公共文化服务平台

肖丹萍: 作品数：10 被引量：10H指数：2; 供职机构：汕头大学医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金汕头市医疗科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

新生儿脑梗死39例病例分析被引量：4: 2019年; 目的探讨新生儿脑梗死(NCI)的临床特点、发病机制、诊疗及预后,以进一步加深对该病的认识,提高临床疗效并改善预后。方法对高州市人民医院和汕头大学医学院第二附属医院新生儿科2013年1月至2018年3月收治的39例NCI患儿的临床病史、头颅磁共振成像(MRI)+磁共振弥散加权成像(DWI)资料及随访结果进行回顾性分析。结果入选39例患儿均通过MRI+DWI检查诊断为NCI,其中足月儿30例(76.92%),早产儿9例(23.08%);男性患儿占61.54%(24/39例);17例(43.59%)因脐带绕颈、胎儿宫内窘迫、母亲妊娠期高血压等产科疾病行紧急剖宫产,25例(64.10%)存在围生期缺氧病史,32例(82.10%)为缺血性脑梗死,7例(17.90%)为出血性脑梗死。NCI最易累及大脑中动脉及其分支,且左侧较右侧多见。16例(41.03%)患儿出现惊厥症状。39例患儿中死亡2例,均为细菌性脑膜脑炎并NCI,1例在新生儿期放弃治疗,出院2 d后死亡,1例在11个月大时因脑性瘫痪、肺炎死亡。9例(31.03%)出现脑性瘫痪,2例能说话,但复杂语句无法表达。结论围生期缺氧、紧急剖宫产可能与NCI的发病密切相关。继发于细菌性脑膜脑炎的NCI病情更重,预后更差。NCI早期缺乏特异性临床表现,头颅MRI+DWI检查作为NCI诊断的金标准,可根据临床情况早期行头颅MRI+DWI检查,以协助早期诊断和干预。; 杨汉华谢淑霞谢淑霞谢淑霞肖丹萍马廉; 关键词：脑梗死病因学

新生鼠脑缺氧缺血损伤时血红素加氧酶与细胞红蛋白表达的关系研究: 2012年; 【目的】探讨血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)与细胞红蛋白(cytoglobin,CYGB)表达的关系,为缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)的防治提供实验依据。【方法】将7日龄新生SD大鼠170只随机分为正常对照组、假手术组、HIBD组、HIBD+Hemin组、HIBD+ZnPP组5组。其中HIBD组、HIBD+Hemin组及HIBD+ZnPP组在HIBD模型制备前12h,分别腹腔注射生理盐水、Hemin及ZnPP,然后制备HIBD模型。术后于0、24、48h采用免疫组化染色法分析HO-1及CYGB蛋白表达特点。【结果】缺氧后HO-1及CYGB表达随时间增长而递增,而且对于同一时间点HIBD+Hemin组HO-1及CYGB的表达均明显高于HIBD+ZnPP组,HIBD组居中,各组间比较差异有统计学意义;5组海马HO-1及CYGB表达均高度相关,0h的r为0.687～0.916、24h的r为0.473～0.903、48h的r为0.659～0.962,皮质两者的表达亦有相同结果。【结论】Hemin诱导HO-1能使CYGB高表达,而ZnPP抑制HO-1则使CYGB表达减少;HO-1及CYGB的表达在HIBD时存在极明显的正相关性;实验证明脑缺氧缺血损伤时HO-1对CYGB的表达可能具有一定的正性调控作用。; 肖丹萍史雪川杨汉华; 关键词：血红素加氧酶缺氧缺血性脑损伤

细胞红蛋白基因在新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时的表达被引量：2: 2013年; 目的探讨缺氧缺血性脑损伤时脑中细胞红蛋白基因的表达及变化。方法将出生7d的SD大鼠50只分成5组，其中实验组在手术后制成脑损伤模型，并且在血流阻断4、12、24、48h取脑；对照组为假手术组，术后即取脑。设计细胞红蛋白基因引物，提取脑组织总RNA，进行PCR。以GraphPadPrism统计软件包的One-way单因素方差分析进行数据统计分析。结果设计的新生大鼠细胞红蛋白cDNA序列引物可靠，扩增产物与设计相符。实验组细胞红蛋白mRNA的表达在缺血4h开始升高，24h达到高峰，48h开始下降，与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后细胞红蛋白mRNA表达增强，提示细胞红蛋白可能在脑缺氧的适应性调节过程中起重要作用。; 杨汉华田树凤史雪川肖丹萍; 关键词：新生大鼠基因表达缺氧缺血性脑损伤

细胞红蛋白在新生鼠脑缺氧缺血损伤中的神经保护作用: 目的通过术前腹腔注射血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)诱导剂氯化高铁血红素(Hemin)及抑制剂锌原卟啉(zinc protoporphyrin IX,ZnPP),观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)大鼠脑病...; 肖丹萍史雪川杨汉华

体外培养神经元缺氧时细胞红蛋白基因表达的变化被引量：1: 2016年; 目的探讨体外培养神经元在缺氧时细胞红蛋白（cytoglobin,Cygb）基因表达的变化规律。方法运用无血清培养技术进行胎鼠皮质神经元培养6 d,用免疫组织化学方法进行纯度鉴定,随机分为4组,其中3个实验组分别置于0.5%～0.9% O2中8、16、24 h,对照组置于正常环境。用CCK8试剂盒测试细胞生存率,用Real-time PCR方法检测不同时点Cygb基因表达的情况。结果神经元纯度鉴定纯度〉99%;缺氧后神经元Cygb基因的表达随时间增长而递增。结论体外培养神经元缺氧时Cygb基因表达增强,提示Cygb可能在神经细胞缺氧时发挥重要作用。; 杨汉华马海然肖丹萍; 关键词：神经元基因表达缺氧缺血性脑损伤

缺氧缺血性脑损伤时血红素加氧酶与细胞红蛋白表达的关系及意义: 背景目的:　　目前有关细胞红蛋白（cytoglobin，CYGB）的缺氧缺血后表达上调机制尚不清楚。作为携氧球蛋白家族的新成员， CYGB与血红素加氧酶（heme oxygenase，HO）/一氧化碳（carbon ...; 肖丹萍; 关键词：缺氧缺血性脑损伤血红素加氧酶-1; 文献传递

缺氧缺血性脑损伤患儿发生脑电图痫样发作的高危因素分析被引量：1: 2016年; 目的探讨缺氧缺血性脑损伤（HIE）患儿发生脑电图痫样发作的高危因素。方法本研究以2013年11月至2015年10月在汕头大学医学院第二附属医院新生儿科住院的确诊HIE的足月新生儿为对象,通过床旁视频振幅脑电图（a EEG）监测分析患儿发生脑电图癫痫的情况,结合临床资料,通过单因素Spearman相关性分析和多分类Logistic回归分析影响HIE新生儿发生脑电图痫样发作的高危因素。结果本研究入组的108例HIE患儿有71例（65.7%）检测到脑电图癫痫发作,其中有50例（46.3%）患儿在整个记录期间有1或2次的脑电图痫样发作,有15例（13.9%）患儿在整个记录期间有多于2次的脑电图痫样发作,有6例（5.6%）患儿的脑电图呈现癫痫持续状态。单因素分析结果提示,新生儿性别（r=0.052,P=0.46）、体重（r=0.086,P=0.219）、血糖（r=0.083,P=0.283）与HIE患儿发生脑电图癫痫不存在相关性,而5 min Apgar评分（r=-0.384,P=0.000）、血气p H（r=-0.251,P=0.000）、血清Ca（r=-0.218,P=0.002）、低温治疗（r=0.403,P=0.000）、脑电背景活动（r=0.581,P=0.000）和临床癫痫发作症状（r=0.496,P=0.000）对HIE患儿脑电图痫样发作的影响有统计学意义。Logistic回归分析结果提示,5 min Apgar评分（95%CI：2.715~290.53,P=0.005）、脑电背景活动（95%CI：1.294~2.119,P=0.049）和临床癫痫发作症状（95%CI：12.836~522.668,P=0.000）与脑电图癫痫发作的风险有密切联系。结论 HIE患儿发生新生儿癫痫的主要高危因素包括5 min Apgar评分≤3分、未进行亚低温治疗、脑电背景活动异常和临床癫痫发作症状,故临床需早期识别合并这些高危因素的HIE患儿,并积极进行a EEG监测。; 黄月君李伟中庄静文肖丹萍余晓婵胡柳李跃娃王艳丽陈运彬; 关键词：癫痫发作高危因素

新生鼠脑缺氧缺血损伤时血红素加氧酶与细胞红蛋白表达的关系研究: 目的通过术前腹腔注射HO诱导剂Hemin及抑制剂ZnPP,观察HIBD大鼠缺血脑组织HO-1及CYGB的蛋白表达,以此探讨HO与CYGB表达的关系,为HIBD的防治提供实验依据。方法将7日龄新生SD大鼠随机分为正常对照组...; 肖丹萍史雪川杨汉华

细胞红蛋白在缺氧性脑损伤中的研究进展被引量：2: 2013年; 细胞红蛋白(CYGB)是2002年德国科学家Burmester在小鼠和人体内发现的第四种携氧球蛋白,与肌红蛋白(MB),血红蛋白(HB),脑红蛋白(NGB)属于同一家族,是血红素蛋白家族的新成员。它广泛分布于各个组织器官,跟其他携氧蛋白一样具有携氧,贮氧,氧感受器的功能。研究发现其在脑特定区域神经细胞的细胞质和细胞核都有分布,能够受脑缺氧的诱导,体内、外实验均表明其在缺氧情况下表达上调,能增加脑组织对缺氧的耐受能力,抵抗氧化应激所致损伤。缺氧所导致的脑损伤发生率很高,而且此类脑损伤严重影响了人类的健康和生活。所以,对细胞红蛋白进行深入的研究和探讨对于缺氧缺血性脑病,脑卒中,脑肿瘤等缺氧性脑疾病的预防和治疗有重大意义。此综述,通过概括细胞红蛋白的结构,脑内的分布,对缺氧的反应等说明其对缺氧性脑损伤潜在的保护作用。; 田树凤杨汉华肖丹萍马海然夏芳史雪川; 关键词：缺氧性脑损伤神经保护作用

细胞红蛋白对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用: 2013年; 目的探讨细胞红蛋白（cytoglobin，CYGB）在缺氧缺血性脑损伤（ hypoxic-ischemic brain damage, HIBD）中的神经保护作用。方法健康7日龄新生Sprague-Dawlay大鼠随机分为假手术组、HIBD组、HIBD＋氯化高铁血红素（Hemin）组和HIBD＋锌原卟啉（zinc protoporphyrin，ZnPP）组。HIBD组、HIBD＋Heroin组及HIBD＋ZnPP组大鼠分别腹腔注射0．5ml生理盐水、Heroin（50mg／kg）及ZnPP（50mg／kg），12h后结扎并剪断左侧颈总动脉，缺氧2h，制成HIBD动物模型。建立模型后0、24、48h免疫组织化学法检测各组大鼠海马及皮质中CYGB的表达情况，每组10只。HE染色观察建立模型后48h的大鼠脑组织病理变化，每组8只。称重法检测建立模型后72h新生大鼠脑含水量，每组8只。建立模型后28d采用Morris水迷宫实验检测海马学习记忆功能变化，每组10只。组间差异比较采用方差分析，组间两两比较使用Bonferroni法。结果（1）大鼠脑组织CYGB的表达水平：用平均灰度值（与蛋白表达水平成反比）表示。在0h，HIBD＋Hemin组和HIBD组皮质CYGB的平均灰度值分别为166．7±5．1和207．1±5．1，低于似手术组（232．3±3．4），而HIBD＋ZnPP组（234．9±4．5）高于假手术组（P〈0．05）。随时间的增加，各HIBD组CYGB的平均灰度值递减，至48h时，CYGB的平均灰度值HIBD＋Hemin组最低（126．0±2．6），其次是HIBD组（150．9±4．5）和HIBD＋ZnPP组（163．7±6．3），最高是假手术组（232．1±5．8），差异均有统计学意义（P均〈O．01）。CYGB在海马组织的表达变化与皮质一致。（2）各组脑组织病理变化：建立模型后48h，HIBD组、HIBD＋Heroin组和HIBD＋ZnPP组新生大鼠脑组织可见典型的脑梗死和出血，H1BD＋Hemin组梗死灶明显较HIBD＋ZnPP组小，出仇减轻。（3）脑组织含水量变化：建立模型后72h，HIBD组和HIBD4-ZnPP组左侧脑组织含水量分别为（86．5±0．4）％和�; 肖丹萍杨汉华史雪川; 关键词：珠蛋白类

肖丹萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

肖丹萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈