=160.674,P<0.001],TGF-β1表达增多[(204.691±2.829)ng/l比(112.716±7.484)ng/l,F=1692.284,P<0.001];不同时间的高糖作用下HPMCs HA表达增多[(205.986±2.746)pg/ml比(147.000±1.667)pg/ml,F=1225.533,P<0.001],DCN表达增多[(1.422±0.134)ng/ml比(1.021±0.138)ng/ml,F=112.124,P=0.001],IL-6表达增多[(68.078±2.944)ng/l比(45.637±1.143)ng/l,F=69.690,P<0.001],TGF-β1表达增多[(194.816±1.854)ng/l比(112.716±7.484)ng/l,F=1160.819,P<0.001]。2.与高糖组相比,SLX作用后能明显上调HA[(196.119±2.260)pg/ml比(172.074±3.223)pg/ml,F=120.845,P=0.013]和DCN[(3.227±0.067)ng/ml比(2.859±0.175)ng/ml,F=15.413,P=0.008]的表达,明显下调IL-6[(67.927±2.467)ng/l比(75.371±2.386)ng/l,F=50.643,P=0.002]及TGF-β1[(232.778±31.029)ng/l比(292.347±3.857)ng/l,F=21.458,P=0.002]的表达。结论 HPMCs存在HA和DCN的表达;高糖刺激可以反应性上调HPMCs的HA和DCN表达,但其表达不足以保护腹膜,而补充舒洛地特后HA和DCN表达显著上调,具有修复受损糖萼�
- 边爱淑胡晔杨丽娜樊怡马健飞
- 关键词：人腹膜间皮细胞舒洛地特核心蛋白聚糖
