罗少华
- 作品数：17 被引量：56H指数：5
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- MIP-T3在慢性阻塞性肺疾病患者呼吸道上皮的表达研究
- 本实验初步探讨MIP-T3在COPD纤毛异常中的作用及与临床指标和肺功能的关系，加深对COPD及纤毛功能的认识，同时对纤毛功能障碍在该疾病中造成的影响引起重视，为寻找COPD的其他治疗方法提供理论基础。手术切除的支气管组...
- 高志睿高兴林吴健罗少华
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病
- 老年慢性阻塞性肺疾病患者外周血T细胞表达趋化因子受体3的研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨趋化因子受体3（CXCR3）在老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）发病中的作用.方法 研究对象均为65岁以上的老年人,分为COPD急性加重期组（20例）、COPD稳定期组（17例）及对照组（14例）,分离外周血单个核细胞,流式细胞仪检测CD4＋和CD8＋T细胞分别占总T细胞的百分比,CD4＋CXCR3＋T细胞占总CD4＋T细胞的百分比,CD8＋CXCR3＋T细胞占总CD8＋T细胞的百分比,以及CD4＋CXCR3＋和CD8＋CXCR3＋T细胞上CXCR3的平均荧光强度（MFI）.结果 ①三组间及COPD急性加重期组治疗前后CD4＋、CD8＋T细胞分别占总T细胞的百分比,差异无统计学意义.②CD8＋CXCR3＋T细胞占总CD8＋T细胞的百分比及CD4＋CXCR3＋T细胞占总CD4＋T细胞百分比：COPD急性加重期组较COPD稳定组及对照组明显降低,COPD稳定组较对照组明显升高,差异有统计学意义,P＜0.05.CD4＋CXCR3＋和CD8＋CXCR3＋T细胞上CXCR3的MFI三组间差异无统计学意义.③COPD急性加重期组经治疗后CD8＋CXCR3＋T细胞占总CD8＋T细胞的百分比及CD4＋CXCR3＋T细胞占总CD4＋T细胞百分比,CD4＋CXCR3＋和CD8＋CXCR3＋T细胞上CXCR3的MFI,均明显降低,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 COPD稳定期T细胞上CXCR3的过度表达在COPD慢性炎症过程中起作用.
- 杨晓霞高兴林李东风吴健林琦罗少华
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病CXCR3流式细胞术
- 老年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者缺氧激活通路的研究
- 目的：以往的研究结果多提示慢性间断缺氧与NF-κB依赖的炎症通路有关,而HIF-1依赖的缺氧通路有无激活争议极大.本研究探讨核因子-κB(NF-κB)与缺氧诱导因子-1(HIF-1)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OS...
- 罗玲高兴林李东风罗少华吴健林琦欧琼岑瑞金
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征缺氧诱导因子-1核因子-ΚB
- 老年哮喘患者外周血淋巴细胞内IFNγ与IL4的变化
- 2004年
- 目的 了解老年哮喘患者在不同病期外周血淋巴细胞表达IFN -γ、IL - 4的变化 .方法 应用流式细胞仪 ,测定哮喘急性发作期、缓解期和健康老年人外周血淋巴细胞表达IFN -γ、IL - 4的百分率 .结果 CD3 + CD8+ 淋巴细胞IFN -γ表达率 ,急性发作期组 (10 .5± 4 .6 % )低于缓解期组 (17.5± 3.8% ,p <0 .0 5 )和对照组 (18.4± 5 .9% ,p <0 .0 5 ) ;IL - 4表达率急性发作期组 (2 .6± 2 .2 % )高于缓解期组 (1.3± 0 .9% ,p <0 .0 5 )和对照组 (1.5± 0 .8% ,p <0 .0 5 ) ;CD3 + 、CD8+ 淋巴细胞IFN -γ表达率 ,急性发作期组 (31.4± 10 .3% )显著高于缓解期组 (2 0 .2± 12 .3% ,p <0 .0 5 )和对照组 (2 1.3± 10 .4 % ,p <0 .0 5 ) .结论 向Th2偏移的Th1/Th2失衡 ,可能与老年哮喘患者病情发展有关 .
- 罗少华
- 关键词：老年哮喘人外周血淋巴细胞表达率
- 核因子κB和缺氧诱导因子1在慢性阻塞性肺疾病患者外周血单个核细胞中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的探讨核因子κB（NF-κB）和缺氧诱导因子1（HIF-1）在老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者外周血单个核细胞（PBMC）中的表达，明确NF-κB和HIF-1在COPD发病机制中的作用。方法通过Western blotting法、实时荧光定量PCR法分别测定稳定期COPD患者（中度以上，30例）、对照组（30例）PBMC的NF—κB、HIF-1蛋白水平和NF-κB、HIF-1mRNA水平。结果COPD组PBMC细胞中NF-κBmRNA、HIF-1mRNA水平均显著高于对照组（0．013±0．010比0．005±0．003，P〈0．01；0．030±0．025比0．008±0．006，P〈0．01）。COPD组PBMC细胞核中NF-κB、HIF-1蛋白表达均高于对照组，差异有统计学意义（1．08±0．12比0．87±0．09，P〈0．01；1．12±0．09比0．97±0．17，P=0．002）。NF—κB蛋白在各COPD组差异有统计学意义（P〈0．01），与FEV1％pred呈显著负相关（r=-0．657，P〈0．01）。NF-κBmRNA、HIF-1mRNA、HIF-1蛋白在各COPD组差异均无统计学意义，与FEV1％pred均无相关性（P值均〉0．05）。NF—κBmRNA与HIF-1mRNA呈正相关（r=0．673，P〈0．01），NF—κB、HIF-1蛋白表达呈正相关（r=0．56，P=0．001）。结论COPD患者PBMC中NF—κB、HIF-1mRNA水平及蛋白水平表达均增加，且HIF-1在各严重程度的COPD中稳定表达，NF—κB蛋白表达与疾病严重程度相关。表明中度以上COPD患者在慢性持续性缺氧的情况下既启动了全身的炎症反应同时也启动了适应性保护机制。
- 罗玲高兴林李东风吴健林琦罗少华
- 关键词：缺氧诱导因子1核因子ΚB肺疾病慢性阻塞性肺疾病
- 糖皮质激素和茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者外周血T细胞表达CXCR3的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨糖皮质激素和茶碱对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者T细胞表达CXCR3的作用。方法选取2009年3月至2011年1月未行治疗的COPD稳定期门诊患者21例，男18例、女3例，年龄（66．4土4．2）岁，第1秒用力呼吸量（FEV1）占预计值百分比为（60．8±7．2）％。取外周血单个核细胞，分为4组处理，分别与5mg／L及15mg／L氨茶碱、10nmol／L及100nmol／L的布地奈德共培养48h，流式细胞仪检测CD8＋T及CD4＋T淋巴细胞表面CXCR3的表达，计算CD8＋CXCR3＋T细胞百分比（CD8＋CXCR3＋T细胞／CD8＋T细胞）、CD4＋CXCR3＋T细胞百分比（CD4＋CXCR3＋T细胞／CD4＋T细胞）及其相应的平均荧光强度（MFI）。结果5mg／L及15mg／L氨茶碱作用下CD8＋CXCR3＋T细胞百分比、CD4＋CXCR3＋T细胞百分比及CD8＋CXCR3＋T细胞MFI与空白对照组比较差异无统计学意义；CD4＋CXCR3＋T细胞MFI（83．40±15．20和79．11±18．81）与空白对照组98．90±17．45比较有明显降低（F=7．676，P=0．001），5mg／L氨茶碱组与15mg／L氨茶碱组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。10nmol／L及100nmol／L布地奈德作用下CD8＋CXCR3＋T细胞百分比[（41．05±14．27）％和（34．85±11．63）％]、CD4＋CXCR3＋T细胞百分比[（29．96±8．33）％和（26．27±7．34）％]、CD8＋CXCR3＋T细胞MFI（65．56±15．43和62．22±16，49）及CD4＋CXCR3＋T细胞MFI（69．66±15．37和63．75±14．29）均较空白对照组[（58．64±18．95）％、（37．11±11．70）％、84．92±19．79、98．90±17．453降低（F=13．597、7．350、10．569、29．959，P=0．000、0．001、0．000、0．000）；两种不同浓度布地奈德组比较差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论小剂量或常规剂量氨茶碱抗炎作用可能与CD8＋T细胞cxCR3识别趋化因子能力无关，但可使CD4＋T细胞识别趋化因子能力减弱；糖皮质激素布地奈德则使T细胞识别趋化因子能力�
- 王文君杨晓霞罗玲吴健罗少华林琦高兴林
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性CXCR3氨茶碱
- 阻塞性睡眠呼吸暂停、核因子κB与动脉粥样硬化被引量：1
- 2010年
- 阻塞性睡眠呼吸暂停与心脑血管并发症密切相关，后者的发病基础是动脉粥样硬化，而系统性炎症则是联结阻塞性睡眠呼吸暂停与动脉粥样硬化的核心病理过程。核因子κB作为炎症瀑布的关键一环，可能在睡眠呼吸暂停致动脉硬化的过程中发挥了重要作用，本文主要就三者之间的内在关系作一综述。
- 罗少华高兴林杨晓霞
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征核因子ΚB动脉粥样硬化血管内皮功能障碍氧化应激
- MIP-T3在慢性阻塞性肺疾病患者呼吸道上皮的表达研究
- 本实验初步探讨MIP-T3在COPD纤毛异常中的作用及与临床指标和肺功能的关系，加深对COPD及纤毛功能的认识，同时对纤毛功能障碍在该疾病中造成的影响引起重视，为寻找COPD的其他治疗方法提供理论基础。
- 高志睿高兴林吴健罗少华
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病病理机制
- 利奈唑胺致黑舌一例被引量：1
- 2022年
- 1例55岁男性因肺部感染、痰培养耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)使用利奈唑胺抗感染治疗。用药7 d后,患者舌苔变黑,考虑为利奈唑胺所致不良反应,故停用。停药10 d后患者舌苔颜色明显变浅,18 d后完全恢复正常。本文报告了利奈唑胺致黑舌这一少见不良反应,并结合文献对其发生机制进行探讨,以提高临床对这类不良反应的认识,促进利奈唑胺在临床安全使用。
- 程前钟超林海洋于丽娟罗少华梁瑶
- 关键词：利奈唑胺药物不良反应
- 经支气管冷冻肺活检对间质性肺病疾病诊断的有效性和安全性
- 2021年
- 目的探讨经支气管冷冻肺活检(transbronchial cryobiopsy,TBCB)对间质性肺病疾病诊断的有效性和安全性。方法回顾性收集2018年8月至2020年6月期间广东省人民医院入院诊断为病因不明的间质性肺病患者25例,患者均签署知情同意后使用软性支气管镜下实施TBCB。收集患者病理检查、影像学及预后结果,明确TBCB对于间质性肺病具体分型诊断的有效性和安全性,并观察记录TBCB并发症的特征。结果25例患者接受软性支气管镜TBCB,操作时间为20~30 min,组织标本数量为3(1,5)块/例,标本大小为15(2,38)mm2。其中19例经临床⁃影像⁃病理(clinical⁃radiological⁃pathological,CRP)诊断后得到明确间质性肺病分型,6例患者被确诊为间质性肺病但准确分型未能获得确定,疾病诊断率为76%(19/25)。发生气胸8例(其中轻度气胸4例,中度2例,重度2例),经抽气或闭式引流后气胸均吸收;25例患者行TBCB均有不同程度的出血,其中1级出血8例,2级出血7例,3级出血10例,部位主要集中于中左下叶(左基底段10例,左下叶3例,右上叶出血4例,右下叶基底段出血8例),所有出血经镜下止血后停止,对明确诊断的25例患者进行相应的治疗,所有患者中,痊愈4例(16%),好转18例(72%),稳定3例(12%),恶化0例。结论TBCB有利于间质性肺病的疾病分型诊断,同时应注意防治基底段活检部位的出血。
- 王钰超罗少华陈娉娉黎秀玉许菡苡崔景华陈兢兢许晓仪张云辉李静
- 关键词：间质性肺病有效性
