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耿蓉霞

作品数:30 被引量:199H指数:8
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇药物
  • 10篇化合物
  • 8篇三唑
  • 8篇类化合物
  • 7篇噻吩
  • 7篇抗癌
  • 6篇选药
  • 6篇阳性菌
  • 6篇致病性微生物
  • 6篇微生物
  • 6篇抗细菌
  • 6篇抗真菌
  • 6篇革兰
  • 6篇革兰阳性
  • 6篇革兰阳性菌
  • 6篇候选药物
  • 4篇类化
  • 3篇豆素
  • 3篇药物研究
  • 3篇真菌

机构

  • 28篇西南大学
  • 2篇第三军医大学
  • 2篇西南师范大学
  • 1篇西南师范大学...

作者

  • 30篇耿蓉霞
  • 24篇周成合
  • 6篇吉庆刚
  • 4篇甘淋玲
  • 2篇周向东
  • 2篇何佑秋
  • 2篇张慧珍
  • 2篇张飞飞
  • 2篇李瑞雪
  • 2篇王洁
  • 2篇王娅
  • 2篇米佳丽
  • 2篇张奕奕
  • 2篇王小玲
  • 2篇白雪
  • 2篇罗燕
  • 2篇吴俊
  • 1篇柴雅琴
  • 1篇周光明
  • 1篇孟江平

传媒

  • 4篇有机化学
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇科技与出版
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型咔唑类三唑鎓阴离子受体的设计合成及其阴离子化学研究
阴离子在化学和生命过程中起着重要作用。研发新型阴离子受体是超分子化学研究的重要课题之一。本文以具有大共轭体系的咔唑与对二苄溴为起始原料,合成了 N-取代咔唑溴代物,再与三唑进行 N-烷化反应合成了唑类中间体3,之后经过唑...
张飞飞耿蓉霞周成合
关键词:咔唑阴离子受体
文献传递
新型噻吩丙烯腈三唑类化合物的合成及抗微生物活性
三唑类化合物具有广泛的抗微生物活性,目前已经涉及到抗真菌、抗菌、抗结核、抗病毒领域,尤其是在抗真菌方面,发展尤为迅速,在短短近20年内就已经有众多三唑类抗真菌药用于临床,发挥各种各样的治疗作用。三唑类化合物其结构相对简单...
唐一丹张波耿蓉霞周成合
关键词:三唑噻吩丙烯腈抗菌
三唑类超分子化学与药物研究新进展被引量:13
2011年
三唑环为含有3个氮原子的五元杂环,唑环具有芳香性和丰富的电子,易接受质子和络合金属离子,因而三唑类化合物可通过配位键、氢键、离子-偶极、阳离子-π、π-π堆积、疏水效应及范德华力等非共价键力形成超分子聚集体,表现出许多特殊的性能及生物活性,具有广泛的应用前景,如作为离子受体、材料和医药等.近年来,关于三唑类超分子化学与医药的研究发展迅速,已成为热点研究领域.本文系统综述了三唑类化合物作为阳离子和阴离子受体及三唑类超分子作为发光和磁性材料及作为医药在抗菌、抗真菌和抗癌等方面的研究与开发近况.
常娟娟王艳张慧珍周成合耿蓉霞吉庆刚
关键词:三唑超分子络合物发光材料抗癌
香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,香豆素噻二酮类化合物及其可药用盐如通式I‑VIII所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的生长都具有一定的抑制活性,可用于制备抗细菌和/或抗...
周成合胡春芳耿蓉霞
抗真菌药物氟康唑研究新进展被引量:57
2012年
氟康唑作为一种广谱的三唑类抗真菌药物,因其毒副作用小、对深部真菌感染疗效显著及药代动力学好等特点,成为WHO指定的治疗全身性真菌感染的首选药物。随着氟康唑的广泛使用,对其进行深入研究与开发也日趋活跃,已取得了众多杰出成果,显示出了其在医药领域的巨大开发价值和潜在的宽广应用。本文结合自己的工作,参考国内外文献总结了近些年来抗真菌药物氟康唑的研究与开发新近况,主要包括:(1)合成方法研究;(2)结构优化和修饰研究;(3)超分子化学及其超分子药物开发研究;(4)临床用药研究;并对其发展趋势与前景做了展望,希望有助于氮唑类抗真菌药物的进一步发展。
万昆张奕奕周成合周向东耿蓉霞吉庆刚
关键词:氟康唑超分子抗真菌抗癌
苯并咪唑类药物研究进展被引量:53
2009年
苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性,临床上使用含有苯并咪唑结构片段的药物众多,其研究与开发活跃,进展迅速。本文综述了苯并咪唑类化合物在组胺受体拮抗剂、质子泵抑制剂、抗高血压、抗寄生虫、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等领域的研究与开发进展状况。
孟江平耿蓉霞周成合甘淋玲
关键词:苯并咪唑拮抗剂质子泵抑制剂抗高血压抗寄生虫
噻吩硝基咪唑作为新型抗肿瘤化合物的设计合成
硝基咪唑作为抗癌药物在药物化学领域发挥着重要作用,显示出很大的发展潜力和广阔的应用前景. 由于该类化合物结构相对简单,其咪唑环易于结构修饰与合成,因此其相关研究日益活跃,备受关注.该领域已经取得了许多重要成果,...
唐一丹耿蓉霞
关键词:硝基咪唑合成工艺抗癌
含磺酰胺结构的抗微生物药物研究进展被引量:12
2010年
磺酰胺类化合物具有广泛的生物活性,临床上使用含有磺酰胺结构片断的药物众多,其研究与开发备受关注,日益活跃,发展十分迅速。文中综述了含磺酰胺结构类化合物在抗菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫、抗结核等领域的研究与开发进展。
王小玲王宪龙耿蓉霞周成合
关键词:磺酰胺抗微生物抗真菌抗寄生虫抗结核
香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及香豆素噻二酮类化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,香豆素噻二酮类化合物及其可药用盐如通式I‑VIII所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌的生长都具有一定的抑制活性,可用于制备抗细菌和/或抗...
周成合胡春芳耿蓉霞
文献传递
乙氧基桥连的噻唑香豆素类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及乙氧基桥连的噻唑香豆素类化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,乙氧基桥连的噻唑香豆素类化合物如通式I‑II所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性,可以用于制备抗细...
周成合胡春芳耿蓉霞
文献传递
共3页<123>
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