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禤金彩: 作品数：35 被引量：187H指数：8; 供职机构：广西民族大学更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西青年科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

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活性光合细菌对改善水产养殖体系水质状况的作用初探被引量：2: 2005年; 在鱼虾育苗、养殖,池塘淡水养鱼以及观赏鱼养殖中,使用以牛肉水提取液为主要培养基培养的活菌数大于50亿/mL的活性光合细菌,测定了使用前后水的pH值、COD值、NH3-N、亚硝酸盐、溶解氧等指标,结果表明:与市场出售的光合细菌(活菌数为25亿/mL)相比,活菌数大于50亿/mL活性光合细菌能明显改善水产养殖体系的水质状况。; 禤金彩袁爱群周泽广; 关键词：光合细菌水产养殖水质净化

一株产纤维素酶蜡样芽孢杆菌的分离鉴定及酶学性质初步研究被引量：10: 2014年; 【目的】筛选高效分泌纤维素酶的细菌,为纤维素资源利用提供理论依据。【方法】以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为唯一碳源,对通过筛选培养基从森林湿泥样品中分离筛选出的细菌,采用刚果红染色、革兰氏染色和生化特性及16SrDNA进行鉴定,并对菌株产酶性质进行初步研究。【结果】获得一株纤维素酶产生菌L-30,该菌株在pH4.8、50℃条件下的酶活力为4.25 U/mL,经鉴定L-30为蜡样芽孢杆菌。酶学性质研究表明,L-30菌株所产纤维素酶最适反应pH为6.0,最适温度为50℃,该条件下酶活力最高,达4.95 U/mL,该酶对CMC-Na具有较强的分解能力;L-30菌株在最佳生长条件下,于接种后48 h即可达到产酶高峰,L-30菌株的产纤维素酶能力能稳定遗传。【结论】分离到的L-30为一株高产纤维素酶蜡样芽孢杆菌,其酶学性质好,具有进一步开发利用的价值。; 禤金彩廖龙龙寒何秀苗; 关键词：蜡样芽孢杆菌纤维素酶酶学性质

一株自然基因重排鸡传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及其分子特征分析被引量：1: 2014年; 研究通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)接种SPF鸡胚的方法从可疑鸡群的法氏囊样品中分离获得了1株鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease,IBDV),命名为YY1213。基于IBDV基因组A节段的VP2基因高变区(vVP2)和B节段的VP1-b区的序列测定和分析表明,分离株YY1213在vVP2上的关键氨基酸特征与vvIBDV类似,并与vvIBDV参考株具有较高的同源性,但在VP1-b上的特征性氨基酸位点则既有弱毒株的特征,又具有vvIBDV的特征,与中国内地分离株重组毒株HLJ-0504的同源性较高,氨基酸同源性达到了99.6%;此外,在遗传进化分析上,基于vVP2,YY1213与vvIBDV高度同源,而基于VP1-b,则介于vvIBDV和弱毒株之间,形成独特分支。结果表明,分离株YY1213的vVP2和VP1-b具有不同的来源,属于基因重排病毒。; 杨霖何秀苗禤金彩韦平; 关键词：传染性法氏囊病病毒基因重排分子特征 RT-PCR

光合细菌制剂改良养殖水环境的试验被引量：10: 2005年; 在鱼、虾育苗池、淡水养殖池以及观赏鱼养殖水体中,采用活菌数大于50亿/mL的光合细菌制剂改良水质,测定了使用前后水的pH、COD、氨氮、亚硝酸盐、溶解氧等指标,结果表明,光合细菌制剂的质量分数越高,改善养殖水体水质的效果越好。; 袁爱群禤金彩黄增蔚周泽广; 关键词：养殖水环境养殖水体水体水质育苗池观赏鱼活菌数

光度法快速测定长链二元酸的含量: 2012年; 长链二元酸与硫酸铜甲醇溶液反应生成沉淀,离心去除沉淀后,于波长820 nm处测定上清液吸光度,提出了光度法间接测定长链二元酸含量的方法。长链二元酸的质量浓度在5～40 g·L^(-1)范围内与吸光度呈线性关系,方法检出限(3s/k)为0.011 g·L^(-1)。方法的回收率在104%～105%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于0.6%。; 林日辉余运玲陈莉禤金彩; 关键词：长链二元酸硫酸铜光度法

传染性法氏囊病病毒调节IRF3信号通路促进胞内复制的分子机制: 何秀苗禤金彩廖艳娟龙寒吴家法陈佳陈盛峰沈魏魏陈艳艳李尚; 1.项目来源与背景：该课题获得国家自然基金(31560706)资助。 2.研究目的及意义：传染性法氏囊病(Infectious bursal disease，IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious bur...; 关键词：; 关键词：传染性法氏囊病

鸡Toll样受体3胞外区片段的克隆表达及多克隆抗体的制备: 2012年; 以笔者所在课题组扩增测序的广西三黄鸡Toll样受体3(TLR3)基因为基础,采用降落PCR法从鸡外周血淋巴细胞中扩增其胞外功能区片段chTLR3-LRR,并构建该片段的原核表达重组质粒,通过优化蛋白表达条件,用获得的融合蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,通过Western-blot鉴定多克隆抗体的特异性。结果显示,该片段长度为834bp,与预测的片段大小、碱基序列相符;构建的原核表达重组质粒pET-chTLR3-LRR经IPTG诱导后,表达出预期的30ku的重组蛋白,所获得的鼠抗鸡TLR3多克隆抗体能够与经传染性法氏囊炎病毒(IBDV)刺激后的鸡胚成纤维细胞的TLR3蛋白发生特异性免疫反应。表明,所选择的区域片段具有很好的免疫原性,制备的鼠抗鸡TLR3多抗具有良好的特异性,这为进一步研究鸡TLR3的功能提供了重要材料。; 何秀苗甘珊珊禤金彩韦平; 关键词：原核表达多克隆抗体

双载体法固定化黑曲霉发酵产壳聚糖酶的研究被引量：8: 2007年; 探索玉米芯颗粒吸附、海藻酸钠包埋固定化黑曲霉(Aspergillus niger)孢子的方法以及双载体固定化黑曲霉发酵产壳聚糖酶的条件.实验结果表明,玉米芯颗粒对黑曲霉孢子的吸附容量约为5×107个/克;适宜包埋剂质量分数为1·0%;0·2g玉米芯颗粒经吸附、包埋与增殖预培养成熟的固定化黑曲霉细胞发酵产壳聚糖酶最适pH为5·0,适宜发酵装液量为25mL(250mL三角瓶),28·6℃,132r/min条件下摇床发酵48h产壳聚糖酶活力101·3U/mL.; 周桂何子平禤金彩; 关键词：黑曲霉固定化细胞玉米芯海藻酸钠壳聚糖酶

以评估为契机，促进生物专业实验室建设: 2005年; 本文总结了该校以教育部评估工作为契机,进行生物专业实验室建设、规范实验室管理的做法和经验,对专业实验室的建设具有参考价值。; 禤金彩王雅萍; 关键词：生物专业实验室管理

一株产胞外多糖海洋弧菌的分离鉴定及其多糖抗肿瘤活性初步研究被引量：5: 2016年; 为初步探究广西北部湾海洋细菌所产胞外多糖(Extracellular polysaccharide,EPS)的生物学活性,通过LB-苯胺蓝培养基分离产EPS的海洋细菌,苯酚-硫酸法测定EPS产量,16S r DNA法鉴定多糖产量较高的菌株,通过凝胶渗透色谱测定多糖分子量,红外光谱分析该多糖的结构;最后运用MTT(噻唑蓝)法测定该EPS对Vero细胞的毒性,以及对He La细胞的抑制作用。结果显示,从海水及红树林泥样中共分离获得167株产EPS的海洋细菌,其中一株BHc-09 EPS产量较高,达0.306 mg/m L,通过16S r DNA序列分析鉴定BHc-09为弧菌属,其EPS分子量约为184.5 k D,结构中含有糖醛酸;该胞外多糖对正常Vero细胞无毒性而对肿瘤细胞的生长具有明显的抑制作用。; 龙寒陈盛峰陈佳杨迪李晓燕黄玉油何秀苗禤金彩; 关键词：海洋弧菌胞外多糖抗肿瘤