胡昌良
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
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- 减轻注射剂局部刺激性的一些方法被引量：1
- 1989年
- 由于注射液的pH、渗透压与体液相差太大或添加剂及杂质而引起的局部反应,通常只要采取相应措施均能使之减轻或消除。本文主要简述克服由药物本身引起的局部刺激性的一些方法。一般的疼痛可添加适合的局部镇痛剂、有机溶媒,如甘油等加以克服;刺激较明显的注射剂可添加碱式氨基酸及其加成盐类、复合无痛化剂或制成前体药物等;能导致局部微循环障碍而引起超刺激的注射剂可添加活血化瘀中药,如丹参溶液等可获满意结果。
- 胡昌良
- 关键词：注射剂注射剂疼痛
- 胸腺肽肠溶片的研制
- 为方便患者用药，减少治疗痛苦及研制新剂型的需要，该所参照国内外对胸腺肽非注射途径给药的研究，研制了胸腺肽肠溶片剂，对其处方工艺及质量标准、初步药效学进行了研究，结果表明该品处方设计合理，质量稳定，效果良好。
- 周勤陆步实陶伟博胡昌良袁锡炳
- 关键词：胸腺肽肠溶片药效学多肽类药物蛋白质类药物
- 文献传递
- 眼内给药式胰岛素液及其制作工艺
- 本发明涉及一种治疗糖尿病的胰岛素药物及其制作方法，它由胰岛素、对眼无剌激性促吸收剂、对眼无剌激性增稠剂、等渗剂、抑菌剂和注射用水组成，先将胰岛素与适量注射用水混合，调pH值达7以上，使胰岛素溶解，将促吸收剂、增调剂、等渗...
- 严汉英胡昌良龚为棣周勤刘学丽姚全胜朱延勤周国林徐群为潘伟娜陆步实陆伟
- 文献传递
- 辅酶Q10注射液稳定性的研究被引量：2
- 1990年
- 辅酶Q_(10)注射液稳定性很差,在贮存过程中易析出沉淀,含量下降快,有效期仅半年左右,为此我们进行了处方及工艺的改进。新处方注射液稳定性好,溶液澄明无刺激性,有效期可达2年以上。
- 胡昌良李瑶卿夏冬唐建华杜金陵陈岳云张文炽杨庭洲
- 关键词：辅酶Q10注射液稳定性
- 诺氟沙星注射液稳定性研究被引量：3
- 1991年
- 本文用光照和恒温加速试验测定诺氟沙星注射液的光稳定性和热稳定性,并用美国FDA低温观察法和室温留样观察法测定其贮存期。结果表明,本品稳定性较好,有效期可达2年以上。
- 胡昌良周勤朱素伟谢浩曹玉祥石万贵王宗贵陈文林顾丽娟
- 关键词：诺氟沙星注射液稳定性
- 干花豆根中微量元素、氨基酸及多糖的分析被引量：7
- 1997年
- 采用硝酸消化、直流氩等离子体火焰发射光谱仪测定出干花豆根中含有20多种微量元素。经氨基酸自动分析仪测出含有游离氨基酸17种。采用间接碘量法对其中多糖进行含量测定，结果表明干花豆根中多糖含量为0．183％，RSD为3．15％。
- 张勤周学敏许美娟胡昌良
- 关键词：微量元素氨基酸多糖
- 胸腺肽片肠溶衣处方的筛选被引量：3
- 1998年
- 目的：筛选胸腺肽片肠溶衣的最佳处方。方法：通过正交试验，确定包衣处方为丙烯酸树脂Ⅱ号２ｇ、丙烯酸树脂Ⅲ号３ｇ、蓖麻油２ｇ、邻苯二甲酸二乙酯２．５ｇ、吐温－８０２ｇ，９５％乙醇加至１００ｍｌ。结果：胸腺肽片在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸液中释放度（１２０ｍｉｎ）和ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液中释放度（４５ｍｉｎ）分别为３．３％±０．９％和９３．６％±３．８％。结论：此处方配比简单，包衣后的片剂符合中国药典规定。
- 陆步实周勤胡昌良袁锡炳陶伟博王雷
- 关键词：肠溶衣处方正交试验片剂
- 紫外分光光度法测定胰岛素滴眼液的含量
- 1997年
- 采用紫外分光光度法,在276nm波长处测定胰岛素滴眼液的含量,该法操作简便、快速、准确,测定其平均回收率为100.16％,RSD为0.45％,所测结果与高效液相色谱法基本一致。
- 周勤陆步实胡昌良朱延勤严汉英
- 关键词：紫外分光光度法
- 助吸收剂促进胸腺肽肠吸收的离体试验被引量：3
- 1997年
- 对胸腺多肽在豚鼠离体小肠中的吸收情况，以及不同助吸收剂的作用进行了研究，结果表明胸腺多肽在离体小肠段有部分吸收，平均吸收率为15．76％。分别加入了与其等剂量的助吸收剂氮酮、去氧胆酸钠、苄泽－78，能显著增加胸腺肽的吸收量，使平均吸收率分别提高到30．84％、26．98％和25．30％。
- 周勤陆步实陈钧胡昌良
- 关键词：胸腺肽肠吸收氮酮去氧胆酸钠
- 乳酸环丙沙星注射液稳定性研究被引量：4
- 1993年
- 以相对透光率为指标,采用温度指数法预测了2%乳酸环丙沙星注射液的有效期为4.3年,试验结果表明本品在最佳 pH 值范围(3.4～4.2)内是稳定的;本品可与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍应用于临床。
- 周勤胡昌良袁锡炳谢浩朱素伟丁洪亮
- 关键词：乳酸环丙沙星注射液稳定性
