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程慧雯

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:上海大学更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇电生理
  • 2篇电压门控
  • 2篇电压门控钠通...
  • 2篇生理学
  • 2篇钠通道
  • 2篇BMK_IT
  • 1篇电生理记录
  • 1篇电生理学
  • 1篇电压钳
  • 1篇调制作用
  • 1篇行为学
  • 1篇英文
  • 1篇生理
  • 1篇生物毒素
  • 1篇糖基化
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇去糖基化
  • 1篇爪蟾卵母细胞
  • 1篇理学

机构

  • 4篇上海大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 4篇程慧雯
  • 3篇吉永华
  • 2篇杨宏天
  • 1篇赵荣
  • 1篇周智磊
  • 1篇刘志睿
  • 1篇周京晶
  • 1篇翁春春
  • 1篇徐清
  • 1篇何慧琼
  • 1篇贺明
  • 1篇朱红艳
  • 1篇杨隽

传媒

  • 2篇Neuros...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
罗哌卡因对脑型和心肌型电压门控钠通道亚型失活的选择性调制(英文)被引量:1
2010年
目的本研究旨在探讨酰胺类局部麻醉药罗哌卡因对外源表达的大鼠脑型(rNav1.2)和心肌型(rNav1.5)电压门控钠通道电流的药理调制作用。方法运用双电极和膜片钳全细胞记录技术记录全细胞电流。结果罗哌卡因能以浓度和频率依赖的方式抑制rNav1.2和rNav1.5亚型通道的峰钠电流,其中Nav1.5亚型通道对罗哌卡因的敏感性相对较高。此外,罗哌卡因能使rNav1.2和rNav1.5亚型通道的稳态失活曲线向超极化方向显著偏移,但对激活曲线没有影响。通过重复高频去极化刺激,罗哌卡因能以使用依赖性的方式抑制rNav1.2和rNav1.5亚型通道的电流。结论结果提示罗哌卡因的药理机制体现在对钠通道亚型失活态的调制上。该结果有助于进一步理解罗哌卡因对脑型和心肌型电压门控钠通道的药理调制作用。
程慧雯杨宏天周京晶吉永华朱红艳
关键词:罗哌卡因局部麻醉药电生理记录
BmK IT2以及Ropivacaine对rNav1.2α的电生理调制作用
电压门控钠离子通道在动作电位的形成和传播过程中起着重要作用,因此成为众多天然生物毒素和临床局麻药作用的靶器。作为中枢神经系统中一个重要的钠离子通道亚型rNav1.2a,BmK1T2--个β型蝎神经毒素对其是否具有特异调制...
程慧雯
关键词:生物毒素电压钳电生理学
文献传递
特异性钠通道调制剂BmK IT2的新应用
本发明涉及一种特异性钠通道调制剂BmK IT2的新应用。本发明将特异性钠通道调制剂BmK IT2注入大鼠海马内,研究其对于不同致癫剂诱发的大鼠惊厥反应中的保护作用,从行为学、免疫组织化学、电生理学等方面发现BmK IT2...
吉永华杨隽赵荣翁春春程慧雯
文献传递
去糖基化改变rNav1.3门控性质:糖基化/去糖基化的动态平衡可能使电压门控钠通道的调控功能更具复杂性(英文)
2008年
目的观察糖基化对rNav1.3电压门控性质的影响。方法将rNav1.3在爪蟾卵母细胞中表达,衣霉素抑制其糖基化,双电极电压钳记录全细胞电流,Origin软件分析处理数据。对照组为未去糖基化的rNav1.3。结果与糖基化的rNav1.3相比,去糖基化的rNav1.3稳态激活曲线向去极化方向偏移约10mV,稳态失活曲线向超极化方向偏移约8mV。结论糖基化修饰改变rNav1.3的电压门控性质,异化其生理功能。
徐清程慧雯何慧琼刘志睿贺明杨宏天周智磊吉永华
关键词:电压门控钠通道糖基化爪蟾卵母细胞
共1页<1>
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