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风干叶片及其叶绿体的光合活性被引量：2: 1998年; 以荧光诱导动力学、低温荧光发射光谱及希尔反应活性测定为手段，研究了小麦、大豆等高等植物风干叶片（相对含水量（１．５±０．２）％）及其叶绿体的光合活性。暗中风干并保存的叶片照光时仍能进行电荷分离、ＱＡ还原及至少包含ＱＡ－→ＱＢ在内的次级电子传递，其复水后的叶绿体具有光推动的光系统Ｉ电子传递活性（ＤＣＩＰＨ２→ＭＶ）和包含光解水放氧能力在内的光系统ＩＩ电子传递活性（Ｈ２Ｏ→ＤＭＢＱ），但没有全光合链（Ｈ２Ｏ→ＭＶ）的电子传递活性。光系统ＩＩ核心天线的７７Ｋ荧光峰位（６８６ｎｍ和６９４ｎｍ）不受脱水的影响，而光系统Ｉ外周天线ＬＨＣＩ的７７Ｋ荧光峰位对脱水十分敏感，叶片风干过程中从７３９ｎｍ移到７２６ｎｍ。这些结果表明，光合作用器中越靠近反应中心核心的组分的组织结构越紧密有序，其结构和功能越少受快速水胁迫的影响；在整个光合电子链中，受快速水胁迫影响最大的部位在两个光系统之间，这个部位的电子传递被风干处理不可逆地阻断。; 毛大璋翟小京李良璧; 关键词：叶绿体水胁迫光合作用电子传递

海生植物叶绿体膜中阳离子诱导激发能分配变化的静电控制与非静电控制的研究被引量：2: 1995年; 用Ｃａ２＋和胰酶处理大叶藻（Ｚｏｓｔｅｒａｍａｒｉｎａ）和刺松藻（Ｃｏｄｉｕｍｆｒａｇｉｌｅ）叶绿体膜，研究了它们的类囊体膜多肽组分与Ｍｇ２＋诱导Ｃｈｌａ荧光和膜表面电荷变化之间的相互关系。观察到：（１）在大叶藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导ＰＳ－Ⅱ荧光强度的增高与其诱导类囊体膜表面电荷密度的降低密切相关；但这种相关性的效应不存在于刺松藻的叶绿体膜中。（２）用Ｃａ２＋处理这两种叶绿体膜分别除去其类囊体膜表面的３２－３４ＫＤ和３０－３１ＫＤ多肽，对上述Ｍｇ２＋诱导的现象无明显的影响。（３）用胰酶进一步消化这些Ｃａ２＋处理过的叶绿体膜分别除去其类囊体膜表面的２６ＫＤ和２３－２４ＫＤ多肽，那么在大叶藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导荧光和类囊体膜表面电荷变化的相关性效应则全部消失；但在刺松藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导荧光增高的效应完全消失，而Ｍｇ２＋诱导膜表面电荷变化的性质则保持不变。这些实验结果不仅证明，类囊体膜表面的２６ＫＤ和２３－２４ＫＤ多肽分别为大叶藻和刺松藻叶绿体膜中阳离子诱导激发能在ＰＳ－Ⅱ和ＰＳ－Ⅰ之间分配变化的特异性作用部位；而且说明阳离子调节激发能在这两个光系统之间分配的机理，在这两种海生植物的叶绿体膜中?; 高振泮娄清香马红翟小京马桂芝毛大璋李良璧; 关键词：藻类叶绿体膜光系统

阳离子诱导大叶藻叶绿体膜中激发能在PSⅡ和PSⅠ之间分配变化的机理(英文)被引量：3: 1995年; 用Ｃａ２＋和胰酶处理大叶藻（Ｚｏｓｔｅｒａｍａｒｉｎａ）叶绿体膜研究了其类囊体膜多肽成分与Ｍｇ２＋诱导其Ｃｈｌａ荧光和类囊体膜表面电荷变化之间的相互关系，观察到：１．在正常的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导ＰＳⅡ荧光强度的增高与其诱导类囊体膜表面电荷密度的降低密切相关；２．用Ｃａ２＋处理这种叶绿体膜，除去类囊体膜表面的３２～３４ｋＤ多肽对Ｍｇ２＋诱导的上述现象无影响；３．如果用胰酶消化Ｃａ２＋处理过的叶绿体膜，进一步除去膜表面的２６ｋＤ多肽，Ｍｇ２＋诱导的这些现象则全部消失。这些实验结果清楚地表明，在大叶藻的叶绿体膜中，类囊体膜表面的２６ｋＤ多肽是阳离子诱导这两种相关现象的特异性作用部位。; 高振泮娄清香马红翟小京马桂芝毛大璋李良璧; 关键词：大叶藻光合系统叶绿体激发能分配

纯化膜蛋白质复合体Cyt b_6f的新方法被引量：1: 1998年; 建立了纯化光合膜蛋白质复合体Ｃｙｔｂ６ｆ的新方法。与现有方法相比，新方法简单明了，只包括透析离心和用硫酸铵分级沉淀两个步骤，而且适于大批量制备。按此方法从菠菜叶绿体分离纯化的制剂含９．８ｎｍｏｌＣｙｔｆ·ｍｇ－１；ＳＤＳＰＡＧＥ显示４条主要区带及１条低分子量区带，背景干净；Ｃｙｔｂ６（ｂ型血红素）∶Ｃｙｔｆ＝２∶１（ｍｏｌ∶ｍｏｌ），Ｃｈｌａ∶Ｃｙｔｆ＝１∶１（ｍｏｌ∶ｍｏｌ）；酶活性（ＰＱ２Ｈ２→Ｃｙｔｃ）８０μｍｏｌＣｙｔｃ·ｎｍｏｌＣｙｔｆ－１·ｈ－１左右；产率可达３８％。; 毛大璋闫久胜翟小京孙钦秒李良璧; 关键词：膜蛋白纯化

刺松藻类囊体膜23kD和24kD多肽在阳离子调节激发能分配中的作用被引量：8: 1992年; 与高等植物不同,Mg^(2+)诱导刺松藻类囊体膜Chla荧光F_(687)增高与其诱导膜表面电荷密度减小无平行相关性,用Ca^(2+)提去膜表面的30和31kD多肽(Q_B蛋白),对Mg^(2+)诱导上述两种效应无明显的影响,但用胰酶消化进一步除去膜表面的23和24kD多肽后,Mg^(2+)诱导F_(687)增高的效应随之消失,而诱导膜表面电荷密度变化的性质不变,这些结果证明,刺松藻类囊体膜表面的23和24kD多肽是Mg^(2+)诱导荧光变化的功能部位;Mg^(2+)诱导激发能分配的改变不受膜表面静电性质控制。; 李良璧高振泮马红赵鸿儒翟小京马桂芝; 关键词：刺松藻类囊体膜多肽

不同植物光合膜中镁离子诱导荧光同膜表面电荷变化相关性的比较研究被引量：2: 1994年; 用水培的大麦苗及1992年夏、秋在青岛汇泉湾采集的大叶藻和利松藻制备叶绿体膜，观测了Mg2+诱导它们的PS－IICkla荧光和膜表面电荷变化之间的相互关系。发现在大麦和大叶藻中，Mg2+诱导荧光的增高与其诱导膜表面电荷密度的降低平行相关；而在刺松藻中，则无类似的相关性变化。这不仅证明在大麦和大叶藻的叶绿体膜中阳离子对激发能分配的调节作用受膜表面静电性质的控制，而在刺松藻的叶绿体膜中则与膜表面静电性质的变化无关；揭示这两种不同的调节机理与植物的生长环境无关，而可能取决于植物的进化程度。; 马红高振泮翟小京娄清香马桂芝邓文涛毛大璋李良壁; 关键词：叶绿体膜镁离子植物叶绿素

活体叶绿素荧光测定术泛议: 生态环境建设和农业持续发展是西部大开发的基础和重要内容。我们预期光合作用研究发展起来的活体叶绿素荧光测定技术将可为此发挥重要作用。光合作用(完整植物的叶片、离体叶片等)的过程中,叶绿素可变荧光强度与光合作用原初稳态受...; 毛大璋林世青翟小京; 文献传递

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翟小京

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