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米曲霉培养物和艾美福对绵羊瘤胃及消化道内营养物质流通规律的影响被引量：1: 2017年; 利用"营养灌注"法测定瘤胃发酵动力学参数、纤维物质及营养物质在绵羊消化道的流通规律,比较研究经本实验室发酵的米曲霉培养物与艾美福的应用效果。结果表明:瘤胃液相体积和滞留时间艾美福组最大,固相体积和滞留时间米曲霉组最大;相同消化部位不同处理时间营养物质流通量差异不显著(P>0.05),但添加米曲霉培养物降低了营养物质流通量;添加米曲霉培养物对绵羊消化道相同部位DM、OM、NDF和ADF的消化率影响不显著(P>0.05),但提高了营养物质消化率。; 甄玉国陈雪肖君周雪飞; 关键词：瘤胃消化道

最大生物量的米曲霉菌种的筛选和液体培养条件的优化被引量：1: 2015年; 以米曲霉为研究对象,以生物量为研究指标。从米曲霉40636、41478、M1和M2菌株筛选1株为试验菌种,再进行培养条件的优化。结果表明:米曲霉41478生物量均大于其他3株菌且差异显著(P<0.05),试验选取米曲霉41478为试验菌种。经单因素试验,米曲霉41478最适装液量为50 m L,转速150 r/min,p H 6.5,接种量4%,温度30℃,在此条件下,米曲霉菌体量达到25.02 g/L。; 周雪飞甄玉国张学峰肖君陈雪; 关键词：米曲霉生物量液体发酵

米曲霉不同培养方式的发酵探究被引量：1: 2014年; 利用10L发酵罐在摇瓶实验基础上进行了米曲霉(Aspergillusoryzae)放大实验。根据不同菌体形态对代谢产物的影响,在米曲霉菌丝生长到絮状前,终止发酵。指数补料实验结果表明,分批发酵在第14小时菌体干质量达到最大值15.06g/L,比摇瓶发酵提高了33%;指数补料在第16小时菌体干质量达到20.43g/L,比分批发酵提高26%。; 肖君甄玉国王晓磊; 关键词：米曲霉发酵罐

高产纤维素酶的米曲霉选育及固态发酵代谢产物对绵羊瘤胃体外发酵的影响被引量：2: 2014年; 本试验以米曲霉为研究对象,比较米曲霉40636、41478、M1、M2菌株纤维素酶活,以纤维分解圈大小为初步指标,再进行固体培养,进一步研究其代谢物对绵羊瘤胃体外发酵的影响。采用单因素试验设计,4个处理分别为无添加剂、米曲霉培养物M1、M2、米曲霉培养物(AO),培养24 h进行采样,并测定培养液pH值、氨态氮(NH3-N)、挥发性脂肪酸(VFA)的浓度。结果表明:纤维水解圈大小为M2>M1>40636>41478;在精粗比为5∶5底物下,从整体趋势看,各处理组与对照组相比,pH值略有升高(P>0.05),具有稳定瘤胃内环境的作用;NH3-N除M2组略高于对照组,其他组均降低,且各组差异不显著(P>0.05);AO组和M2组的乙酸、丙酸、TVFA均极显著增加(P﹤0.01),但两组间差异不显著(P>0.05),M2组丁酸显著高于对照组(P<0.05)。结果提示,米曲霉培养物能够维稳瘤胃pH值,增加VFA,能够调节瘤胃生理功能。; 王晓磊甄玉国肖君陈雪; 关键词：米曲霉瘤胃 VFA

应用GC-MS检测植物乳酸杆菌的差异代谢产物被引量：2: 2021年; 为研究植物乳酸杆菌在不同发酵时间的差异性代谢物质。利用GC-MS代谢组学技术,将培养至6 h(A1组)、12 h(A2组)和24 h(A3组)的植物乳酸杆菌代谢产物进行比较。结果表明:与A1组相比,A2组D-(-)-Lactic acid、Glycerol、Glycine、Phenylalanine浓度极显著升高(P<0.01),Alpha-D-Glucopyranose、D-Glucose、d-Mannose、Glutamic acid、D-(-)-Fructose、D-Allofuranose、D-(-)-Fructofuranose、2-Butenedioic acid浓度极显著降低(P<0.01);A3组D-(-)-Lactic acid、L-Lysine、D-Allose、Glycerol、Phenylalanine、D-(+)-Arabitol、Glycine、l-Alanine、Benzenepropanoic acid浓度极显著高于A1组(P<0.01),d-Mannose、Alpha-D-Glucopyranose、D-Glucose、d-Mannose、D-Allofuranose、Glutamic acid、D-(-)-Fructose浓度极显著低于A1组(P<0.01)。与A2组相比,A3组D-(-)-Lactic acid、L-Lysine、D-Allose、l-Alanine、D-(+)-Arabitol、L-Leucine、Benzenepropanoic acid、Phenylalanine、L-Valine、Glycerol、4′-Methoxy-2-hydroxystilbene、L-Isoleucine浓度极显著增加(P<0.01),d-Mannose、Alpha-D-Glucopyranose、D-Glucose、D-Allofuranose浓度极显著降低(P<0.01)。将各组差异代谢产物进行KEGG库搜索,均富集于ABC tansporters通路,且达到极显著水平(P<0.01)。; 甄玉国甄玉国陈雪肖君陈雪王涛肖君; 关键词：植物乳酸杆菌代谢组学

高产纤维素酶的米曲霉菌种的筛选和以甘蔗糖蜜为碳源对培养基的优化被引量：2: 2014年; 目的:根据生物量和纤维水解圈从米曲霉40636,41478,M1,M2 4株菌中确定40636为实验菌种。方法:在单因素试验基础上,进行正交试验设计。确定米曲霉40636的液体培养基为糖蜜25%,硫酸铵0.75%,蛋白胨0.375%,酵母粉0.375%,KH2PO4添加量为0.27%,MgSO4添加量为0.105%,氯化钠添加量为0.12%。在此条件下,米曲霉菌体干重达到20.2940g/L。; 肖君甄玉国王晓磊陈雪; 关键词：米曲霉甘蔗糖蜜生物量液体发酵

瘤胃灌注不同酵母培养物对绵羊消化道内营养物质流通与消化的影响被引量：3: 2016年; 本研究旨在通过对绵羊投喂益康XP和YC1 2种酵母培养物(YC),比较两者对绵羊消化道内营养物质流通与消化的影响。选用9只装有永久性瘤胃瘘管、十二指肠瘘管和回肠瘘管的1周岁小尾寒羊半同胞公羊,按试验要求随机分为3组,每组3个重复,Ⅰ组为对照组,Ⅱ组投喂1.5%YC1,Ⅲ组投喂2%益康XP。结果表明:2种YC均降低了瘤胃液相流通速率、瘤胃液相体积以及滞留时间和干物质(DM)、有机物(OM)在直肠的流通量(P<0.05),益康XP降低了ADF在直肠的流通量(P<0.05);2种YC均提高了瘤胃MN流通量和十二指肠N的流通量,以及DM、0M、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)在全消化道的表观消化率(P<0.05),YC1提高了CP在小肠的表观消化率(P<0.05)。结果提示,YC是通过提高营养物质在小肠的表现消化率,从而提高全消化道表观消化率。; 周雪飞甄玉国张学峰肖君王兰惠; 关键词：酵母培养物绵羊

不同添加剂量的酵母培养物对绵羊瘤胃发酵的影响被引量：7: 2015年; 研究旨在通过体外及体内试验,对酵母培养物(YC)与达农威益康XP进行比较,筛选出在绵羊日粮精粗比3:7条件下YC的适宜添加量。采用两因素交叉分组试验设计,一期为体外试验,试验分为5组,酵母培养物的添加量为0%、1%、1.5%、2%,对照组益康XP的添加量为2%,每组3个重复;二期为体内试验,试验分为3组:对照组,体外筛选结果前2组,每组3个重复,体外及体内均测定3个时间段的pH值、氨氮(NH_3-N)、挥发性脂肪酸(VFA)浓度。结果表明:从整体趋势看,1.5%、2%组与益康XP发酵效果最接近,能显著降低NH_3-N浓度、提高乙酸、丙酸、丁酸浓度(P<0.05)。1.5%组能显著提高TVFA浓度、降低NH_3-N浓度(P<0.05),确定1.5%组为绵羊的适宜添加量。; 周雪飞甄玉国张学峰肖君王兰惠; 关键词：酵母培养物体外培养绵羊添加量瘤胃

米曲霉培养物对绵羊瘤胃发酵和菌群多样性的影响: 本文采用采用了“尼龙袋法”和“营养灌注技术”等方法,从体内(in vivo)和原位(in situ)两个主要方向切入主题—米曲霉培养物对绵羊瘤胃降解羊草的影响,与此同时测定了在添加米曲霉培养物后,瘤胃的pH值、NH3-N...; 肖君; 关键词：绵羊瘤胃 DGGE; 文献传递

不同添加剂量的米曲霉培养物对绵羊瘤胃发酵及羊草降解率的影响被引量：4: 2015年; 研究不同添加剂量的米曲霉培养物对绵羊瘤胃发酵及对纤维物质降解率的影响,同时筛选出米曲霉培养物的最适添加剂量。试验选用12只体况良好,体重相近的装有永久性瘤胃瘘管的小尾寒羊公羊随机分成4组,每组3个重复,在精粗比为3∶7的底物条件下米曲霉培养物的添加剂量分别为0%DM、0.2%DM、0.4%DM、0.6%DM,测定瘤胃内p H、氨态氮(NH3-N)浓度和挥发性脂肪酸(VFA)等发酵参数及采用尼龙袋法分别测定各组羊草的DM(干物质量)、NDF(中性洗涤纤维)、ADF(酸性洗涤纤维)在瘤胃内动态降解率的变化。结果表明:米曲霉培养物对瘤胃p H值影响不显著(P>0.05),0.2%DM组显著降低NH3-N浓度(P<0.05),0.4%DM组显著提高乙酸、总酸含量,同时对DM、NDF、ADF的降解显著提高(P<0.05)。因此,适量添加米曲霉培养物(0.4%DM)有利于改善瘤胃内环境,提高纤维物质降解率。; 肖君甄玉国周雪飞陈雪; 关键词：米曲霉瘤胃发酵

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