肖成云
- 作品数：7 被引量：7H指数：1
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- 外科学教学动物实验260例报告
- 2007年
- 2005～2006年我院外科学教研组在医疗系2003级和2004级临床医学专业外科学教学中开展动物实验260例，现将开展情况分析报告如下。
- 肖成云
- 关键词：动物实验外科学
- 川芎嗪对小鼠化学性肝损伤的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对小鼠化学性肝损伤的作用及其可能机制。方法采用在体和离体两种方法观察:在体以D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-Gal)诱导小鼠急性肝损伤模型,测定各组肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(glutamic pyruvic transaminase,GPT)、谷草转氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase;GOT)活性,及肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathion peroxidase,GSH-PX)、一氧化氮(nitrogen monoxidum,NO)、一氧化氮合成酶(nitric oxide synthetase,NOS)、诱生型一氧化氮合酶(induc-ible nitric oxide synthase,iNOS)含量。体外实验采用小鼠离体肝细胞原代培养,并建立CCl4诱导肝细胞坏死性损伤模型,检测TMP对其的影响。结果TMP能显著降低小鼠血清中升高的GPT,GOT,降低XOD活力和过氧化物终产物MDA的含量。对氧化应激引起的肝脏GSH含量下降具有升高作用。TMP可以显著降低离体培养中染毒肝细胞中的GPT水平。结论提示TMP对小鼠化学性肝损伤具有显著的保护作用。
- 肖成云刘军涛
- 关键词：川芎嗪肝损伤
- 咪达唑仑持续静脉推注治疗小儿难治性惊厥的疗效观察
- 2008年
- 目的:观察咪达唑仑持续静脉推注治疗小儿难治性惊厥的临床疗效及不良反应。方法:选择以频繁惊厥为主要表现且按传统方法抗惊厥治疗无效的住院儿童42例。研究分两组,对照组21例在出现频繁惊厥采用苯巴比妥联用安定治疗无效后以安定加入葡萄糖溶液静脉持续滴注,研究组则给予咪达唑仑静脉持续推注。对比两组疗效,同时观察两组的不良反应。结果:研究组21例患儿有20例惊厥完全得到控制,1例无效,有效率为95.2%,且气道分泌物少,无明显呼吸抑制及其他不良反应。对照组仅12例惊厥被完全控制,9例无效,有效率为57.1%,且部分患儿在治疗过程中出现呼吸抑制,气道分泌物增加等不良反应。两组有效率具显著性差异(P<0.01)。结论:咪达唑仑对小儿难治性惊厥疗效明显,不良反应少,可作为治疗小儿难治性惊厥的首选方法。
- 王从军肖成云王晋妮
- 关键词：儿童惊厥咪达唑仑
- 幽门螺杆菌与胃十二指肠溃疡被引量：1
- 2002年
- 本文通过介绍幽门螺杆菌的细菌学特征、致病机制 ,阐述了幽门螺杆菌感染与胃十二肠溃疡的关系 ,并提出诊断。
- 肖成云
- 关键词：幽门螺杆菌胃十二指肠溃疡细菌学特征病因
- 小儿喘息性疾病应用左旋咪唑涂布剂治疗42例
- 2009年
- 肖成云王从军
- 关键词：左旋咪唑涂布剂儿童喘息性疾病
- 果糖二磷酸钠对柔红霉素诱导的急性白血病患儿血浆脑钠素浓度的影响
- 2009年
- 目的:通过观察急性白血病患儿应用柔红霉素(DNR)化疗后其血浆脑钠素(BNP)水平的改变及应用不同心肌保护药后BNP水平的变化,探讨能早期监测DNR心肌毒性并可筛选出更好保护心肌药的指标.方法:选择2004/2008年新诊断的急性白血病患儿31例,均采用DNR+长春新碱+左旋门冬酰胺酶+泼尼松(DVLP)方案诱导化疗,化疗期间分别使用果糖二磷酸钠(实验组)或参麦注射液(对照组)保护心肌.在应用DNR前后用酶联免疫吸附试验测定患儿血浆BNP水平,并同时常规检测患儿化疗前后心肌酶谱(LDH1,CPK-MB)及心电图(ECG).结果:实验组患儿化疗后血浆BNP浓度从(3.89±1.43)ng/L增加到(15.12±4.38)ng/L(P<0.001).对照组从(3.72±1.38)ng/L增加到(18.45±5.29)ng/L(P<0.001).两组化疗前BNP水平无显著差异(P>0.05),而化疗后FDP组患儿血浆BNP水平较对照组低(P<0.001).两组化疗前后ECG及LDH1,CPK-MB均无明显变化.结论:在急性白血病患儿应用DNR化疗时,BNP可用于监测DNR对心脏的早期影响和判断心肌保护药的效果.
- 肖成云王从军
- 关键词：果糖二磷酸钠柔红霉素脑钠素急性白血病患儿
- 川芎嗪对大鼠脑缺血再灌注Bcl-2、c-fos、Caspase-3的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨川芎嗪干预脑缺血再灌注损伤后对Bcl-2蛋白、c-fos蛋白、Caspase-3蛋白的表达影响及其保护大脑损伤的作用机制。方法:将SD大鼠30只,随机分为3组,即假手术组、模型组和治疗组,每组10只。建立脑缺血再灌注模型。治疗组用川芎嗪干预,采用免疫组化法测定川芎嗪干预大鼠脑缺血24h后对Bcl-2蛋白、c-fos蛋白、Caspase-3蛋白表达的变化。结果:在脑缺血再灌注损伤24h后,治疗组脑组织Bcl-2蛋白阳性神经元数较模型组明显增多,差异有显著性意义(P<0.01);治疗组c-fos蛋白和Caspase-3蛋白表达阳性神经元数较模型组明显减少,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:川芎嗪能上调Bcl-2蛋白和下调c-fos蛋白和Caspase-3蛋白表达,川芎嗪可能通过抑制脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡机制,从而对脑脑缺血再灌注损伤有保护作用。
- 肖成云刘军涛
- 关键词：川芎嗪脑缺血再灌注BCL-2C-FOSCASPASE-3
