肖夏杰
- 作品数：17 被引量：29H指数：4
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- 相关领域：理学文化科学自然科学总论自动化与计算机技术更多>>
- BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数研究被引量：1
- 2010年
- 本文利用CCSD 方法,分别选用6-311++g(3df,3pd)、6-311++g(2df,2pd)和6-311++g(df,pd)基组对BF分子和BF^+、BF^-离子基态进行了几何优化和频率计算,并进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,本文对BF分子和BF^+离子基态光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出BF^-离子基态的光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)和力常数(f_2,f_3,f_4),这将为BF^-离子基态的后期研究提供重要参考.研究表明:BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的.
- 肖夏杰韩晓琴刘玉芳
- 关键词：势能函数
- AlF(X^1∑^+)基态的谐振频率与势能函数被引量：1
- 2011年
- 运用多种方法、多种基组,对AlF基态X1∑+的平衡结构进行优化计算.计算结果与实验值进行比较,得出B3P86/6-311++G(3df,3pd)基组为最优基组;然后对AlF基态X1∑+进行谐振频率及单点能扫描计算,并用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的势能函数解析式,由得到的势能函数计算了与X1∑+态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.这些数据为反应动力学提供了理论依据.
- 蒋利娟肖夏杰赵红枝梁彦天郭涛
- 关键词：分子结构谐振频率MURRELL-SORBIE函数
- NF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数被引量：4
- 2011年
- 用密度泛函理论的B3LYP方法,分别以6-311++g(df,3pd),6-311g(3d,3p)和6-311++g(3df,3pd)为基函数对NF分子、NF+和NF-离子基态进行几何优化和频率计算,并进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到NFX(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.利用得到的解析势能函数计算出的NF分子和NF+离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)与实验值符合很好.首次得到NF-离子基态的光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),为NF-离子基态的后期研究提供理论参考.
- 肖夏杰蒋利娟刘玉芳
- 关键词：势能函数
- PCl^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数
- 2011年
- 基于Gaussian03计算软件,选用高角动量基函数6-311++g(df,pd),分别使用密度泛函理论UB3LYP和UB3P86,以及组态相互作用方法UCCSD-FC和UQCISD-FC,对PCl分子和PCl+,PCl-离子基态进行了几何优化,进一步对其进行了频率计算和单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了PCln(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,对PCl,PCl+分子离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωexe)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出PCl-分子离子基态光谱参数(Be,αe,ωe,ωexe)和PCln(n=-1,0,+1)力常数(f2,f3,f4)的理论数据,为PCln(n=-1,0,+1)分子离子的更深层次研究和应用提供重要的理论基础.
- 肖夏杰韩晓琴
- 关键词：势能函数
- 借助产品说明书培养学生的职业能力
- 2010年
- 快速正确阅读产品仪器说明书,科学使用产品仪器,是衡量专业技术人员技术素养的一项重要指标,也是质检(电器)类从业人员的一种职业能力。在实践教学中,应当引导学生学习快速正确阅读仪器说明书科学使用仪器的方法。在实践教学中注重仪器说明书的教学,有利于学生合理、准确地使用仪器设备,同时也培养了学生的职业能力。
- 冯红军肖夏杰
- 关键词：实践教学
- CF和CF_2分子的结构与势能函数被引量：1
- 2008年
- 应用密度泛函B3LYP方法,采用6-311++G(3df,3pd)基组对CF(X2Π)进行了理论计算,得到了它的微观几何结构,力学性质和光谱性质,结果表明:CF的平衡核间距为0.127 21 nm,基态的理解能为5.793 eV,谐振频率为1 299.95 cm-1,与实验值符合得非常好,并得到了它的Murrell-Sorbie势能函数.应用密度泛函B3P86/6-311++G(df,pd),优化出CF2(X1A1)分子稳定构型为C2V,其平衡核间距为Re=0.129 74 nm,∠FCF=104.64°,同时计算出了离解能、力常数及谐振频率.在此计算基础上,应用多体展式理论方法,导出了基态CF2分子的解析势能函数,该势能面准确反映了CF2(X1A1)分子的结构特征和能量变化.
- 肖夏杰韩晓琴刘玉芳
- 关键词：CF分子结构势能函数
- PCl_X(X=1,2)分子基态的结构与势能函数被引量：3
- 2012年
- 采用单双取代的二次组态相互作用(QCISD)方法,使用多种基组对PClX(X=1,2)分子基态结构进行优化计算,选出最优基组6-311+G(df)和6-311G(df)分别对PCl和PCl2分子的离解能、谐振频率和力常数等进行计算,结果与实验值符合很好.在此基础上推导出PCl2分子基态的多体展式势能函数,其等值势能图正确反应了PCl2分子的结构特征及势阱深度,进一步讨论Cl+PCl和P+ClCl分子反应的势能面特征.这些结果可用于微观反应动力学的研究.
- 韩晓琴肖夏杰刘玉芳
- 关键词：势能函数
- XF_2(X=B,N)分子基态的结构与势能函数被引量：8
- 2011年
- 基于Gaussian03计算软件利用QCISD方法,选用不同基组对XF2(X=B,N)分子基态结构进行了几何优化,在此基础上选出最优基组D95(df,pd)和D95+(df,pd)分别对BF2和NF2分子的谐振频率、力常数等进行了计算.推导出XF2(X=B,N)分子基态的多体展式势能函数,同时根据势能函数绘制了XF2(X=B,N)分子基态的3种等值势能图,从不同角度验证了该势能面符合3原子分子几何构型,清晰准确的再现了XF2(X=B,N)分子基态的结构特征.
- 肖夏杰韩晓琴刘玉芳
- 关键词：NF2势能函数
- OH,OCl,HOCl(~1A′)的从头算与势能曲线被引量：5
- 2012年
- 采用Gassian09程序包中的多种方法对OH,OCl,HOCl分子的基态结构进行优化计算,优选出QCISD/6-311G(2df),B3P86/6-31 1+G(2df)方法分别对OH(X^2∏),OCl(X^2∏)分子进行计算,得到平衡核间距R_(OH)=0.09696nm,R_(OCl)=0.1569 nm,谐振频率w(OH)=3745.37 cm^(-1),e(OCl)=892.046 cm^(-1),与实验结果非常符合.用Murrell-Sorbie势能函数对OH和OCl分子的扫描势能点进行拟合,其扫描点都与四参数Murrell-Sorbie函数拟合曲线符合得很好.优选出QCISD(T)/D95(df,pd)方法对HOCl分子进行计算,得到基态为X^1A',键长R_(OH)=0.0966 nm,键角∠HOCl=102.3°,谐振频率w_1(a_1)=738.69 cm^(-1),w_2(b2)=1260.25 cm^(-1),离解能D_e=2.24 eV.通过比较发现这些结果与实验值符合得很好,并优于文献报道的结果.随后计算出了力常数,在此基础上,推导出HOCl分子的多体展式势能函数.报道了HOCl分子对称伸缩振动势能图中在H+OCl→HOCl反应通道上有一鞍点,H原子需要越过1.74 eV的能垒才能生成HOCl的稳定结构,在Cl+OH→HOCl通道上不存在明显势垒,容易形成稳定的HOCl分子.
- 韩晓琴肖夏杰刘玉芳
- 关键词：OHOCLHOCL势能函数
- 高职高专《物理学》网络课程教学系统
- 肖夏杰赵璐华王淑静张红琴孙广李秋红李震崔东杨省伟张晓东王广云郝增辉王子健铁玮马静婕
- 高职高专《物理学》网络课程教学系统是根据高职《物理学》教学改革的需要，依教学大纲要求、结合目前“以就业为导向，能力为本位”的人才培养模式，参照教育部教高司[2000]19号《关于加强高职高专教育教材建设的若干意见》，体现...
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