胡振夏
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
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- 叶酸壳寡糖修饰的紫杉醇PLGA纳米粒的体外释放及对SKOV-3增殖的抑制作用被引量：4
- 2015年
- 目的:制备叶酸壳寡糖修饰的紫杉醇PLGA纳米粒(F-CS-PLGA-NPs),并考察其对人卵巢癌上皮细胞(SKOV-3)的抑制作用。方法:采用界面沉积法制备F-CS-PLGA-NPs,以30%乙醇作为释放介质考察修饰和未修饰纳米粒的体外释药情况,MTT法比较不同剂型和不同浓度紫杉醇对SKOV-3增殖的抑制作用。结果:F-CS-PLGA-NPs的粒径为(321±0.76)nm,电位为(22.6±0.26)m V,载药量为(5.1±0.25)%,包封率为(41.96±1.96)%。修饰和未修饰纳米粒的体外释药曲线相似,在最初24 h内约有35%药物释放,随后释药速度减慢,纳米粒以近零级方式释放,144 h累计释药率约为75%。细胞实验结果显示,在紫杉醇浓度相同的情况下,F-CS-PLGA-NPs在不同作用时间对细胞的抑制作用均强于紫杉醇溶液组和普通纳米粒组,FCS-PLGA-NPs对SKOVS细胞增殖的抑制作用在一定程度上被游离叶酸减弱。结论:叶酸壳寡糖的修饰增加了纳米粒对SKOVS-3细胞的靶向性。
- 邓艾平王奕胡戴胡振夏符旭东
- 关键词：PLGA纳米粒紫杉醇叶酸壳寡糖
- 因子设计-效应面法优化紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸纳米粒处方和制备工艺被引量：1
- 2012年
- 目的：优化紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）纳米粒处方和制备工艺。方法：以PLGA为载体,采用溶剂扩散法制备紫杉醇PLGA纳米粒,用3~2满因子设计实验,考察因素PLGA在有机相中的浓度和理论载药量对纳米粒的粒径、载药量和包封率的影响,实验数据分别采用线性方程和二次多项式拟合,根据最佳数学模型绘制效应面并选出最优处方。结果：2个影响因素和3个评价指标之间存在定量关系,最优处方为：紫杉醇的理论载药量为9.09%、有机相中PLGA浓度为2%,制备得到的纳米粒粒径为281 nm,实际载药量为7.73%,包封率为57.43%。结论：采用因子设计-效应面法完成了紫杉醇纳米给药系统的多目标同步优化。
- 胡振夏邓艾平符旭东李德忠
- 关键词：紫杉醇聚乳酸-羟基乙酸纳米粒效应面法
- 叶酸壳寡糖修饰的PLGA紫杉醇纳米粒的制备与表征被引量：1
- 2013年
- 目的制备叶酸受体介导的靶向肿瘤细胞的叶酸耦联壳寡糖的聚合物纳米粒。方法用1-乙基-(3-二甲氨基丙基)-碳酰二亚胺(EDC)活化叶酸上的羧基,与壳寡糖上的氨基连接合成叶酸壳寡糖(F-CS),以端羧基聚乳酸羟基乙酸共聚物为原料制备纳米粒(PLGA-NPs),用EDC活化PLGA-NPs表面的羧基,使其与叶酸壳寡糖上的氨基连接制备成叶酸壳寡糖的PLGA纳米粒(F-CS-PLGA-NPs)。采用紫外和红外光谱法对F-CS和F-CS-PLGA-NPs进行定性分析,紫外分光光度法测定叶酸的耦联率,扫描电镜观察F-CS-PLGA-NPs的形态,激光粒度仪测定粒径及Zeta电位,HPLC测量载药量。结果成功制备F-CS和F-CS-PLGA-NPs,其叶酸耦联率分别为24.39%和8.87%,F-CS-PLGA-NPs的粒径为(321.00±0.76)nm,电位为(22.60±0.26)mV,载药量(5.10±0.25)%。结论 F-CS-PLGA-NPs的制备工艺可行。
- 邓艾平王奕胡振夏符旭东
- 关键词：叶酸壳寡糖PLGA纳米粒
- 叶酸壳寡糖修饰的PLGA纳米粒作为抗肿瘤载体的研究
- 纳米载药系统作为肿瘤药物的载体具有高效、低毒和缓释的优点,经过配体修饰的纳米粒,可特异性地被肿瘤细胞摄取,降低药物对正常细胞的损害。紫杉醇(paclitaxel,PTX)是从红豆杉属植物的树皮中提取得到的二萜类化合物,具...
- 胡振夏
- 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米载药系统
- 纳米载药系统逆转肿瘤多药耐药的研究进展被引量：4
- 2011年
- 目的:介绍纳米载药系统在逆转肿瘤多药耐药(MDR)方面的研究进展。方法:查阅近年来的相关文献,对纳米载体的特点,逆转MDR的机制及其在此领域的应用进行综述。结果:纳米技术可以使药物通过主动或被动靶向作用,更多地被肿瘤细胞摄取而逆转MDR。纳米载药系统还可以作为RNA的载体,通过基因干扰技术逆转肿瘤的MDR。结论:与单一功能和组成的载药系统相比,多功能或药物联用的纳米载药系统在逆转MDR方面更具优势。
- 胡振夏符旭东
- 关键词：肿瘤多药耐药纳米载药系统
- 肿瘤新生血管抑制药物的作用机制研究进展被引量：3
- 2012年
- 肿瘤新生血管的形成在绝大多数实体瘤的发生、发展和转移中都起着重要作用,是多步骤多因素参与的极其复杂的病理生理过程。选择性地抑制肿瘤新生血管形成过程中的一些重要环节,可以很好地抑制肿瘤新生血管的形成,能够预防处于早期阶段的肿瘤或无系统性转移的实体瘤的转移和恶化。该文对近几年国内外肿瘤新生血管抑制药物作用机制的相关文献进行综述,以期为多靶点抗癌药物的设计提供理论基础。
- 胡戴胡振夏符旭东
- 关键词：肿瘤新生血管
