聂巧
- 作品数：12 被引量：15H指数：3
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 牛可食性组织中加米霉素残留量的测定--HPLC-MS/MS法
- [目的]建立牛可食性组织中加米霉素残留量的测定的方法,为牛可食性组织中加米霉素残留量的监控及加米霉素制剂在牛体内残留消除研究提供技术支持.[方法]牛可食性组织中加米霉素残留采用乙腈提取,正己烷除脂,MCX固相萃取柱净化....
- 李士洋陆小松曹杰吴天兴李宇琛王东亮聂巧卜仕金
- 槲皮素提取液的急性和亚急性毒性研究
- 【目的】通过大鼠急性毒性试验评价槲皮素的急性毒性,确定槲皮素对Wistar清洁大鼠的经口LD;通过30天亚急性毒性试验评价槲皮素的亚急性毒性,得出未观察到的有害毒作用剂量。【方法】急性毒性试验采用最大剂量灌喂法。20只体...
- 陈鸿雨李宇琛李龙飞王东亮聂巧吴天兴曹杰陆小松韩孝欣刘芳卜仕金
- 关键词：槲皮素急性毒性试验亚急性毒性试验
- 文献传递
- 鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量HPLC检测方法的建立被引量：2
- 2019年
- 建立了鸡血浆中磺胺氯吡嗪钠和甲氧苄啶含量测定的HPLC方法。对鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶采用乙腈提取和净化,梯度洗脱,高效液相色谱紫外检测法测定,外标法定量。流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液。紫外测定时采用双波长检测:磺胺氯吡嗪检测波长为268nm,甲氧苄啶检测波长为240nm。空白血浆添加磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶分别在0.1~70.0μg/mL和0.05~5.00μg/mL范围内线性关系良好(R2均大于0.9999),磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的检测限分别为0.05μg/mL和0.025μg/mL,定量限分别为0.1μg/mL和0.05μg/mL。空白血浆添加磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶在各自线性范围内,批内变异系数分别小于6.84%和7.55%,批间系数分别小于5.23%和6.81%。本研究建立的鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶的提取和净化方法,适用于鸡血浆中磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶含量的单个或同时测定。
- 卓国荣卓国荣聂巧王东亮秦琪卜仕金卜仕金杨海峰张明珠
- 关键词：磺胺氯吡嗪钠甲氧苄啶肉鸡高效液相色谱血浆
- 特比萘芬在比格犬体内的药动学和绝对生物利用度被引量：1
- 2017年
- 8只健康比格犬采用随机交叉试验设计,盐酸特比萘芬注射液按5 mg/kg单剂量静注,盐酸特比萘芬片按20mg/kg单剂量口服给药,洗脱期为2周。采用高效液相色谱法测定犬血浆中特比萘芬的浓度,以药动学分析软件WinNonlin5.2的非房室模型分析方法处理血药浓度-时间数据。结果显示,犬静注盐酸特比萘芬注射液的药动学参数分别为:Tmax(0.083±0.000)h,Cmax(3.334±0.185)mg/L,T1/2β(15.158±8.558)h,MRT(2.443±1.132)h,AUClast(1.803±0.374)h·mg/L,Vd(49 778.164±25 594.370)mL/kg,CLB(2 414.907±577.369)kg·mL/h。犬口服盐酸特比萘芬片的主要药动学参数为:Tmax(1.875±0.791)h,Cmax(0.324±0.126)mg/L,T1/2β(18.150±10.557)h,MRT(5.019±1.591)h,AUClast(1.094±0.588)h·mg/L,Vd(395 321.202±236 694.989)mL/kg,CLB(14 340.535±3 560.508)kg·mL/h,Flast(16.589±11.495)%,F0~∞(18.236±8.114)%。结果表明,特比萘芬片剂在犬体内吸收迅速,保留时间更长,消除更为缓慢,有长效抑菌效果。
- 王东亮聂巧聂巧李士洋李宇琛
- 关键词：特比萘芬比格犬药动学绝对生物利用度HPLC
- 一例山羊大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：4
- 2014年
- 大肠杆菌存在任何动物的肠道内,大多数于正常情况下是不致病的共栖菌,在特定条件下可致大肠杆菌病。但少数大肠杆菌与人和动物的大肠杆菌病密切相关,它们是病原性大肠杆菌,正常情况下极少存在于健康机体内。根据毒理因子及发病机制的不同,可分为产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、产类志贺毒素大肠杆菌(SLTEC)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、败血性大肠杆菌(SEPEC)及尿道致病性大肠杆菌(UPEC)。试验通过对一例羊大肠杆菌的分离鉴定,为大肠杆菌病的临床诊治提供有效依据。
- 苏洋洋宋萍孙鎏国聂巧
- 关键词：山羊大肠杆菌
- 沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞染色体的影响被引量：1
- 2016年
- 通过沙咪珠利对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体的影响试验,了解沙咪珠利的致畸变作用。MTT法测定沙咪珠利对CHL细胞的半数抑制浓度(IC_(50)),根据IC_(50)设置不同剂量组,进行染色体畸变试验,分别观察沙咪珠利在不加S_9混合物染毒6 h、24 h及加S_9混合物染毒6 h染色体畸变情况。结果:不加S_9混合物染毒6 h、24 h及加S_9混合物染毒6 h染色体畸变试验结果为阴性。研究表明,在本试验条件下,沙咪珠利不诱发中国仓鼠肺细胞染色体结构畸变。
- 王东亮聂巧李龙飞李宇琛陈鸿雨陈秀云卜仕金
- 关键词：CHL细胞IC50染色体畸变试验
- 沙咪珠利对小鼠精子畸形和骨髓细胞微核的影响被引量：3
- 2016年
- 为评价沙咪珠利的安全性,对其进行了小鼠精子畸形和骨髓细胞微核试验研究。选择健康ICR小鼠随机分为受试物高、中、低剂量组,阳性对照组和阴性对照组,进行精子畸形试验和骨髓细胞微核试验,计算精子畸形率和微核率。结果显示,受试物各剂量组精子畸形率与骨髓细胞微核率与阴性对照组比较,差异不显著(P>0.05),与阳性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。表明沙咪珠利对小鼠精子和骨髓细胞微核无影响,不具有遗传毒性。
- 王东亮聂巧李龙飞李宇琛陈鸿雨陈秀云卜仕金
- 关键词：精子畸形骨髓细胞微核
- 犬血浆中特比萘芬的高效液相色谱检测方法被引量：1
- 2016年
- 建立并优化一种简单、快速、灵敏、高选择性的HPLC方法测定犬血浆中特比萘芬血药浓度,并考察方法的稳定性。特比萘芬血浆样品经提取剂乙腈-异丙醇（用磷酸调p H至3.0）（40：60,V/V）液-液萃取后,提取液经40℃氮气吹干,用流动相复溶后离心过滤,取上清液20μL进样分析,对血样处理后及标准溶液保存不同时间后的稳定性进行了考察。色谱柱Agilent 5 HC-C18（2）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相甲醇-0.1%磷酸水（59：41,V/V）;流速0.8 m L/min;紫外检测波长223 nm;柱温35℃。色谱峰分离良好,无干扰。特比萘芬最低检测浓度为0.01μg/m L,线性范围是0.02-5μg/m L,相关回归方程：y=356.28x-2.0311（r2=0.99989）。低、中、高血浆质控样品日内RSD均小于5%,日间RSD均小于7%,方法平均回收率分别为108.9%,100.4%,102.1%。血样处理后8 h内样品能保持较好稳定性,血样处理后3次循环冻融能保持较好稳定性。血样处理后于-20℃条件下冻存能够保持稳定2个月,标准溶液有效保存期同样为2个月。本研究建立的特比萘芬血样浓度测定方法有较高的准确度和灵敏度,适用于候选化合物的体内药代动力学研究。
- 王东亮聂巧李宇琛吴天兴卜仕金
- 关键词：特比萘芬血药浓度测定稳定性高效液相色谱法
- 两种氟苯尼考粉剂在肉鸡体内的药动学比较被引量：3
- 2016年
- 健康黄羽肉鸡(公母各半)20只随机分为A、B 2组,分别单剂量灌服19.91%氟苯尼考粉(受试品)和10%氟苯尼考粉(对照品),给药量均为15 mg/kg,进行药动学比较研究。给药后按预定时间采集血样,采用高效液相色谱法(HPLC)法测定血浆中药物含量。实测血药浓度-时间数据,采用Win Nonlin 5.2.1药动学分析软件处理。结果显示:A组平均消除半衰期(T_(1/2β))约为9.158 h,达峰时间(T^(max))和峰值浓度(C^(max))分别为0.600 h和5.786μg/m L,平均曲线下面积(AUC)为26.474 h·μg/m L,平均滞留时间(MRT)4.357 h;B组平均T_(1/2β)约为7.513 h,T^(max)和C^(max)分别为1.900 h和5.106 mg/L,AUC为25.749 h·μg/m L,MRT 5.695 h;相对生物利用度约为93.979%。结果表明,19.91%氟苯尼考粉T^(max)比10%氟苯尼考粉提前(P<0.01),其他药动学参数无明显差异(P>0.05)。
- 刘芳韩孝欣王东亮聂巧李宇琛李龙飞陈鸿雨徐瑞华卜仕金
- 关键词：氟苯尼考高效液相色谱法
- 沙咪珠利对小鼠精子畸形和骨髓细胞微核的影响
- 【目的】通过沙咪珠利的小鼠精子畸形和骨髓微核,检测受试品的遗传毒性,为沙咪珠利的进一步开发利用奠定基础。【方法】①小鼠精子畸形试验:60只清洁级昆明小鼠随机分为五组,每组12只。依据沙咪珠利LD(LD为5776 mg/k...
- 聂巧王东亮李龙飞李宇琛陈鸿雨陈秀云卜仕金
- 关键词：小鼠精子畸形试验微核试验
- 文献传递
