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胡晓荣

作品数:27 被引量:98H指数:5
供职机构:成都理工大学材料与化学化工学院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅重点项目四川省高等教育教学改革工程人才培养质量和教学改革项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

  • 4篇丹参
  • 4篇荧光
  • 4篇原子
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  • 4篇光度
  • 4篇光度法
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  • 3篇土壤
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇2006
  • 1篇2004
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
密闭消解HG-AFS法测定丹参植株中汞含量
2016年
为评价中江丹参植株汞含量水平、了解汞的植株分布,采用HNO_3-H_2O_2密闭消解、氢化物发生原子荧光法测定来自中江丹参种植基地的12个植株样品中的汞含量。实验优化还原反应条件,通过国家标准物质比较不同消解方法对测定结果的影响及验证方法的准确度和可靠性,密闭消解获得结果的准确度和精密度符合痕量分析要求。方法检出限为0.12μg/L,相对标准偏差为7.8%,样品加标回收率为81.0%~115.0%。丹参根中的汞含量未超过国家药典标准(〈0.2 mg/kg),部分茎和叶含量超标,植株汞含量分布为叶〉茎〉根。
李瑶佳杨超胡晓荣
关键词:丹参原子荧光
紫甘蓝花青素分光光度法同时测定微量铝和铁被引量:4
2013年
在pH 4.7的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,自紫甘蓝中提取并经纯化的花青素与Al3+和Fe3+发生络合反应,花青素和两种络合物最大吸收波长分别为550,585,630nm。利用吸光度的加和性,建立起铝和铁混合溶液在585nm和630 nm波长处的工作曲线方程组,铝和铁含量在0.1~1.0 mg/25 mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数大于0.995,络合物摩尔吸光系数大于103L.mol^-1.cm-1。方法定量检出限铝为47.71μg/25mL、铁为26.12μg/25mL。方法应用于国家土壤标准样品(GBW07408)的测定获得准确结果,土壤样品加标回收率铝在96.1%-108.0%之间、铁在95.4%-108.1%之间,土壤样品测定精密度符合光度法要求。该方法干扰离子较少、显色时间短、络合物稳定,可用于低常量和微量铝和铁的同时测定。
胡晓荣刘健周莉
关键词:分光光度法花青素
中江丹参植株中Cd、Pb、Cu的溶剂提取及离子交换去除研究被引量:3
2017年
为深入了解丹参植株根、茎、叶中镉、铅、铜在不同极性溶剂中的溶出特征以及赋存物质,该文采用80%乙醇、去离子水、1.0 mol/L NaCl、2.0%HAc、0.6 mol/L HCl常温提取丹参植株成分并测定提取液中3种金属的含量,分离植株多糖并测定其赋存金属含量。结果显示植株不同部位的3种金属的溶剂提取率差别很大,表明金属在植株的不同部位以多种化学形态存在;丹参多糖赋存镉、铅、铜的比例在3%~30%之间。在形态分析的基础上,为进一步了解丹参有效成分提取过程中3种金属的溶出率和去除方法,以总丹参酮、总黄酮和总酚酸含量为检测指标,采用不同浓度的乙醇和稀碱液提取丹参叶中的成分。结果表明镉、铅、铜的溶出率分别为24%、54%、66%。实验采用离子交换法去除提取液中重金属,pH 6.0上柱吸附、50%乙醇洗涤可去除提取液中80%以上的重金属,有效成分保留90%。离子交换法可有效去除丹参提取物中的重金属。
周莉董维兵邱倩胡晓荣
关键词:重金属化学形态离子交换
不同消解方法对HG-AFS测定植物样品硒含量的影响被引量:13
2015年
为研究不同消解方法对植物样品中硒含量测定的影响,分别采用电热板敞开消解、高压罐密闭加热消解和微波密闭消解3种方法对富硒荞麦的籽粒、茎叶和壳以及国家标准物质灌木枝叶(GSV-1、GSV-2、GSV-3)进行前处理。在氢化物原子荧光光谱法(HG-AFS)优化条件下,对样品中的硒含量进行测定。结果显示3种消解方法都能获得准确的结果,其中微波消解法的准确度、精密度和回收率最好;电热板敞开消解法波动性较大,但是该方法适合于大批量样品分析。在分析实践中,应根据样品量、硒含量和结果准确度要求选择合适的消解方法。
徐珑珀赵向阳杨浩胡晓荣
关键词:植物样品微波消解
丹参中铁、铝、锌、铜和锰的含量分布与赋存形态研究
选用HNO3-HClO4-H2O2三元湿法敞开消解体系、电感耦合等离子体发射光谱法,对丹参根、茎、叶中的铁、铝、锌、铜和锰五种微量元素的总含量进行了测定。采用80%乙醇、蒸馏水、1moL/L NH4Cl溶液、2%醋酸溶液...
叶隆慧陈军周莉胡晓荣
关键词:微量元素赋存形态丹参
文献传递
丹参植株对亚硒酸钠和硒酸钠的吸收和积累被引量:3
2017年
为了解丹参植株对不同价态无机硒的吸收积累情况,采用田间栽种叶面喷施亚硒酸钠和硒酸钠水溶液的方式,分别设置空白对照组和喷施Se质量浓度为0.060、0.120、0.240g/L的剂量组,每1种处理重复3次,在丹参盛花期间隔10d喷施2次。采用氢化物发生-原子荧光法测定丹参植株根、茎、叶和土壤中的硒含量。结果表明,丹参植株硒含量随喷施剂量的增加而增加,但增加量与喷施剂量增加不成正比;硒在丹参植株中的含量为茎最高,叶次之,根最低,部分硒经植株迁移交换到土壤,土壤中硒含量与喷施剂量成正相关;喷施硒酸钠的丹参根及对应土壤中硒含量高于喷施亚硒酸钠的丹参根和土壤,而茎和叶中的含量低于喷施亚硒酸钠的实验组。该现象表明硒酸钠比亚硒酸钠在丹参植株-土壤系统中有更好的迁移性。叶面喷施2种价态的无机硒均能有效增加丹参植株的硒含量,选择何种作为补硒试剂还需结合对植株硒的形态分析结果进行综合考虑。
粟敏雷济华杨帆刘睿胡晓荣
关键词:中药化学丹参亚硒酸钠
微波消解石墨炉原子吸收法测定大鼠组织中的硒被引量:14
2004年
由于易挥发元素硒在样品消解过程及含量测定的灰化阶段会有严重损失,为了解决硒的挥发损失及基体干扰等问题,采用无机钯为基体改进剂,微波消解—石墨炉原子吸收法对亚慢性汞硒中毒大鼠体内十种组织器官中硒的含量分别进行了测定与分析。研究结果表明,实验最佳用量的消化试剂为4mL的(10∶3)HNO3H2O2,最佳用量的基体改进剂为50μg·mL-1的氯化钯,而石墨炉升温程序中的最佳灰化温度和原子化温度分别为1200和1800℃。在以上最佳实验条件的前提下,线性测定范围为0~80ng·mL-1,检出限为183ng·mL-1,相对标准偏差小于8%,平均回收率为976%。由此可以看出,测定的方法准确、可靠、简便、快速,能够适用于生物体内多种组织器官中硒含量的测定与分析。
王丽鑫胡晓荣李晖
关键词:组织器官石墨炉原子吸收法硒中毒挥发损失
中江丹参植株中镉、铅、铜的初级和次级形态分析被引量:1
2017年
为了解丹参植株根、茎、叶中镉、铅、铜的初级和次级形态分布,该文测定丹参植株3种金属离子的含量,采用水煎提取分离初级形态,大孔吸附树脂、强酸性阳离子交换树脂、螯合树脂分别对水溶性金属离子及其结合物进行吸附分离,区分水溶有机态和无机态、游离态和非游离态、稳定态和不稳定态等次级形态。结果显示:3种金属在植株中的含量分布均为叶>茎>根,镉和铅溶出率超过50%,根中铜的溶出率为66%,但茎和叶中铜的溶出率仅为10%左右。对比植株的物质总溶出率20%~27%,3种重金属的溶出比例很高,因此丹参作为药材使用必须严格控制重金属的含量。镉的水溶无机态在50%左右、铅>50%、铜<50%。茎和叶中3种金属离子的游离态都超过50%。镉和铅的水溶不稳定态>50%,而铜<50%。丹参地上部分3种重金属含量都高于根中的含量,如果要利用地上部分,需要考虑在有效成分提取过程中降低重金属含量。从形态分析数据可知,离子交换法可有效去除地上部分提取物中的重金属。
周莉邱倩何德聪胡晓荣
关键词:重金属
聚噻吩萃取光度法和高效液相色谱法测定水体中四环素类的含量被引量:4
2020年
以聚噻吩为萃取材料,优化对四环素类(TCs)抗生素的萃取条件,建立固相萃取-分光光度法(SPE-UV)、固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)检测水体中TCs(OTC、TC、DOX)的分析方法。100 mL水样,调整pH=5.0,经50 mg聚噻吩萃取柱富集净化,甲醇/乙酸(V∶V=9∶1)解吸。SPE-UV法总量测定线性范围为0.15~2.4 mg/L,相关系数大于0.99;相对标准偏差为1.1%~4.5%(n=5);检出限为0.002 mg/L;对于100 mL 0.10 mg/L的TC和总量0.30 mg/L TCs标准溶液,萃取率分别为85%和70%;实际水样加标回收率99.7%~104%。SPE-HPLC法线性范围为0.005~1 mg/L,相关系数大于0.99;相对标准偏差为1.8%~3.0%(n=5);检出限为0.0001~0.0005 mg/L;对于100 mL 0.010 mg/L的OTC、TC、DOX标准溶液,萃取率分别为74%、94%、58%;实际水样加标回收率98.8%~115%。应用两种方法对三种水样进行检测,仅由SPE-HPLC检出鱼塘水中含TC 1.0μg/L。
王怡梅江维李漂洋胡晓荣
关键词:聚噻吩四环素类固相萃取
超交联有机聚合物的合成及其吸附性能应用进展被引量:3
2021年
基于傅克烷基化反应合成的超交联有机聚合物因其具有孔径大小易调控、比表面积大、物理化学性质稳定等优点,因而被广泛用于吸附各种物质。综述了超交联有机聚合物的三种常用合成方法,并总结了超交联有机多孔材料对二氧化碳、水中有机污染物、重金属离子以及复杂基体中污染物的吸附性能最新研究进展。
李漂洋饶丹梅胡晓荣
关键词:多孔材料
共3页<123>
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