翁翎
- 作品数：11 被引量：32H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 选择性动脉插管栓塞治疗子宫大出血的价值被引量：12
- 2009年
- 目的评价选择性动脉插管栓塞治疗子宫大出血的临床应用价值。资料与方法对64例子宫大出血患者均行双侧髂总动脉数字减影血管造影(DSA)检查,明确出血部位后选择或超选择插管,栓塞子宫动脉或髂内动脉前干,栓塞剂采用明胶海绵、聚乙烯醇(PVA)微粒、弹簧钢圈。结果64例患者行DSA检查时,盆腔区均可见对比剂外溢和聚集,其中36例采用明胶海绵颗粒栓塞子宫动脉或髂内动脉前干后31例止血一次成功,其中5例7～10天再发大出血,行第二次介入栓塞治疗后3例止血成功,仅2例止血效果不佳而行子宫切除术;20例采用PVA微粒和明胶海绵颗粒栓塞以及3例合并有动静脉瘘和2例合并有假性动脉瘤者采用明胶海绵条加弹簧钢圈后止血一次成功;3例采用PVA微粒和明胶海绵颗粒仅栓塞一侧子宫动脉或髂内动脉前干后3～7天再发出血,行第二次介入栓塞对侧子宫动脉或髂内动脉前干止血成功。介入术后随访2～6个月无复发,均有正常月经来潮,无严重并发症发生。结论动脉栓塞治疗子宫大出血安全、止血迅速、微创,绝大多数能避免手术切除子宫。
- 李海平雷光武谢江平李乔秀翁翎
- 关键词：子宫大出血动脉栓塞
- MPTP诱导的帕金森病小鼠模型黑质脑组织DNA甲基化研究被引量：8
- 2015年
- 为研究DNA甲基化在帕金森病发病机制中的作用,本研究用环境毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)连续腹腔给药诱导小鼠帕金森病(Parkison's disease,PD)模型,应用ELISA检测小鼠黑质脑组织总体甲基化水平,应用实时荧光定量PCR方法检测DNA甲基转移酶表达水平,探讨MPTP诱导的小鼠PD模型黑质部位是否存在DNA甲基化异常.进一步应用甲基化DNA免疫共沉淀结合DNA甲基化芯片方法,构建MPTP诱导的小鼠PD模型黑质脑组织DNA甲基化谱,并寻找DNA甲基化修饰异常的PD相关基因对其进行验证.结果表明,模型组小鼠黑质脑组织DNA总体甲基化水平较对照组显著降低,Dnmt1的表达水平显著增高.利用DNA甲基化芯片在全基因组内筛选出甲基化差异修饰位点共48个,涉及44个基因,这些甲基化差异基因参与信号转导、分子转运、转录调控、发育、细胞分化、凋亡调控、氧化应激、蛋白质降解等生物学过程.在甲基化差异修饰基因中,对Uchl1基因及Arih2基因进行了甲基化水平以及表达水平的验证.结果表明,模型组小鼠黑质脑组织Uchl1启动子区域甲基化水平较对照组增高,m RNA及蛋白质表达水平降低,Arih2启动子区域甲基化水平较对照组降低,m RNA及蛋白质表达水平增高.实验结果进一步证实,DNA甲基化修饰异常在帕金森病发病机制中有重要作用,环境因素(如MPTP)可以通过改变DNA甲基化修饰参与帕金森病的发生发展.
- 胡雅岑徐倩郭纪峰艾三喜宋承远孙启英翁翎周琳江泓沈璐严新翔唐北沙
- 关键词：帕金森病DNA甲基转移酶
- Ahil基因突变导致Joubert综合征的相关疾病机理研究
- Joubert综合征(Joubert syndrome, JBTS)是一种十分少见的常染色体隐性遗传神经系统发育迟滞疾病。研究发现,Abelson helper integration site-1(AHI1)基因突变可...
- 翁翎
- 关键词：JOUBERT综合征神经生长
- 文献传递
- "互联网+ATDE"教学模式在神经病学线上教学中的探索被引量：5
- 2022年
- 在"互联网+"教学优势的基础上,融入ATDE[问(asking)、想(thinking)、做(doing)、评(evaluation)]教学,探索新型冠状病毒肺炎疫情期间神经病学线上教学模式;并以缺血性脑血管病为案例,通过导入、激疑、引疑、设悬念,循序渐进抛出问题,层层递进地引导学生思考,具体阐述ATDE教学在神经病学课堂教学中的实际操作。最后,提出"互联网+ATDE"教学法带给神经病学线上教学的创新和思考。
- 刘卫平冯莉王俊岭殷俊翁翎沈璐龙小艳
- 中国大陆SCA31亚型基因突变分析被引量：2
- 2018年
- 目的分析中国大陆脊髓小脑性共济失调31型（spinocerebellar ataxia type31，SCA31）的基因突变频率。方法应用多核苷酸重复引物PCR和毛细管凝胶电泳方法对295例基因诊断未明的SCA（98例常染色体显性遗传家系先证者，197例散发患者）和81例基因诊断未明的遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）（23例常染色体显性遗传家系先证者，58例散发患者）样本进行BEAN／TK2基因“TGGAA”五核苷酸重复的突变检测。结果所有样本均未检测到“TGGAA”五核苷酸重复插入序列。结论SCA31亚型在中国大陆十分罕见，因此不建议将其作为常规SCA亚型进行筛查。
- 杨柯曾胜刘振石树英孙卫宁袁艳春翁翎江泓沈璐沈璐王俊岭
- 关键词：基因诊断
- 一个帕金森综合征家系致病基因的鉴定和分析
- 目的对一个帕金森综合征家系的致病基因进行鉴定和分析。材料和方法收集一个呈常染色体显性四代遗传的中国汉族帕金森综合征家系,对家系内两位患者应用exomesequencing技术,并对测序结果进行组装、标注和高级生物信息学分...
- 翁翎郭纪锋王俊岭唐北沙
- 文献传递
- AHI基因变异导致JOUBERT综合征的相关疾病机理研究
- 翁翎
- 文献传递网络资源链接
- 阿尔茨海默病与常见慢性病的共病相关性被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨阿尔茨海默病(AD)与高血压病、糖尿病以及血脂水平之间的关系。方法:该研究包含了513例AD患者和322例认知正常的对照,收集了高血压、糖尿病以及胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的数据。采用卡方检验对AD组和对照组进行高血压、糖尿病数据的统计分析;采用t检验对AD血脂组和对照组进行血脂数据的统计分析。结果:AD患者的高血压患病率低于正常对照,差异具有统计学意义;AD患者的糖尿病患病率与正常对照无明显相关性;AD患者的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平低于正常对照,而高密度脂蛋白水平高于正常对照,差异具有统计学意义。结论:本研究发现AD患者高血压和血脂异常患病率与正常对照之间存在差异,而糖尿病患病率无明显差异。但根据目前的结果,尚不能明确AD与高血压、糖尿病和血脂异常之间是否存在共病关系,需要更大的样本量及纵向研究以明确其相关性。
- 江亚凌文雅菲刘希希周慧唐北沙翁翎
- 关键词：阿尔茨海默病慢性病高血压血脂异常共病
- Ahi1基因变异导致Joubert综合征的相关疾病机理研究
- Joubert综合征（Joubert syndrome，JBTS）是一种十分少见的常染色体隐性遗传神经系统发育迟滞疾病。研究发现，Abelson helperintegration site-1(AHI1)基因突变可导致...
- 翁翎
- 关键词：JOUBERT综合征神经生长因子免疫共沉淀发育迟滞
- 2005年欧洲营养学的进展被引量：3
- 2007年
- 在住院患者中，营养不良一直是一个普遍问题，其发病率很高．并且常常带来较高的死亡率。在某些疾病，尤其是在一些消耗性疾病如肿瘤、结核、慢性阻塞性肺部疾病等患者中，他们的营养状况一直不容乐观。根据H．Jager-Wittenaar等对480例患有头部和颈部癌症患者营养状况进行的评估、结果表明有19％的患者患有严重的营养不良，其中在咽下部、声门上以及口咽部的癌症患者中营养不良更为明显。
- 董青艺张雷翁翎
- 关键词：营养学慢性阻塞性肺部疾病消耗性疾病营养不良营养状况癌症患者
