翟学佳
- 作品数：26 被引量：90H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于LC-MS/MS的金丝桃素在慢性不可预知温和应激大鼠抗抑郁作用的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究贯叶连翘的主要有效成分金丝桃素对慢性不可预知温和应激大鼠（CUMS）的抗抑郁作用及对其机制进行探讨.方法通过行为学测试和代谢物分析研究金丝桃素对CUMS模型的抗抑郁作用.在整个实验过程中,动物的食物消耗量、体重、肾上腺、胸腺和脾脏的指数以及行为学分数、糖水测试实验以及压力激素水平均被监控,并通过LC-MS/MS合并主成分分析（PCA）检测并分析尿液的代谢物.结果行为学测试和生化指标显示,金丝桃素较快缓解抑郁症状.代谢物分析结果显示,金丝桃素对兴奋性氨基酸和单胺类神经递质代谢物有调控作用.其中,尿液中缬氨酸的含量明显提高,甚至高于CUMS模型组.结论金丝桃素作为贯叶连翘主要的活性成分,在CUMS模型中对改善抑郁症状和代谢物紊乱发挥了较好的保护作用.
- 翟学佳陈芬陈晨吕永宁
- 关键词：金丝桃素抑郁症CUMSLC-MS/MS代谢物
- 健脑合剂的质量控制方法研究被引量：4
- 2012年
- 目的建立健脑合剂中君药首乌藤的鉴别及大黄素含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对合剂中首乌藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定。结果薄层色谱能明显检出首乌藤的特征有效成分大黄素;HPLC法中,大黄素在0.053 7～215.000 0μg.mL-1范围内呈良好线性关系(R2≥0.999 7);日内、日间精密度良好,RSD≤1.53%(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.83%～99.53%之间,RSD≤1.33%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可以作为健脑合剂的质量控制方法。
- 翟学佳刘金梅史芳陈东生吕永宁
- 关键词：健脑合剂大黄素
- 头孢地尼胶囊在健康人体的生物等效性研究被引量：2
- 2015年
- 目的评价健康人餐后服用两种头孢地尼胶囊的生物等效性。方法 24例男性健康志愿者餐后随机交叉单剂量口服头孢地尼胶囊受试制剂或参比制剂,头孢地尼体内血药浓度采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定,药动学参数及等效性采用药动学软件DAS计算和评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:AUCt分别为(4.35±1.09)和(4.12±1.22)μg·h·m L-1,AUC0-∞分别为(4.53±1.12)和(4.53±1.73)μg·h·m L-1,t1/2分别为(1.74±0.29)和(2.13±1.65)h,tmax分别为(4.44±0.86)和(4.54!1.16)h,Cmax分别为(900±250)和(876±269)ng·m L-1。结论头孢地尼胶囊受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 陈芬朱超然翟学佳冯霞邓桂萍郭卿蒋立芬吕永宁
- 关键词：头孢地尼胶囊药动学生物等效性
- 高效液相色谱法同时测定丹参药材水溶性和脂溶性成分的含量被引量：34
- 2009年
- 目的建立丹参药材水溶性成分中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和脂溶性成分中二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为汉邦C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%甲酸-水(V/V),流动相B为乙腈,线性洗脱梯度为0～10 min,B相10%～20%,10～27 min,B相20%～33%,27～30 min,B相33%～70%,30～50 min,B相70%～85%;柱温:20℃;流速:1 mL.min-1;进样量:10μL;检测波长:280 nm。结果丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA在0.037 2～118.000 0,0.017 4～8.900 0,0.141～450.000,0.018 8～56.800 0,0.049 7～158.000 0,0.021 5～78.500 0,0.096 2～308.000 0 mg.L-1浓度范围内均呈良好线性关系(R2≥0.999 2);各成分的平均加样回收率均在98.5%～101.5%,RSD均<1.98%(n=6);日内日间精密度良好,RSD均<2.16%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于丹参药材的含量测定。
- 翟学佳徐锦凤
- 关键词：丹参丹参素丹酚酸B二氢丹参酮I
- HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中金丝桃素的浓度
- 2014年
- 目的：建立HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中金丝桃素的浓度。方法：血浆样本加入适量内标,经乙腈直接沉淀蛋白后采用HPLC-MS/MS进行分析。色谱柱采用Ultimate C18柱（150 mm×2.1 mm,5.0μm）;流动相由乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵（含0.1%甲酸）（90∶10）组成,柱温35℃;流速0.5 ml·min^-1;采用电喷雾离子源（ESI）,以多反应监测方式（MRM）进行定量分析。金丝桃素和内标吡格列酮在负离子模式下定量分析离子对分别为m/z 503.2→m/z 405.1和m/z 355.0→m/z 41.9。结果：金丝桃素在0.1-13.2 ng·ml^-1线性关系良好（r〉0.99）,最低定量限为0.1 ng·ml^-1,提取回收率为84.19%-98.71%,日内、日间精密度均不高于18.47%。结论：该方法分析速度快、灵敏、准确,为临床进一步研究金丝桃素提供了基础。
- 翟学佳陈芬吕永宁
- 关键词：金丝桃素大鼠血浆高效液相色谱-质谱联用法
- HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中长春花碱的浓度及药动学研究被引量：1
- 2016年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中长春花碱的浓度。方法:血浆样本加入适量内标,经乙腈直接沉淀蛋白后采用HPLC-MS/MS进行分析。色谱柱采用Ultimate C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,5.0μm);流动相由乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.1%甲酸)(49:51)组成,柱温40℃;流速0.3 ml·min^(-1);采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析。长春花碱和内标长春新碱在正离子模式下定量分析离子对分别为m/z 811.4→m/z 224.2和m/z 825.4→m/z 807.4。结果:长春花碱在0.475~950 ng·ml^(-1)内线性关系良好(r=0.997 1),最低定量限为0.475 ng·ml^(-1),提取回收率为89.15%~95.28%,日内、日间精密度RSD均不高于7.95%。药动学研究结果表明,长春花碱在大鼠体内的t_(1/2)为(5.86±2.37)h,AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)分别为(68.45±14.51),(95.03±33.09)μg·L^(-1)·h。结论:该方法分析速度快、灵敏、准确,为临床进一步研究长春花碱和药物转运体提供了基础。长春花碱在大鼠体内的浓度较低,半衰期较长。
- 翟学佳朱超然汪难喜陈芬吕永宁
- 关键词：长春花碱大鼠血浆高效液相色谱-质谱联用法药动学
- 丹参药材热不稳定性考察及提取工艺优化被引量：3
- 2009年
- 目的:研究丹参药材的热不稳定性,并对丹参药材提取工艺进行优化。方法:优选提取方式后通过正交试验,分别以丹参药材酚酸类和二萜醌类成分的含量为指标,考察提取时间、冷浸时间、溶剂浓度、溶剂用量对丹参药材提取工艺的影响。结果:丹参药材的最佳提取工艺为70%甲醇40mL,20℃控温超声提取1.0h。结论:优选的控温超声提取工艺适合提取丹参药材热不稳定成分。
- 翟学佳
- 关键词：丹参正交设计热不稳定性
- RP-HPLC同时测定通脉口服液中4种活性成分的含量被引量：5
- 2008年
- 目的:建立同时测定通脉口服液中丹参素、原儿茶醛、葛根素和阿魏酸4种有效成分含量的反相高效液相色谱方法。方法:采用 Lichrospher C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm);流动相为0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱[0～10min,10% B;10～20 min,10% B→27% B;20～30 min,27% B→35%B],流速1.0 mL·min^(-1);柱温为30℃;检测波长分别为250 nm(葛根素),281 nm(丹参素和原儿茶醛),323 nm(阿魏酸)。结果:丹参素、原儿茶醛、葛根素和阿魏酸浓度分别在0.745～149,1.79～357,1.58～315,0.775～155 μg·mL^(-1)范围内均呈良好线性关系(r≥0.9998);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.2%～101%之间,RSD 均小于3.2%(n=18);重复性良好,RSD 均小于1.5%(n=6);通脉口服液中丹参素、原儿茶醛、葛根素和阿魏酸的含量分别为(23.9±0.2)mg·支^(-1)、(3.58±0.02)mg·支^(-1)、(39.0±0.1)mg·支^(-1)和(1.29±0.02)mg·支^(-1)。结论:本文办法简便可靠,重复性好,可全面反映通脉口服液中各味药的质量,适用于通脉口服液质量控制。
- 翟学佳邵青程翼宇瞿海斌
- 关键词：反相高效液相色谱法通脉口服液丹参素原儿茶醛阿魏酸
- 高效液相色谱柱后修饰荧光检测法测定大鼠血浆中氢溴酸加兰他敏的浓度
- 2012年
- 目的:建立HPLC柱后修饰荧光检测法测定大鼠血浆中氢溴酸加兰他敏的方法。方法:血浆样本经甲醇直接沉淀蛋白后采用柱后修饰荧光检测法测定。色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相为0.1%三乙胺溶液-甲醇(60∶40),柱温30℃;流速0.8mL·min-1,进样量20μL;荧光检测的激发波长和发射波长分别为290nm和320nm。柱后修饰采用25mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲溶液(磷酸调节溶液pH值至3.8);流速0.2mL·min-1。结果:氢溴酸加兰他敏在3.23～828.13ng·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为3.23ng·mL-1。提取回收率为84.32%～95.24%,日内精密度为2.67%～5.46%,日间精密度为3.10%～7.48%。结论:柱后修饰较大提高了氢溴酸加兰他敏检测灵敏度,该方法简便、准确、所需血浆量少,为临床进一步研究氢溴酸加兰他敏提供了基础。
- 翟学佳喻晔吕永宁
- 关键词：氢溴酸加兰他敏血浆高效液相色谱法荧光检测法
- Cocktail探针药物法评价辣椒素对大鼠CYP450亚型的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:采用cocktail探针药物法研究辣椒素在体外对大鼠肝微粒体CYP 450四种亚型的影响。方法:分为试验组和对照组,试验组采用大鼠肝微粒体孵育体系、探针药物和系列浓度的辣椒素(对照组仅加入缓冲液)共同孵育20 min,反应终止后用HPLC方法检测代谢产物的生成量以代表酶的活性。采用Graphpad prism 5.0计算辣椒素对各亚型的IC50值。将辣椒素与大鼠肝微粒体分别预孵育0,5,10,15,20,30 min,计算不同预孵育时间下各亚型的相对活性百分比。结果:辣椒素对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C11、CYP2E1和CYP3A2的IC50值分别为36.21,17.19,51.64,18.86 μmol·L-1。预孵育没有增强辣椒素对CYP450的抑制作用。结论:辣椒素在体外对大鼠肝微粒CYP1A2、CYP2C11、CYP2E1和CYP3A2具有抑制作用,且未呈现出预孵育时间依赖性。
- 舒舟翟学佳刘金梅吕永宁
- 关键词：辣椒素CYP450探针药物COCKTAIL
