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胡昕

作品数:13 被引量:10H指数:2
供职机构:上饶师范学院更多>>
发文基金:江西省普通高校重点实验室科技计划项目国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇碳硼烷
  • 4篇硼烷
  • 2篇夹芯
  • 2篇苯基
  • 2篇催化
  • 2篇催化合成
  • 1篇滴入
  • 1篇亚胺
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙炔
  • 1篇乙炔基
  • 1篇乙酯
  • 1篇英文
  • 1篇应用化学
  • 1篇应用化学专业
  • 1篇有机金属
  • 1篇有机金属化合...
  • 1篇乳液
  • 1篇乳液聚合
  • 1篇烧瓶

机构

  • 13篇上饶师范学院
  • 2篇南京大学
  • 1篇江西师范大学

作者

  • 13篇胡昕
  • 7篇彭化南
  • 5篇叶红德
  • 4篇谢国豪
  • 3篇张小兰
  • 2篇黄海金
  • 2篇燕红
  • 2篇胡久荣
  • 2篇郑劼
  • 2篇郑大贵
  • 2篇谢嘉霖
  • 1篇李翔
  • 1篇罗年华
  • 1篇周安西
  • 1篇杨彦春
  • 1篇王涛
  • 1篇饶敏
  • 1篇王勇
  • 1篇廖国富
  • 1篇罗荣

传媒

  • 4篇上饶师范学院...
  • 2篇合成化学
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇化学试剂
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇西北大学学报...
  • 1篇江西化工

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
六水合三氯化铝催化合成己二酸二甲酯
2012年
以己二酸和甲醇为原料,六水合三氯化铝为催化剂合成己二酸二甲酯,通过正交实验考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间和反应温度等因素对酯化反应的影响,确定了六水合三氯化铝为催化剂催化酯化的最佳条件:己二酸的物质的量为0.05mol,醇酸摩尔比为8∶1,催化剂用量为1.0g,反应时间为2.5小时,反应温度为100℃。
胡昕谢国豪王海燕
关键词:己二酸二甲酯催化酯化
半夹芯16电子碳硼烷有机金属化合物的反应性研究进展
2012年
邻位碳硼烷o-C2B10H12中CH单元上的H原子具有一定的弱酸性,可以和强碱n-BuLi反应,生成含有金属离子的盐,该盐再与硫族元素发生插入反应,形成锂盐Li2E2C2B10H10(E=S,Se),据此可以生成半夹芯16e碳硼烷有机金属化合物。这些半夹芯16e碳硼烷有机金属化合物金属中心电子的不饱和性,两个M-E键具有一定的化学活性,以及碳硼烷笼子中的B(3)/B(6)位的B-H键能够被活化,可以控制在不同的反应条件下与一系列供电子配体发生反应,生成许多结构新颖的产物。本文综述了半夹芯16e碳硼烷有机金属化合物的反应性研究进展。
叶红德谢嘉霖谢国豪胡昕彭化南
关键词:碳硼烷有机金属化合物
含桥连Se—Se基团和两个(S_2C_2B_(10)H_(10))^(2-)离子的不饱和双核钌化合物与l-乙炔基环己醇的反应性(英文)被引量:2
2013年
在二氯甲烷中,化合物(p-cymene)Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(1)与l-乙炔基环己醇反应得到加成产物(p-cymene)-Ru2(μ-Se2)(S2C2B10H10)2(R1C=CR2)[R1=H,R2=(cyclo-C6H10)(OH)(2);R1=(cyclo-C6H10)(OH),R2=H(3)].化合物2和3在氯仿中加热回流可脱水分别生成4和5,二者在甲苯中进一步加热回流可实现相互转化.所有化合物中,炔烃碳碳三键选择性地加成在两个不同的(S2C2B10H10)2-配体的硫原子[S(2)和S(3)]上,从而使混合价双钌中心RuII/RuIV(18e/16e)转变为单一价态的RuII/RuII(18e/18e),得到进一步稳定的配合物.所有化合物通过元素分析、质谱、核磁共振进行了表征,并解析了化合物2的X衍射单晶结构.
胡久荣彭化南胡昕叶红德燕红
关键词:钌配合物
手性特窗酸类化合物的合成
2018年
考察了一系列手性吡咯烷叔胺硫脲催化剂对4-氯代乙酰乙酸乙酯与亚胺的不对称Mannich/Cyclization串联反应的催化性能,合成了一系列具有潜在生物活性的手性特窗酸类衍生物,产率62%~92%,对映选择性68%~96%,产物结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS确证。并对反应条件进行了优化,对反应机理进行了推测。
罗年华王勇郑大贵张小兰胡昕朱顺桃
关键词:亚胺MANNICH反应
半夹芯16e化合物CpCoS_2C_2B_(10)H_(10)与FcCC≡CH反应得到不含钴的产物:同时含有一个FcC-CH=CH单元和一个双环[2.2.1]庚烯单元(英文)
2013年
半夹芯16e化合物CpCoS2C2B10H10(1)与FcCC≡CH反应得到两个不含钴的产物2-3。2-3含有一个与硫原子相连的FcC-CH=CH单元和一个与碳硼烷笼体B(3)B(6)位及另外一个硫原子同时相连的双环[2.2.1]庚烯单元。2-3用红外,核磁,元素分析,质谱和单晶X-射线衍射分析进行了结构表征。
叶红德童怀多张小兰胡昕谢嘉霖
关键词:碳硼烷
2E-2-甲基-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸二乙酯的合成与生物活性研究
2012年
设计、合成了系列新的2E-2-甲基-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸酯衍生物,经元素分析、IR、1HNMR、31PNMR和MS测试而确定它们的结构,初步的生物活性测试结果表明,部分标题化合物对小麦、萝卜、黄瓜和稗草的根或茎具有良好的抑制活性。
黄海金王涛胡昕彭化南
含疏水侧链聚氨酯表面活性剂的制备及其乳液聚合应用研究被引量:1
2017年
以异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丙酸和单硬脂酸甘油酯为主要原料,通过改变原料配比制备一系列含疏水侧链聚氨酯表面活性剂。采用FT-IR和~1H NMR对产物的结构进行了表征。以单体质量5%的聚氨酯表面活性剂制备了固含量(质量分数)为35%的聚甲基丙烯酸甲酯-co-聚丙烯酸丁酯乳液,研究了预聚物n(-NCO)/n(-OH)对表面活性和乳液聚合应用的影响。结果表明,当预聚物n(-NCO)/n(-OH)=1.07时,含疏水侧链聚氨酯表面活性剂水溶液具有最低表面张力值33.24 mN/m。该聚氨酯表面活性剂用于制备聚丙烯酸酯乳液可得到核壳结构乳胶粒子,当预聚物n(-NCO)/n(-OH)=1.11时,制备得到的乳胶粒子最小,直径约为75 nm。
王媚媚杨彦春杨彦春彭化南胡昕
关键词:乳液聚合
一种常温下合成含氮苯酞类化合物的方法
本发明属于苯酞类化合物领域,具体涉及一种常温下合成含氮苯酞类化合物的方法。包括如下步骤:步骤1:在圆底烧瓶中加入2‑羧基苯甲醛;步骤2:在步骤1的圆底烧瓶继续加入无水乙醇,将2‑羧基苯甲醛溶解;步骤3:将芳胺或仲胺用无水...
胡昕饶敏彭化南郑劼
Zn高效促进由2-甲酰基苯甲酸合成3-烃基苯酞
2016年
在四氢呋喃(THF)中,Zn高效促进2-甲酰基苯甲酸与溴代烃在35℃下反应,高产率得到相应的3-烃基苯酞。该合成方法条件温和,操作简单,原料易得,产率较高,为3-烃基苯酞的合成提供了一种新的实用方法。产物结构经~1H NMR,^(13)C NMR,和HRMS分析表征。
谢国豪周安西胡昕廖国富
关键词:
一个含呋喃环顺磁性碳硼烷衍生物的合成及其生成机理(英文)
2014年
半夹芯16e化合物CpCoS2C2B10H10(Cp:cyclopentadienyl)(1)与2-呋喃炔酮在物质的量比为1∶1.5时反应分离得到1个顺磁性化合物CpCoS2C2B10H9(C12H10O2)(2)。在化合物2的合成过程中,一分子1中的Cp环与另一分子1中的B(3)/B(6)位连接;同时,该Cp环与1个2-呋喃炔酮分子发生Diels-Alder反应,生成1个双环[2.2.1]-2-庚烯基结构单元。此外,呋喃炔酮分子中的末端炔基碳原子与原料1中的1个硫原子相连,从而使得产物2中的钴中心离子是个17e中心。化合物2用红外、核磁、元素分析,质谱和单晶X-射线衍射分析等方法进行了表征。晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.966 57(11)nm,b=1.544 23(15)nm,c=1.756 50(18)nm,α=114.080 0(10)°,β=105.433(2)°,γ=98.639 0(10)°。
叶红德李翔胡久荣彭化南胡昕燕红
关键词:碳硼烷
共2页<12>
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